Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory wyników klinicznych i neurologicznych w traumatycznym krwiaku zewnątrzoponowym

21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Helal sayed ali, Assiut University

Ostra tylna jest małą przestrzenią w czaszce zawierającej pnia mózgu i móżdżku. Jeśli w tym regionie rośnie masa taka, jak krwotok, szczególnie w pniu mózgu i czwartej komorze, może blokować normalny przepływ mózgowego płynu kręgosłupa prowadzącego do wodogłowia, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe. Postosteczkowy krwiak pozorczynowy (PFEDH) jest rzadkim podmiotem neurologicznym. Akumulacja krwi w potencjalnie niewielkiej przestrzeni między durą a kością potyliczną powoduje ucisk pnia mózgu. Te krwiaki stanowią prawie 4% do 12,9% wszystkich przypadków krwiaka pozorapowego.

Ekstraneryczne krwionki tylnej dolnej można sklasyfikować jako ostre lub opóźnione zdefiniowane w odniesieniu do kompresji mózgu, która pojawia się odpowiednio w ciągu 24 godzin od obrażeń lub po 24 godzinach. Ostre PFEDH charakteryzują się niewydolnością rdzeniącą, urazem potylicznym związanym z silnym bólem w obszarze szczelinowym, zmienioną świadomością, a następnie szybką kompresją pnia mózgu, depresją oddechową i późniejszą śmiercią, jeśli nie jest leczona terminowo i odpowiednio. Podczas gdy ból głowy, ból szyi, dysfunkcja dolnego nerwu czaszkowego w odpowiedzi pF na oznaki pf na znaki pf na znaki pf. Cechy kliniczne PFEDH są niespecyficzne; Może to obejmować ból głowy potyliczny, wymioty z powodu podniesionej presji śródczaszkowej i obniżony poziom świadomości prowadzący do śmierci. Złamania czaszki należy traktować jako czynnik predysponujący do rozwoju opóźnionych krwiaków zewnętrznych.

Celem tego badania jest:

  • Aby ocenić wyniki pacjentów z traumatycznym krwiakiem po niszczycielnych
  • Wymień predyktory wyników dla pacjentów z krwiakiem zewnątrzoponowym po fossie

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

94

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z traumatycznym krwiakiem zewnątrzoponowym do dołu tylnego

Opis

Kryteria włączenia:

  • Każdy wiek
  • Traumatyczne krwiak zewnątrzoponowy

Kryteria wykluczenia:

  • Spontaniczny rodzaj Heamatoma zewnątrzoponowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Grupa a
Pacjenci przyjęci do oddziału neurochirurgii z traumatycznym krwiakiem zewnątrzoponowym tylnym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pooperacyjny wynik GOS
Ramy czasowe: 30 dni
Skala wyników Glasgow (GOS). GOS wyniki czterech i pięciu uznano za dobre wyniki odzyskiwania, GOS 2 i 3 wskazały słabe wyniki, a OS One wskazał śmiertelność.
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj