- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06847516
Preditores de resultado clínico e neurológico no hematoma epidural traumático da fossa posterior
A fossa posterior é um pequeno espaço no crânio que contém o tronco cerebral e o cerebelo. Se uma massa como uma hemorragia cresce nessa região, particularmente o tronco cerebral e o 4º ventrículo, pode bloquear o fluxo normal do líquido espinhal cerebral que leva ao hidrocefalia, aumento da pressão intracraniana. O acúmulo de sangue em um espaço potencialmente pequeno entre o dura e o osso occipital causa compressão do tronco cerebral. Essas hematomas constituem quase 4% a 12,9% de todos os casos de hematoma extrradural.
Os hematomas extrradurais da fossa posterior podem ser categorizados como agudos ou atrasados definidos em relação à compressão do tronco cerebral que aparece dentro ou após 24 horas de lesão, respectivamente. O PFEDH agudo é caracterizado por falha medular, trauma occipital associado à dor intensa na área nucal, consciência alterada seguida pela rápida compressão do tronco cerebral, depressão respiratória e morte subsequente, se não tratada de forma oportuna e apropriada. As características clínicas do PFEDH são inespecíficas; Pode incluir dor de cabeça occipital, vômito devido à pressão intracraniana aumentada e diminuição do nível da consciência, levando à morte. As fraturas do crânio devem ser consideradas como um fator predisponente para o desenvolvimento de hematomas extradurais atrasados.
O objetivo deste estudo é:
- Para avaliar o resultado de pacientes com hematoma epidural pós -fossa traumático
- Liste os preditores de resultado para pacientes com hematoma epidural pós -fossa
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Qualquer idade
- Hematoma epidural traumático da fossa
Critérios de exclusão:
- Tipo espontâneo de heamatoma epidural
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Grupo A.
Pacientes admitidos no departamento de neurocirurgia com hematoma epidural da fossa posterior posterior
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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A pontuação do GOS pós -operatória
Prazo: 30 dias
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Ele Glasgow Resultous Scale (GOS).
O GOS Score quatro e cinco foram considerados bons resultados de recuperação, os GOS 2 e 3 indicaram maus resultados e a OS um indicou mortalidade.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Ferimentos e Lesões
- Processos Patológicos
- Hemorragia
- Trauma Craniocerebral
- Trauma, Sistema Nervoso
- Hemorragias Intracranianas
- Hemorragia Intracraniana Traumática
- Hematoma
- Hematoma Epidural Craniano
- Hematoma, Epidural, Espinhal
Outros números de identificação do estudo
- clinical +NeurologicalPFEH
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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