- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06847516
Predyktory wyników klinicznych i neurologicznych w traumatycznym krwiaku zewnątrzoponowym
Ostra tylna jest małą przestrzenią w czaszce zawierającej pnia mózgu i móżdżku. Jeśli w tym regionie rośnie masa taka, jak krwotok, szczególnie w pniu mózgu i czwartej komorze, może blokować normalny przepływ mózgowego płynu kręgosłupa prowadzącego do wodogłowia, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Postosteczkowy krwiak pozorczynowy (PFEDH) jest rzadkim podmiotem neurologicznym. Akumulacja krwi w potencjalnie niewielkiej przestrzeni między durą a kością potyliczną powoduje ucisk pnia mózgu. Te krwiaki stanowią prawie 4% do 12,9% wszystkich przypadków krwiaka pozorapowego.
Ekstraneryczne krwionki tylnej dolnej można sklasyfikować jako ostre lub opóźnione zdefiniowane w odniesieniu do kompresji mózgu, która pojawia się odpowiednio w ciągu 24 godzin od obrażeń lub po 24 godzinach. Ostre PFEDH charakteryzują się niewydolnością rdzeniącą, urazem potylicznym związanym z silnym bólem w obszarze szczelinowym, zmienioną świadomością, a następnie szybką kompresją pnia mózgu, depresją oddechową i późniejszą śmiercią, jeśli nie jest leczona terminowo i odpowiednio. Podczas gdy ból głowy, ból szyi, dysfunkcja dolnego nerwu czaszkowego w odpowiedzi pF na oznaki pf na znaki pf na znaki pf. Cechy kliniczne PFEDH są niespecyficzne; Może to obejmować ból głowy potyliczny, wymioty z powodu podniesionej presji śródczaszkowej i obniżony poziom świadomości prowadzący do śmierci. Złamania czaszki należy traktować jako czynnik predysponujący do rozwoju opóźnionych krwiaków zewnętrznych.
Celem tego badania jest:
- Aby ocenić wyniki pacjentów z traumatycznym krwiakiem po niszczycielnych
- Wymień predyktory wyników dla pacjentów z krwiakiem zewnątrzoponowym po fossie
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Każdy wiek
- Traumatyczne krwiak zewnątrzoponowy
Kryteria wykluczenia:
- Spontaniczny rodzaj Heamatoma zewnątrzoponowego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa a
Pacjenci przyjęci do oddziału neurochirurgii z traumatycznym krwiakiem zewnątrzoponowym tylnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pooperacyjny wynik GOS
Ramy czasowe: 30 dni
|
Skala wyników Glasgow (GOS).
GOS wyniki czterech i pięciu uznano za dobre wyniki odzyskiwania, GOS 2 i 3 wskazały słabe wyniki, a OS One wskazał śmiertelność.
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia naczyniowo-mózgowe
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu krążenia
- Rany i urazy
- Procesy patologiczne
- Krwotok
- Uraz czaszkowo-mózgowy
- Uraz, układ nerwowy
- Krwotoki śródczaszkowe
- Krwotok śródczaszkowy, urazowy
- Krwiak
- Krwiak, zewnątrzoponowe, czaszkowe
- Krwiak, zewnątrzoponowe, rdzeniowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- clinical +NeurologicalPFEH
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .