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Preditores de resultado clínico e neurológico no hematoma epidural traumático da fossa posterior

21 de fevereiro de 2025 atualizado por: Helal sayed ali, Assiut University

A fossa posterior é um pequeno espaço no crânio que contém o tronco cerebral e o cerebelo. Se uma massa como uma hemorragia cresce nessa região, particularmente o tronco cerebral e o 4º ventrículo, pode bloquear o fluxo normal do líquido espinhal cerebral que leva ao hidrocefalia, aumento da pressão intracraniana. O acúmulo de sangue em um espaço potencialmente pequeno entre o dura e o osso occipital causa compressão do tronco cerebral. Essas hematomas constituem quase 4% a 12,9% de todos os casos de hematoma extrradural.

Os hematomas extrradurais da fossa posterior podem ser categorizados como agudos ou atrasados ​​definidos em relação à compressão do tronco cerebral que aparece dentro ou após 24 horas de lesão, respectivamente. O PFEDH agudo é caracterizado por falha medular, trauma occipital associado à dor intensa na área nucal, consciência alterada seguida pela rápida compressão do tronco cerebral, depressão respiratória e morte subsequente, se não tratada de forma oportuna e apropriada. As características clínicas do PFEDH são inespecíficas; Pode incluir dor de cabeça occipital, vômito devido à pressão intracraniana aumentada e diminuição do nível da consciência, levando à morte. As fraturas do crânio devem ser consideradas como um fator predisponente para o desenvolvimento de hematomas extradurais atrasados.

O objetivo deste estudo é:

  • Para avaliar o resultado de pacientes com hematoma epidural pós -fossa traumático
  • Liste os preditores de resultado para pacientes com hematoma epidural pós -fossa

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

94

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com hematoma epidural traumático posterior

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Qualquer idade
  • Hematoma epidural traumático da fossa

Critérios de exclusão:

  • Tipo espontâneo de heamatoma epidural

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Grupo A.
Pacientes admitidos no departamento de neurocirurgia com hematoma epidural da fossa posterior posterior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A pontuação do GOS pós -operatória
Prazo: 30 dias
Ele Glasgow Resultous Scale (GOS). O GOS Score quatro e cinco foram considerados bons resultados de recuperação, os GOS 2 e 3 indicaram maus resultados e a OS um indicou mortalidade.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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