- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06847516
Prädiktoren für klinisches und neurologisches Ergebnis beim traumatischen posterioren fossa -epiduralen Hämatom
Die hintere Fossa ist ein kleiner Raum im Schädel, der das Hirnstamm und das Kleinhirn enthält. Wenn in dieser Region, insbesondere im Hirnstamm und des 4. Ventrikels, eine Blutung wie eine Blutung wächst, kann der normale Fluss der zerebralen Rückenflüssigkeit zu Hydrozephalus führen. Erhöhtes intrakranielles Druckrückgang. Posterior Fossa Extradural Hämatom (PFEDH) ist eine seltene neuroirurgische Entität, die zu einer schnellen Klinikententität entsteht. Die Ansammlung von Blut in einem potenziell kleinen Raum zwischen Dura und Occipitalknochen verursacht eine Kompression des Gehirnstamms. Diese Hämatome sind fast 4% bis 12,9% aller Fälle von extraduralen Hämatomen.
Die extraduralen Hämatome der hinteren Fossa können als akut oder verzögert in Bezug auf die Hirnstammkomprimierung innerhalb oder nach 24 Stunden nach Verletzungen eingeteilt werden. Akute PFEDH ist gekennzeichnet durch Medullarversagen, Hintergrundtrauma im Zusammenhang mit starken Schmerzen im Nackenbereich, verändertes Bewusstsein, gefolgt von einer schnellen Hirnstammkompression, Atemdepression und anschließendem Tod, wenn sie nicht rechtzeitig und angemessen behandelt werden. Die klinischen Merkmale von PFEDH sind nicht spezifisch. Es kann Hinterkopfschmerzen, Erbrechen aufgrund des erhöhten intrakraniellen Drucks und ein vermindertes Bewusstseinsniveau umfassen, das zum Tod führt. Die Schädelfrakturen müssen als prädisponierender Faktor für die Entwicklung verzögerter extraduraler Hämatome angesehen werden.
Das Ziel dieser Studie ist:
- Um das Ergebnis von Patienten mit traumatischem postfossa -epiduralem Hämatom zu bewerten
- Listen Sie die Prädiktoren für das Ergebnis für Patienten mit epiduralem Hämatom nach der Fossa auf
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jedes Alter
- Traumatisches posteriores Fossa -epidurales Hämatom
Ausschlusskriterien:
- Spontane Art des epiduralen Heamatoms
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe a
Patienten, die in die Abteilung Neurochirurgie eingeliefert wurden, withtraumatische posteriore Fossa -epidurale Hämatom
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der postoperative GOS -Score
Zeitfenster: 30 Tage
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Er Glasgow Outcome Scale (GOS).
GOS erzielte vier und fünf als gute Erholungsergebnisse, GOS 2 und 3 zeigten schlechte Ergebnisse an, und OS One zeigten die Mortalität an.
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30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Wunden und Verletzungen
- Pathologische Prozesse
- Blutung
- Kraniozerebrales Trauma
- Trauma, Nervensystem
- Intrakranielle Blutungen
- Intrakranielle Blutung, traumatisch
- Hämatom
- Hämatom, Epidural, Cranial
- Hämatom, Epidural, Spinal
Andere Studien-ID-Nummern
- clinical +NeurologicalPFEH
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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