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Prädiktoren für klinisches und neurologisches Ergebnis beim traumatischen posterioren fossa -epiduralen Hämatom

21. Februar 2025 aktualisiert von: Helal sayed ali, Assiut University

Die hintere Fossa ist ein kleiner Raum im Schädel, der das Hirnstamm und das Kleinhirn enthält. Wenn in dieser Region, insbesondere im Hirnstamm und des 4. Ventrikels, eine Blutung wie eine Blutung wächst, kann der normale Fluss der zerebralen Rückenflüssigkeit zu Hydrozephalus führen. Erhöhtes intrakranielles Druckrückgang. Posterior Fossa Extradural Hämatom (PFEDH) ist eine seltene neuroirurgische Entität, die zu einer schnellen Klinikententität entsteht. Die Ansammlung von Blut in einem potenziell kleinen Raum zwischen Dura und Occipitalknochen verursacht eine Kompression des Gehirnstamms. Diese Hämatome sind fast 4% bis 12,9% aller Fälle von extraduralen Hämatomen.

Die extraduralen Hämatome der hinteren Fossa können als akut oder verzögert in Bezug auf die Hirnstammkomprimierung innerhalb oder nach 24 Stunden nach Verletzungen eingeteilt werden. Akute PFEDH ist gekennzeichnet durch Medullarversagen, Hintergrundtrauma im Zusammenhang mit starken Schmerzen im Nackenbereich, verändertes Bewusstsein, gefolgt von einer schnellen Hirnstammkompression, Atemdepression und anschließendem Tod, wenn sie nicht rechtzeitig und angemessen behandelt werden. Die klinischen Merkmale von PFEDH sind nicht spezifisch. Es kann Hinterkopfschmerzen, Erbrechen aufgrund des erhöhten intrakraniellen Drucks und ein vermindertes Bewusstseinsniveau umfassen, das zum Tod führt. Die Schädelfrakturen müssen als prädisponierender Faktor für die Entwicklung verzögerter extraduraler Hämatome angesehen werden.

Das Ziel dieser Studie ist:

  • Um das Ergebnis von Patienten mit traumatischem postfossa -epiduralem Hämatom zu bewerten
  • Listen Sie die Prädiktoren für das Ergebnis für Patienten mit epiduralem Hämatom nach der Fossa auf

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

94

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit traumatischer posteriorer Fossa -epidurales Hämatom

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jedes Alter
  • Traumatisches posteriores Fossa -epidurales Hämatom

Ausschlusskriterien:

  • Spontane Art des epiduralen Heamatoms

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe a
Patienten, die in die Abteilung Neurochirurgie eingeliefert wurden, withtraumatische posteriore Fossa -epidurale Hämatom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der postoperative GOS -Score
Zeitfenster: 30 Tage
Er Glasgow Outcome Scale (GOS). GOS erzielte vier und fünf als gute Erholungsergebnisse, GOS 2 und 3 zeigten schlechte Ergebnisse an, und OS One zeigten die Mortalität an.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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