- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06847516
Предикторы клинического и неврологического исхода при травматической задней ямной эпидуральной гематоме
Задняя ямка - это небольшое пространство в черепе, содержащее ствол мозга и мозжечок. Если в этой области растет масса, такая как кровоизлияние, особенно ствол мозга и 4 -й желудочек, она может блокировать нормальный поток мозговой позвоночничной жидкости, приводящей к гидроцефалии, повышенное внутричерепное давление. Добросовестная ямная экстрадуральная гематома (PFEDH) является редким нейрохирургическим предприятием, в результате проповеда в области надежного клиника. Накопление крови в потенциально небольшом пространстве между дуной и затылочной костью вызывает сжатие ствола головного мозга. Эти гематомы составляют почти от 4% до 12,9% всех случаев экстрадуральной гематомы.
Экстрадуральные гематомы задней ямки могут быть классифицированы как острые или задержанные, определенные в отношении сжатия ствола мозга, появляющегося в течение или после 24 часов травмы соответственно. Острый педх характеризуется медуллярной недостаточностью, затылочной травмой, связанной с сильной болью в нучской области, измененным сознанием с последующей сжатием ствола мозга, дыхательной депрессией и последующей смертью, если не обработано своевременно и надлежащим образом. Протезной боли, боли в шее, дисфункции более низкого краниального нерва в реакциях на пфузии и цереллеры. Клинические особенности PFEDH неспецифичны; Это может включать затылочную головную боль, рвоту из -за поднятого внутричерепного давления и снижение уровня сознания, что приводит к смерти. Переломы черепа должны рассматриваться как предрасполагающий фактор для развития заложенных экстрадуральных гематомов.
Цель этого исследования -:
- Оценить результат пациентов с травматической пост -яковой эпидуральной гематомой
- Перечислите предикторы результата для пациентов с эпидуральной гематомой после яковой.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Любой возраст
- Травматическая задняя ямка эпидуральная гематома
Критерии исключения:
- Спонтанный тип эпидуральной гиматомы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Группа а
Пациенты, поступившие в отдел нейрохирургии с тетравматической задней ямкой эпидуральной гематомой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Послеоперационный счет GOS
Временное ограничение: 30 дней
|
Он в Глазго Шкала результатов (GOS).
Оценка GOS четыре и пять считались хорошими результатами восстановления, GOS 2 и 3 указывали на плохие результаты, а OS One указывал на смертность.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Сосудистые заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Раны и травмы
- Патологические процессы
- Кровотечение
- Черепно-мозговая травма
- Травма, нервная система
- Внутричерепные кровоизлияния
- Внутричерепное кровоизлияние, травматическое
- Гематома
- Гематома, эпидуральная, краниальная
- Гематома, Эпидуральная, Спинальная
Другие идентификационные номера исследования
- clinical +NeurologicalPFEH
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .