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Predittori di esito clinico e neurologico nell'ematoma epidurale di fossa posteriore traumatica

21 febbraio 2025 aggiornato da: Helal sayed ali, Assiut University

La fossa posteriore è un piccolo spazio nel cranio contenente il tronco cerebrale e il cervelletto. Se una massa come un'emorragia cresce in questa regione, in particolare il tronco cerebrale e il 4 ° ventricolo, può bloccare il flusso normale del fluido spinale cerebrale che porta all'idrocefalo, un aumento della pressione intracranica. L'ematoma extradurale fossa posteriore (PFEDH) è una rara entità neurosurgica, che si ottiene in rapido deterioramento clinico. L'accumulo di sangue in uno spazio potenzialmente piccolo tra la dura e l'osso occipitale causano la compressione del tronco cerebrale. Questi ematomi costituiscono da quasi dal 4% al 12,9% di tutti i casi di ematoma extradurale.

Gli ematomi extradurali della fossa posteriore possono essere classificati come acuti o ritardati definiti rispetto alla compressione del tronco cerebrale che appare rispettivamente entro o dopo 24 ore di lesione. Il PFEDH acuto è caratterizzato da insufficienza midollare, trauma occipitale associato a grave dolore nell'area nucale, coscienza alterata seguita da una rapida compressione del tronco cerebrale, depressione respiratoria e morte successiva se non trattati tempestivi e appropriatamente. Le caratteristiche cliniche di PFEDH sono non specifiche; Può includere mal di testa occipitale, vomito a causa della pressione intracranica sollevata e una riduzione del livello di coscienza che porta alla morte. Le fratture del cranio devono essere considerate come un fattore predisponente per lo sviluppo di ematomi extradurali ritardati.

Lo scopo di questo studio è:

  • Per valutare l'esito dei pazienti con ematoma epidurale post fossa traumatico
  • Elenca i predittori di esito per i pazienti con ematoma epidurale post fossa

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

94

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

pazienti con traumatico ematoma epidurale di fossa posteriore

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Qualsiasi età
  • Ematoma epidurale di fossa posteriore traumatica

Criteri di esclusione:

  • Tipo spontaneo di Heamatoma epidurale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo A.
Pazienti ammessi al dipartimento di neurochirurgia con ematoma epidurale di fossa posteriore traumatica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il punteggio GOS postoperatorio
Lasso di tempo: 30 giorni
Lui Glasgow Outcome Scale (GOS). Il punteggio GOS quattro e cinque sono stati considerati buoni risultati di recupero, GOS 2 e 3 hanno indicato scarsi risultati e OS One ha indicato la mortalità.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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