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Anwendung von Atemübungen bei Patienten mit gynäkologischem Krebs.

10. Januar 2025 aktualisiert von: Didem Gül, Çankırı Karatekin University

Die Wirkung von Atemübungen auf Übelkeit, Erbrechen und Angstzustände bei Patienten mit gynäkologischem Krebs, die eine Chemotherapie erhalten: Randomisierte kontrollierte Studie

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Atemübungen auf Übelkeit, Erbrechen und Angstzustände bei Patienten mit gynäkologischem Krebs zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Anmeldung auf Einladung

Detaillierte Beschreibung

Betrachtet man statistische Daten, steigt die Zahl der Menschen, bei denen Krebs diagnostiziert wird, jedes Jahr und es wird geschätzt, dass es im Jahr 2040 weltweit etwa 30,2 Millionen neue Krebsfälle geben wird. Ein Blick auf statistische Daten und Literatur zeigt, dass es dank der sich entwickelnden Technologie zu einem Anstieg der Überlebensraten kommt. Gebärmutterhals-, Gebärmutterschleimhaut-, Eierstock-, Vulva-, Vagina- und Eileiterkrebs werden als gynäkologische Krebsarten bezeichnet, die speziell für Frauen gelten. Nach aktuellen Daten beträgt die Inzidenzrate gynäkologischer Krebserkrankungen in unserem Land; Endometriumkrebs liegt an fünfter Stelle (5,6 %), Eierstockkrebs an siebter Stelle (3,3 %) und Gebärmutterhalskrebs an neunter Stelle (2,3 %). Die Diagnose gynäkologischer Krebs ist für jede Frau der Beginn eines schwierigen Prozesses. Die Emotionen zum Zeitpunkt der Diagnose, der Prozess, die Krebsdiagnose zu akzeptieren, sich zusammenzureißen und mit der Behandlung zu beginnen, erschweren die Bewältigung. Sowohl die Krankheit als auch die Behandlungen wie Operation, Chemotherapie und Strahlentherapie führen bei den Patienten zu vielen schwerwiegenden körperlichen, psychosozialen und sexuellen Symptomen. Die Symptome und der Schweregrad der Symptome können je nach Art, Stadium und Behandlung der gynäkologischen Krebserkrankungen variieren. Zusammen mit der Chemotherapie können Symptome wie Angstzustände, Veränderungen der Vitalfunktionen aufgrund von Angstzuständen, Depressionen, Gewichtsveränderungen, Zurückhaltung, Apathie, Schlafprobleme, Veränderungen der motorischen und kognitiven Aktivitäten, Schwäche oder Energieverlust, unzureichende Selbstfürsorge, das Gefühl, wertlos zu sein, auftreten. Schuldgefühle, Hilflosigkeit, Hoffnungslosigkeit, Selbstmord- oder Todesgedanken und Konzentrationsstörungen können je nach klinischem Krankheitsverlauf in unterschiedlichem Ausmaß beobachtet werden. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Krankheitsprozess physische, soziale, wirtschaftliche und psychische Probleme mit sich bringt und sich negativ auf die Lebensqualität des Einzelnen auswirkt. Angst ist eine natürliche Reaktion, die ein Mensch auf Situationen entwickelt, in denen er sich nicht sicher fühlt. Unsicherheit ist der wichtigste Faktor, der zu Angst führt. Wenn die Unsicherheit im Krankheitserlebnis vom Einzelnen als Gefahr bewertet wird, nimmt die erlebte Angst noch zu. Aus diesem Grund sollten der Prozess, den Krebspatienten aufgrund der Krankheit selbst erleben, die durch die Behandlung verursachte Toxizität und die Symptome bewertet und ihre Angst definiert werden. Neben der Diagnose Krebs verstärken auch die durch die Behandlung verursachten Symptome die Ängste des Krebspatienten. Bei der Betrachtung von Studien mit Krebspatienten wird berichtet, dass bei den Patienten Symptome wie Mukositis, Schmerzen, Übelkeit und Erbrechen, Anorexie, Kachexie, Dehydration, Geschmacksveränderungen, Alopezie, Atemnot, Mundtrockenheit, Müdigkeit, Immunsuppression und psychische Probleme auftreten. Übelkeit und Erbrechen, die während des Behandlungsprozesses häufig auftreten, beeinträchtigen die Lebensqualität des Patienten und verstärken seine Ängste. Übelkeit und Erbrechen infolge einer Chemotherapie werden je nach Beginn und Art der Behandlung in fünf Gruppen eingeteilt. Unter akuter Übelkeit und Erbrechen versteht man Übelkeit und Erbrechen, die innerhalb weniger Minuten oder Stunden nach der Behandlung auftreten, in der Regel in der 5. bis 6. Stunde ihr größtes Ausmaß erreichen und innerhalb von 24 Stunden verschwinden. Verzögerte Übelkeit und Erbrechen treten nach der 24. Stunde der Chemotherapie auf , meist innerhalb von 72 Stunden und kann bei manchen Chemotherapieanwendungen eine Woche anhalten, während oder vor der Chemotherapie kommt es zu erwarteter Übelkeit und Erbrechen, Durchbruchserbrechen ist Übelkeit und Erbrechen, die innerhalb von 24 Stunden nach der Chemotherapie trotz Anwendung der am besten geeigneten prophylaktischen Behandlung erneut auftreten, und refraktäres Erbrechen ist definiert als Übelkeit und Erbrechen, die der Patient während der vorherigen Behandlung erlebt hat und die dadurch nicht verhindert werden können eine prophylaktische antiemetische Behandlung, die nicht auf zusätzliche Behandlungen des Patienten anspricht.

In der Studie von Farrel et al.; Es wurde festgestellt, dass der körperliche Funktionsstatus, der Ernährungszustand und die Lebensqualität von Patienten, die unter Übelkeit und Erbrechen leiden, negativ beeinflusst werden. In der Literatur heißt es, dass Menschen zur Kontrolle von Übelkeit und Erbrechen zunehmend dazu neigen, nicht-medikamentöse Methoden wie Hypnotherapie, Verhaltenstherapie, Atemübungen, Regulierung von Ernährung und Lebensroutinen, Massage, Akupunktur und Kräuterbehandlungen anzuwenden. In der Literatur gehören Atemübungen zu den empfohlenen Änderungen des Lebensstils, um Übelkeit und Erbrechen zu lindern.

Es wurde auch festgestellt, dass Atemübungen, die zu den eigenständigen Pflegeinitiativen von Pflegekräften gehören, durch Stress verursachte Spannungen und Ängste reduzieren. Die meisten Behandlungen in der westlichen Medizin werden als Allgemein-, Komplementär- und Alternativmedizin bezeichnet. Das Nationale Gesundheitsinstitut der Vereinigten Staaten hat diese Methoden in zwei grundlegende Gruppen unterteilt: „Naturprodukte“ und „Körper-Geist-Praktiken“. In diesem Zusammenhang ist die Atemtherapie eine Körper-Geist-Praxis. „Die Verordnung über komplementäre und alternative Behandlungspraktiken in unserem Land wurde am 27. Oktober 2014 im Amtsblatt unter der Nummer 29158 veröffentlicht und ist in Kraft getreten.“ Heutzutage versuchen Menschen, Atemtechniken zu erlernen, da sie sich positiv auf die Behandlung von Krankheiten oder die Linderung ihrer Symptome auswirken. Obwohl es von der Vergangenheit bis zur Gegenwart nur sehr begrenzte Beweise für die heilende Wirkung der Atemtherapie gibt, zeigt sich, dass die wissenschaftlichen Studien in der Literatur zur Frauengesundheit und zur Atemtherapie im letzten Jahrzehnt zugenommen haben. Die Wörter „atmen“, „einatmen“, „ausatmen“ werden in vielen Sprachen mit der grundlegendsten Energie, Lebensenergie und Kreativität identifiziert, die direkt zum Leben benötigt wird, und diese Bedeutung geht über die Luft, die wir atmen, hinaus. Der Atem ist unsere primäre Aktivität, die uns in allen Bereichen unseres Lebens begleitet und uns ein gesundes Überleben für ein qualitativ hochwertiges Leben ermöglicht. Betrachtet man die bekannte Geschichte der Atemtherapie, so ist die Heilkraft der Atemtechnik seit Beginn der Menschheitsgeschichte die wichtigste Behandlungsmethode. Da bekannt ist, dass es möglich ist, mit Atemtechniken das Bewusstsein zu beeinflussen und körperliche Heilung herbeizuführen, wurden in der spirituellen und mystischen Tradition, die von der Antike bis in die Gegenwart andauert, Anstrengungen unternommen, um Bewusstseinserweiterungen zu erreichen, indem der Atem mit plötzlichen Formen ausgelöst wird .

Bei der Untersuchung der durchgeführten Studien wurde festgestellt, dass Atemübungen bei Patienten wirksam auf Angstzustände, Lebensqualität, Müdigkeit, Schmerzen, Übelkeit, Erbrechen und Vitalfunktionen wirken. Studien haben gezeigt, dass Angstzustände, Übelkeit und Erbrechen sich gegenseitig beeinflussen. Es wurde beobachtet, dass, wenn die Übelkeits- und Erbrechenswerte der Patienten nachlassen oder wenn ihre Übelkeit und ihr Erbrechen vorübergehen, auch ihre Angstzustände abnehmen/vergehen.

Der Schwerpunkt der Zwerchfellatmungsübung liegt auf der Verlangsamung der Atemfrequenz. Der wichtigste Aspekt der Atemkontrolle ist die Zwerchfellatmung. Die Zwerchfellatmung besteht aus einem sanften und tiefen Atemzug. Es handelt sich um eine Atemtechnik, die die Kontraktion des Zwerchfellmuskels nutzt, um den Atem im Körper nach unten zu bewegen. Es hat sich gezeigt, dass die Zwerchfellatmung die Vitalkapazität bei Patienten mit Asthma und die Funktionsfähigkeit bei Patienten mit Herzinsuffizienz und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) steigert. Es hat sich gezeigt, dass Zwerchfellatmungsübungen, geführte Bilder und Übungen zur progressiven Muskelentspannung die körperliche Funktion und Lebensqualität bei Patienten mit Brust- und Prostatakrebs deutlich verbessern. Die Brustatmungsübung zielt darauf ab, sich zu entspannen, indem man sich auf die Atmung und das langsame und tiefe Atmen konzentriert. Es hat sich gezeigt, dass Brustatmungsübungen, die zweimal täglich bei gynäkologischen Krebspatientinnen unter Chemotherapie durchgeführt werden, die Müdigkeit reduzieren. Es wurde festgestellt, dass sich kontinuierliche Pflege und Brustatmungsübungen positiv auf die Atemfunktionen, die Angemessenheit der Selbstpflege und die Schlafdauer bei Patienten mit diagnostiziertem Lungenkrebs auswirken. In unserem Land durchgeführte Studien zeigen, dass Atemübungen bei Patientinnen mit gynäkologischem Krebs, die eine Chemotherapie erhalten, unzureichend sind. Diese Studie wird durchgeführt, um das Ausmaß von Übelkeit, Erbrechen und Angstzuständen durch Anwendung von Atemübungen bei Patienten mit gynäkologischem Krebs zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Truthahn, 06600
        • Etlik Şehir Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein.

    • Stufe 1-2-3.
    • Gelesen sein.
    • Freiwillige Patienten haben.
    • Bei mir wurde gynäkologischer Krebs diagnostiziert.
    • Ich bin eine Patientin, die zum ersten Mal eine Chemotherapie erhält.
    • Nicht rauchen oder Alkohol konsumieren.
    • Erhält 3 Zyklen Chemotherapie im Abstand von 21 Tagen.
    • Keine psychiatrische Diagnose.

Ausschlusskriterien:

  • Stufe 4.

    • Diejenigen, bei denen Krebs diagnostiziert wurde, die jedoch keine Behandlung erhalten haben und die Heilung nicht abschließen können.
    • Menschen mit Kommunikations- und psychiatrischen Problemen.
    • Diejenigen, die nicht Türkisch lesen, schreiben und sprechen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe

Der Patient erhielt detaillierte Informationen über die Forschung und Intervention und erhielt eine schriftliche Einwilligung mit einem Einverständnisformular.

Die Informationen des Patienten wurden über ein Diagnoseinformationsformular mit soziodemografischen Informationen eingeholt.

1., 2., 3. Zyklus (Die folgenden Schritte wurden befolgt.) Der Rhodes Nausea Vomiting and Retching Index (BCI), die Beck Anxiety Scale und die VAS-Schmerzskala wurden vom Forscher angewendet und ausgewertet.

Der Patient wurde in das von der Krankenschwester bestimmte Zimmer der ambulanten Behandlungseinheit geleitet.

Dem Patienten wurden Atemübungen durchgeführt. Die Chemotherapie-Infusion des Patienten wurde begonnen. Nach Abschluss der Chemotherapie des Patienten wurden erneut Atemübungen durchgeführt.

Der Nachtest wurde angewendet. Hinweis: Die Zufriedenheitsumfrage wurde erst nach dem 3. Zyklus ausgewertet.

In dieser Studie sollen die Auswirkungen von Atemübungen auf Übelkeit, Erbrechen und Angstzustände bei Patienten mit gynäkologischem Krebs untersucht werden.

1 Übung:

  • Finden Sie einen ruhigen, ruhigen und komfortablen Ort für sich.
  • Legen Sie sich auf den Rücken an einen bequemen Ort (ebene Fläche, Bett oder Couch) und beugen Sie die Knie oder setzen Sie sich auf einen bequemen Ort (Stuhl oder Sessel).
  • Schließe deine Augen.
  • Legen Sie Ihre linke Hand auf Ihren Bauch und Ihre rechte Hand auf Ihre Brust.
  • Atmen Sie 4 Sekunden lang tief durch die Nase ein.
  • Spüren Sie, wie sich Ihre Hand auf Ihrem Bauch hebt und Ihr Bauch beim Einatmen anschwillt.
  • Stellen Sie sicher, dass Ihre Brust nicht geschwollen ist.
  • Halten Sie den Atem 4 Sekunden lang an. Atmen Sie in 4 Sekunden aus.
  • Führen Sie dies 10-mal täglich, morgens und abends, 3-mal durch.
Der Patient erhielt eine Standardpflege und die Skala wurde nach dem Eingriff angewendet. Es wurde das von Dr. Aaron T. Beck entwickelte 21-Fragen-Inventar verwendet. Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Beck Depression Inventory (BDI), das zur Messung der Schwere einer Depression verwendet wird, wurde in unserem Land 1989 von N. Hisli durchgeführt. (Cronbachs Alpha-Wert wurde mit 0,85 berechnet). Jede Frage erhält einen Wert zwischen 0 und 3 Punkten. Bei der Auswertung der Ergebnisse; 0-10 Punkte sind normal; 11–16 Punkte sind eine leichte Stimmungsstörung; 17–20 Punkte sind grenzwertige klinische Depression; 21-30 Punkte sind mittelschwere Depression; Bei 31–40 Punkten handelt es sich um eine schwere Depression und bei über 40 Punkten um eine sehr schwere Depression (Çiçekçe et al, 2023).
Andere Namen:
  • Beck-Angstskala
Die Skala wurde von Rhodes und McDaniel (1999) entwickelt und ihre türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Fatma Genç und Mehtap Tan überprüft. Die Skala, die die Anzahl und Schwere der Übelkeit-Erbrechen-Würge-Episoden in den letzten 24 Stunden bewertet, besteht aus acht Items. Die Skala besteht aus drei Unterdimensionen: Symptomerfahrung, Symptombildung und Symptombelastung. Die Antworten auf die Elemente auf der fünfstufigen Likert-Skala werden mit 0 = minimaler Stressgrad 22 und 4 = maximaler Stressgrad bewertet. Bei der Auswertung der Punkte werden die Punkte 1, 3, 6 und 7 vertauscht. Der höchste Wert, der auf der Skala erreicht werden kann, ist 32, und höhere Werte bedeuten, dass die Symptome von Übelkeit und Erbrechen bei den Patienten zugenommen haben (Odabaşı et al, 2021).
Andere Namen:
  • Rhodes-Skala für Übelkeit und Erbrechen
Sonstiges: Kontrollgruppe

Der Patient erhielt detaillierte Informationen über die Forschung und Intervention und erhielt eine schriftliche Einwilligung mit einem Einverständnisformular.

Die Informationen des Patienten wurden über ein Diagnoseinformationsformular mit soziodemografischen Informationen eingeholt.

1., 2., 3. Kurs (Die folgenden Schritte wurden befolgt.) Der Forscher verwendete den Rhodes Nausea Vomiting and Retching Index (BCOI), die Beck Anxiety Scale und die VAS-Schmerzskala als Vortest und untersuchte den Patienten.

Der Patient wurde in das von der Krankenschwester bestimmte Zimmer der ambulanten Behandlungseinheit geleitet.

Die Chemotherapie des Patienten wurde begonnen. Der Nachtest wurde nach Abschluss der Chemotherapie durchgeführt.

Der Patient erhielt eine Standardpflege und die Skala wurde nach dem Eingriff angewendet. Es wurde das von Dr. Aaron T. Beck entwickelte 21-Fragen-Inventar verwendet. Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Beck Depression Inventory (BDI), das zur Messung der Schwere einer Depression verwendet wird, wurde in unserem Land 1989 von N. Hisli durchgeführt. (Cronbachs Alpha-Wert wurde mit 0,85 berechnet). Jede Frage erhält einen Wert zwischen 0 und 3 Punkten. Bei der Auswertung der Ergebnisse; 0-10 Punkte sind normal; 11–16 Punkte sind eine leichte Stimmungsstörung; 17–20 Punkte sind grenzwertige klinische Depression; 21-30 Punkte sind mittelschwere Depression; Bei 31–40 Punkten handelt es sich um eine schwere Depression und bei über 40 Punkten um eine sehr schwere Depression (Çiçekçe et al, 2023).
Andere Namen:
  • Beck-Angstskala
Die Skala wurde von Rhodes und McDaniel (1999) entwickelt und ihre türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Fatma Genç und Mehtap Tan überprüft. Die Skala, die die Anzahl und Schwere der Übelkeit-Erbrechen-Würge-Episoden in den letzten 24 Stunden bewertet, besteht aus acht Items. Die Skala besteht aus drei Unterdimensionen: Symptomerfahrung, Symptombildung und Symptombelastung. Die Antworten auf die Elemente auf der fünfstufigen Likert-Skala werden mit 0 = minimaler Stressgrad 22 und 4 = maximaler Stressgrad bewertet. Bei der Auswertung der Punkte werden die Punkte 1, 3, 6 und 7 vertauscht. Der höchste Wert, der auf der Skala erreicht werden kann, ist 32, und höhere Werte bedeuten, dass die Symptome von Übelkeit und Erbrechen bei den Patienten zugenommen haben (Odabaşı et al, 2021).
Andere Namen:
  • Rhodes-Skala für Übelkeit und Erbrechen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung von Atemübungen auf Übelkeit, Erbrechen und Angstzustände bei Patienten mit gynäkologischem Krebs, die eine Chemotherapie erhalten: Randomisierte kontrollierte Studie.
Zeitfenster: 20 Woche
Die Durchführung ist in der ambulanten Chemotherapie-Abteilung des Ankara Etlik City Hospital für Erwachsene geplant. Das Universum wird aus Personen bestehen, bei denen in der entsprechenden Einrichtung gynäkologischer Krebs diagnostiziert wurde, die ihre erste Chemotherapie beginnen, an Krebs im Stadium 1-2-3 leiden, 3 Chemotherapie-Zyklen im Abstand von 21 Tagen erhalten und sich freiwillig dafür melden studieren, mindestens 18 Jahre alt sind und lesen und schreiben können. In dieser Studie wurde die Stichprobengröße mit 95 % theoretischer Aussagekraft unter Verwendung des „G“ berechnet. „Power-3.1.9.2“-Programm vor der Datenerfassung. Um festzustellen, ob es einen Unterschied zwischen der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe in Bezug auf Übelkeit, Erbrechen und Angstzustände aufgrund der Atemübung bei Patienten mit gynäkologischem Krebs, die eine Chemotherapie erhielten, gab, wurde ein unabhängiger Stichproben-T-Test auf der Grundlage des zweiseitigen Tests durchgeführt Wilcoxon-Mann-Whitney-Test für 1:1-Gruppenzuordnung (Faul, 2007). Aus diesem Grund wurden die Studien von Kareem und Afiyanti als Referenz herangezogen (Kareem
20 Woche
Wirkung von Atemübungen auf Übelkeit, Erbrechen und Angstzustände bei Patienten mit gynäkologischem Krebs, die eine Chemotherapie erhalten: Eine randomisierte kontrollierte Studie.
Zeitfenster: 20 Woche

Beck-Angst-Inventar

Es wurde ein von Dr. Aaron T. Beck entwickeltes Inventar mit 21 Fragen verwendet. Die Zuverlässigkeit und Gültigkeit des Beck Depression Inventory (BDI), das zur Messung der Schwere einer Depression verwendet wird, wurde in unserem Land 1989 von N. Hisli durchgeführt.

(Cronbachs Alpha-Wert wurde mit 0,85 berechnet). Jede Frage erhält einen Wert zwischen 0 und 3 Punkten. Bei der Auswertung der Ergebnisse; 0-10 Punkte sind normal; 11–16 Punkte sind eine leichte Stimmungsstörung; 17–20 Punkte sind grenzwertige klinische Depression; 21-30 Punkte sind mittelschwere Depression; Bei 31–40 Punkten handelt es sich um eine schwere Depression und bei über 40 Punkten um eine sehr schwere Depression (Çiçekçe et al, 2023).

20 Woche
Wirkung von Atemübungen auf Übelkeit, Erbrechen und Angstzustände bei Patienten mit gynäkologischem Krebs, die eine Chemotherapie erhalten: Eine randomisierte kontrollierte Studie.
Zeitfenster: 20 Woche

Rhodes-Skala für Übelkeit, Erbrechen und Würgen

Die Skala wurde von Rhodes und McDaniel (1999) entwickelt und ihre türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde von Fatma Genç und Mehtap Tan ermittelt. Die Skala, die die Anzahl und Schwere von Übelkeit, Erbrechen und Würgen in den letzten 24 Stunden bewertet, besteht aus acht Items. Die Skala besteht aus drei Unterdimensionen: Symptomerfahrung, Symptombildung und Symptombelastung. Die Antworten auf die Elemente auf der fünfstufigen Likert-Skala werden mit 0 = minimaler Stressgrad 22 und 4 = maximaler Stressgrad bewertet. Bei der Auswertung der Punkte werden die Punkte 1, 3, 6 und 7 vertauscht.

Der höchste Wert, der auf der Skala erreicht werden kann, ist 32, und höhere Werte bedeuten, dass die Symptome von Übelkeit und Erbrechen bei den Patienten zugenommen haben (Odabaşı et al, 2021).

20 Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Didem Gül,graduate student, Çankırı Karatekin University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CAKU-HEM-DG-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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