Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы клинического и неврологического исхода при травматической задней ямной эпидуральной гематоме

21 февраля 2025 г. обновлено: Helal sayed ali, Assiut University

Задняя ямка - это небольшое пространство в черепе, содержащее ствол мозга и мозжечок. Если в этой области растет масса, такая как кровоизлияние, особенно ствол мозга и 4 -й желудочек, она может блокировать нормальный поток мозговой позвоночничной жидкости, приводящей к гидроцефалии, повышенное внутричерепное давление. Добросовестная ямная экстрадуральная гематома (PFEDH) является редким нейрохирургическим предприятием, в результате проповеда в области надежного клиника. Накопление крови в потенциально небольшом пространстве между дуной и затылочной костью вызывает сжатие ствола головного мозга. Эти гематомы составляют почти от 4% до 12,9% всех случаев экстрадуральной гематомы.

Экстрадуральные гематомы задней ямки могут быть классифицированы как острые или задержанные, определенные в отношении сжатия ствола мозга, появляющегося в течение или после 24 часов травмы соответственно. Острый педх характеризуется медуллярной недостаточностью, затылочной травмой, связанной с сильной болью в нучской области, измененным сознанием с последующей сжатием ствола мозга, дыхательной депрессией и последующей смертью, если не обработано своевременно и надлежащим образом. Протезной боли, боли в шее, дисфункции более низкого краниального нерва в реакциях на пфузии и цереллеры. Клинические особенности PFEDH неспецифичны; Это может включать затылочную головную боль, рвоту из -за поднятого внутричерепного давления и снижение уровня сознания, что приводит к смерти. Переломы черепа должны рассматриваться как предрасполагающий фактор для развития заложенных экстрадуральных гематомов.

Цель этого исследования -:

  • Оценить результат пациентов с травматической пост -яковой эпидуральной гематомой
  • Перечислите предикторы результата для пациентов с эпидуральной гематомой после яковой.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

94

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с травматической задней ямкой эпидуральной гематомой

Описание

Критерии включения:

  • Любой возраст
  • Травматическая задняя ямка эпидуральная гематома

Критерии исключения:

  • Спонтанный тип эпидуральной гиматомы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа а
Пациенты, поступившие в отдел нейрохирургии с тетравматической задней ямкой эпидуральной гематомой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационный счет GOS
Временное ограничение: 30 дней
Он в Глазго Шкала результатов (GOS). Оценка GOS четыре и пять считались хорошими результатами восстановления, GOS 2 и 3 указывали на плохие результаты, а OS One указывал на смертность.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 марта 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться