Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Effekte von GPR auf nicht spezifische chronische Schmerzen im unteren Rückenbereich: Eine randomisierte, schein kontrollierte Studie (GPRSHAM)

4. August 2025 aktualisiert von: KAREN VALADARES TRIPPO, Federal University of Bahia

Globale Haltungsreedukation (GPR) bei der Behandlung von Patienten mit nicht spezifischen chronischen Schmerzen im unteren Rücken

Einführung: Schmerzen im unteren Rückenbereich betreffen ungefähr 18,5% der brasilianischen Bevölkerung im Erwachsenenalter, wobei die Lebensqualität erheblich beeinflusst und erhebliche Kosten für das Gesundheitssystem erzeugt. Die Global Postural Reeducation Method (GPR) ist aufgrund ihres mehrdimensionalen Ansatzes eine vielversprechende therapeutische Alternative, die die Haltungskontrolle verbessern und Schmerzen reduzieren kann. Ziele: Bewertung der Wirksamkeit der RPG -Methode im Vergleich zu simuliertem RPG (SHAM) bei der Behandlung von Patienten mit chronisch nicht spezifischen Rückenschmerzen. Methoden: Randomisierte scheinkontrollierte klinische Studie. 42 erwachsene Personen mit chronisch unspezifischen Schmerzen im unteren Rückenbereich werden rekrutiert und in zwei Gruppen verteilt: die experimentelle Gruppe (z. Beide Gruppen werden 8 Wochen lang für 30 Minuten in der Woche behandelt. Die beschreibende Analyse wird durchgeführt, kontinuierliche Variablen werden zum Mittelwert zusammengefasst und die Standardabweichung und die kategorialen Variablen werden als absolute und relative Frequenzen zusammengefasst. Um die Auswirkungen der Intervention über das Team zu bewerten, wird die Varianzanalyse (ANOVA) mit wiederholten Maßnahmen mit einem Signifikanzniveau von 5% (p <0,05) verwendet. Erwartete Ergebnisse: Diese Studie wird erwartet, dass sie robuste Belege für die Wirksamkeit von RPG bei der Behandlung von Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenlehne liefert und zu einem besseren Verständnis dieses komplexen Gesundheitszustands beiträgt. Die Ergebnisse werden sich möglicherweise positiv auf die klinische Praxis der orthopädischen Physiotherapie auswirken und einen körperbasierten und zugänglichen Ansatz zur Behandlung von Patienten mit Schmerzen im unteren Rückenbereich bieten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen im unteren Rücken sind die am häufigsten vorkommende muskuloskelettale Erkrankung der Welt. Nach Angaben des Instituts für Gesundheitsmetriken und -bewertungen (IHME) gibt es weltweit 570 Millionen Fälle, wobei 7,4% der Jahre mit einer Behinderung (YLD) oder Jahren mit Unfähigkeit lebten. Von diesen Bedingungen sind Schmerzen im unteren Rücken der häufigsten Ursache für Behinderungen in mehr als 160 Ländern. In Anbetracht dessen ist bekannt, dass diese Erkrankung die Lebensqualität erheblich beeinflusst und erhebliche Kosten für Gesundheitssysteme weltweit erzeugt. In Brasilien beschweren sich etwa 18,5% der Bevölkerung in der Erwachsenenphase zu einem bestimmten Zeitpunkt im Leben über Schmerzen. Immer noch im Land, eine Studie von David et al. (2020) zeigten, dass diese Erkrankung zwischen 1990 und 2017 um 26,83%stieg, was eine der drei bedeutendsten Ursachen für Behinderungen ist, die Lebensjahre (DALYS) oder Lebensjahre für Behinderungen angepasst wurden (Almeida et al., 2008; Bevilaqua et al., 2017; Silva & Chagas, 2018; Chen et al., 2021).

Die Global Postural Reeducation (GPR) ist eine Methode zur propriozeptiven Hemmung, die die Bewegung erleichtern kann. Es wurde 1987 von Phillippe Emanuel Souchard entwickelt und basiert auf der Theorie der myofaszialen Ketten. Die Prämisse der Methode ist, dass eine Veränderung, die in einer bestimmten Gruppe von Muskeln vorliegt, in Kompensationen und Veränderungen in der gesamten myofaszialen Kette schwingt. Daher zielt die Technik darauf ab, diese Veränderungen neu zu organisieren (Souchard, 2001; Rosário, 2008; Souchard, 2012; Souchard, 2016).

Diese Korrekturen werden durch konzentrische isometrische Übungen vorgenommen, wobei der Therapeut den manuellen Widerstand auferlegt wird, der in weitem von einem streckenden und aufrechterhaltenen Stretching durch eine bestimmte Folge aktiver Haltung in zunehmend exzentrischen Positionen der statischen Muskeln der statischen Muskeln der statischen Muskeln der gemeinsamen De-Co-Taptation wird, die auch progressive statische Muskeln angewendet werden. Die Haltungen haben keine Abhängigkeitsverhältnis und werden nach einer spezifischen Bewertung der Methode ausgewählt (Souchard, 2016; Tomaz, 2008).

Einige Forschungen wurden in den letzten Jahren mit dieser Methode entwickelt. Das Objekt der Studie in diesen Studien variiert zwischen den Auswirkungen auf die Behandlung von unspezifischen Haltungsabweichungen, Nackenschmerzen und Rückenschmerzen (unspezifisch). Es gibt sogar Studien, die die Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenlehre mit anderen Methoden vergleichen. Die meisten mangelnden methodischen Strenge und keine werden mit dem RPG-Sham verglichen (Ferreira et al., 2016; Gonzalez-Medina et al., 2021).

Die Richtlinie der Weltgesundheitsorganisation (WHO) für die nicht-chirurgische Behandlung von chronischen primären Rückenschmerzen bei Erwachsenen in der Primär- und Gemeindeversorgung, veröffentlicht im Jahr 2023, empfiehlt körperliche Bewegung und manipulative Therapie als angegebene Alternativen. In Anbetracht seiner Eigenschaften, in denen es für Übungen verwendet wird, um die Hemmung der hypertonischen Muskeln und der während der Ausführung angewendeten Therapie -Manipulativ zu stimulieren, kann die Methode GPR eine alternative Therapie zum unspezifischen Schmerzensschmerz Chronik sein. Darüber hinaus ist es, wenn Angehörige der Gesundheitsberufe diese Methode häufig empfehlen, Ihre Wirksamkeit einmal zu überprüfen, wenn es an wissenschaftlichen Nachweisen mangelt und die Notwendigkeit von Studien mit beträchtlicheren strengeren methodischen Vergleich der Methode mit einem Verfahren identisch, aber simuliert (schein) verglichen wird (Ferreira et al., 2016).

Wenn Sie die Auswirkungen der GPR-Methode bei der Reduzierung chronisch nicht spezifischer Rückenschmerzen in den Rückenlücken zur klinischen Praxis des Physiotherapeuten beitragen, ist es daher eine nicht-pharmakologische Intervention, die auf Übungen basiert und die in Physiotherapiediensten weit verbreitet und verbreitet wird, aber nur wenige Forschungen, die die evidenzbasierte Praxis unterstützen. Es gibt daher einen Mangel an hochwertigen Studien in der wissenschaftlichen Literatur, die die Auswirkungen dieses Verfahrens bei der Behandlung chronischer nicht spezifischer Schmerzen im unteren Rückenlücken im Vergleich zu einer Scheingruppe bewerten, um ihre therapeutische Indikation zu unterstützen. Angesichts der oben genannten Forschung zielt diese Forschung darauf ab, die Wirksamkeit der GPR-Methode im Vergleich zu GPR-SHAM bei der Behandlung von Menschen mit chronisch nicht spezifischen Rückenschmerzen durch eine randomisierte, scheinkontrollierte klinische Studie zu bewerten.

RECHTFERTIGUNG:

Low -Rückenschmerzen sind ein offensichtliches Problem der öffentlichen Gesundheit, das zur Verschlechterung der Lebensqualität und zur Überlastung von Gesundheitsdiensten beiträgt. Es ist auch ein potenzielles Beschäftigungsproblem, das dazu führt, dass viele wirtschaftlich aktive Personen aus ihrem Arbeitsumfeld entfernt werden. Jüngste epidemiologische Studien haben gezeigt, dass dieser komplexe Gesundheitszustand eine hohe Prävalenz, die die Bedeutung und Notwendigkeit eines praktischen Ansatzes verstärkt (Almeida et al., 2008; Bevilaqua et al., 2017; Silva & Chagas, 2018; Chen et al., 2021).

In den Richtlinien für die Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich werden mehrere therapeutische Ansätze empfohlen, wie z. Die empfohlenen Therapien sind Gesundheitserziehung, manuelle Therapie und körperliche Bewegung. Obwohl es in diesen Dokumenten nicht erwähnt wird, besteht es aus einer propriozeptiven Methode der Muskelinhibition; Das heißt, es ist eine Physiotherapie, die auf Übungen basiert (Souchard, 2012).

Daten, die auf dem Souchard GPR Institute-SP-Website verfügbar sind, berichten, dass etwa 22 (zweiundzwanzig) zwei) tausend Physiotherapeuten GPR in Brasilien und mehr als 17 (siebzehn) Länder (Barros, [SD]) praktizieren. Die evidenzbasierte Praxis (EBP) hat jedoch immer noch viele Einschränkungen, da in mehreren verfügbaren Studien methodische Strenge und ein hohes Verzerrungsrisiko (Ferreira et al., 2016) und manchmal fragwürdige Ergebnisse aufgrund des Mangels an Kontrolle bei der Durchführung der Studien aufweisen.

In einer Studie zur Metaanalyse "Wirksamkeit der globalen Haltungsreedukation bei chronischen unspezifischen Rückenschmerzen: systematische Überprüfung und Metaanalyse" von Gonzalez-Medina et al. (2021) auch nach einer sorgfältigen und ausführlichen Suche in den Datenbanken, auch nach der Verwendung der Literaturgrau, aufgrund der wenigen Studien zur GPR-Methode für das Ergebnis dieser Forschung zeigten, dass keine Untersuchung der Maskierung der Patienten durchgeführt wurde. Darüber hinaus zeigte der Artikel auch, dass nur vier der acht gefundenen Artikel nach der Einschätzung der Pedro -Skala mit einer Punktzahl von zwei Punkten von zwei Punkten größer waren.

Daher ist das Maskieren von Patienten in klinischen Studien eine grundlegende Praxis zur Bekämpfung von Verzerrungen, und eine wirksame Möglichkeit, diese Maskierung durchzuführen, besteht durch eine scheinkontrollierte Gruppe (Johnson & Goebel, 2023; Horng & Miller, 2003). In diesem Modell erhält die Gruppenkontrolle eine simulierte Intervention ähnlich dem ursprünglichen, so dass der reale Effekt von der Therapie isoliert werden kann (Johnson & Goebel, 2023; Horng & Miller, 2003).

In Studien wie dem von Almeida Silva et al. (2021), das die Auswirkungen einer Trockenbluden -Therapie im Vergleich zur Schein -Schröpfen -Therapie bei der Behandlung chronischer unspezifischer Rückenschmerzen untersuchte, war es möglich zu erkennen, dass es keinen Unterschied zwischen den Interventionen gab. In dieser Form war die Suche mit einer scheinkontrollierten Gruppe wichtig, um die Wirksamkeit der Intervention zu überprüfen und wissenschaftliche Informationen zur Entscheidungsfindung durch Angehörige der Gesundheitsberufe beizutragen.

Die Forschung mit einer bedeutenderen wissenschaftlichen Qualität trägt zum gesundheitlichen Engagement von Fachleuten bei, um Gemeinschaftsbehandlungen angemessen getestet zu haben, mit bekannten und evidenzbasierten Auswirkungen. Daher soll dieses Forschungsprojekt zu einem bedeutenderen Verständnis der Behandlung von Menschen mit nichtspezifischen Menschen mit Schmerzensschmerzensschmerzen beitragen, sondern auch die Möglichkeit, Hinweise auf eine zugängliche, nicht-pharmakologische und potenziell wirksame Behandlung zu fördern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ramon J Santos, Master, PT
  • Telefonnummer: +5571987495136
  • E-Mail: ramonjesus@ufba.br

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Bahia
      • Salvador, Bahia, Brasilien, 40210905
        • Rekrutierung
        • Clínica Escola de Fisioterapia da UFBA - CEF/UFBA
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter zwischen 18 und 55 Jahren mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen, die sich freiwillig einverstanden machen, die kostenlose und informierte Einwilligungsformular zu beteiligen und zu unterzeichnen, die noch nie mit der GPR-Methode behandelt wurden und die seit mindestens 2 Monaten keine Physiotherapie-Behandlung unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, was er schmerzstärses akut hat, oder es ist mit Symptomen Geschenke weniger von Dosis Wochen, was die medizinische Blockierung in der Säule in den letzten sechs Monaten blockierte. mit Hernie der Scheibe des Typs extrudiert und/oder entführt; was besitzt oder in Untersuchung jeglicher Art von Neoplasie ist; die eine Art von Operation unterzogen haben, wobei jede Art von Prothese in der Wirbelsäule platziert wurde; die eine Art intellektueller oder sensorischer Behinderung haben, die verhindert, dass sie Befehle verstehen oder Symptome beschreiben; die eine signifikante Veränderung der taktilen Empfindlichkeit haben, die sie daran hindert, Symptome zu melden; Patienten mit vestibulären Veränderungen; schwerwiegende Pathologien der Wirbelsäule; Amputation der oberen oder unteren Gliedmaßen; Rückenmarksverletzung; Niedriger Rückenschmerzen mit Iliosakienbestrahlung; Jede Art von rheumatischen Erkrankungen, wie z. B. rheumatoide Arthritis, Fibromyalgie und andere; Was sind die letzten zwei Monate in den letzten zwei Monaten konservativer Behandlungen wie: Akupunktur, Hydrotherapie, manuelle Therapie, Pilates, konventionelle Physiotherapie und andere; Und wer hat in den kommenden Monaten Reisepläne.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe (EG) - GPR
Die Versuchsgruppe (EG) erhält GPR -Sitzungen. Die Teilnehmer erhalten in jeder Sitzung unabhängig von der Gruppe über GPR -Haltungen. Es werden mindestens ein und maximal zwei Haltungen ausgewählt, was sich progressiv mit dem Knoten von mindestens 15 (fünfzehn) Minuten entwickelt hat, Fall zwei Haltungen werden ausgewählt und höchstens 30 (dreißig) Minuten, in nur einer Haltung. Beide Gruppen werden 30 Wochen pro Woche für acht Wochen lang für 30 (dreißig Minuten) behandelt, die insgesamt acht Sitzungen sind. Ein Physiotherapeut mit vollständigem Training in der RPG -Methode führt die EG -Dienste durch. Für das EG sind die Richtlinien für das Atmen während der GPR rhythmische Atmung und priorisieren den damit verbundenen Ablauf und Kontraktion der Bauchmuskeln und des Bodenbeckens während des Ausatmens.

Die Global Postural Reeducation, besser bekannt als GPR, wurde in den 1980er Jahren von Philippe Souchard entwickelt und beinhaltet eine Abfolge von Haltungen oder Behandlungspositionen, einschließlich der wichtigsten: Frosch auf dem Boden mit offenen Waffen; Frosch auf dem Boden mit geschlossenen Armen; Frosch in der Luft mit offenen Armen; Frosch in der Luft mit geschlossenen Armen; gegen die Wand stehen; im Zentrum stehen; vordere Neigung sitzt; Vordere Neigung stehend.

GPR basiert auf dem Konzept der Propriozeption und Hemmung. Souchard (2016) beschreibt RPG als eine propriozeptive Hemmmethode, bei der Propriozeption die Fähigkeit des Körpers bezieht, seine Position im Weltraum wahrzunehmen, und die Hemmung auf die nach intensive Kontraktion induzierte Muskelrelaxation bezieht. Dieses Prinzip wird durch die zur Behandlung verwendeten Haltungen und Techniken angewendet, um die Haltungsabweichungen zu korrigieren, einen größeren bewussten Körper zu fördern und Schmerzen zu lindern.

Andere Namen:
  • GPR oder Haltungsreedukation
Global Postural Reeducation Sham ist die Komparatorgruppe.
Andere Namen:
  • GPR-Sham
Schein-Komparator: Kontrollgruppe (CG) - GPR -Sham

Die Kontrollgruppe (CG) erhält GPR-Sham-Sitzungen. In jeder Sitzung erhalten die Teilnehmer unabhängig von der Gruppe über GPR -Haltungen. Es werden mindestens ein und maximal zwei Haltungen ausgewählt, was sich progressiv mit dem Knoten von mindestens 15 (fünfzehn) Minuten entwickelt hat, Fall zwei Haltungen werden ausgewählt und höchstens 30 (dreißig) Minuten, in nur einer Haltung. Beide Gruppen werden 30 Wochen pro Woche für acht Wochen lang für 30 (dreißig Minuten) behandelt, die insgesamt acht Sitzungen sind. Die Teilnehmer sollten sich in Bade-, Licht- oder Fitnessstudio -Kleidung anziehen, um sich während der Sitzungen wohl zu fühlen. Ein Physiotherapeut wird ausgebildet, um den RPG-Sham in der CG durchzuführen.

Die Simulation der Methode wird mit dem Entzug von zwei wichtigen Elementen der ursprünglichen Methode durchgeführt: der Technik der Kontraktionsrelaxation und der Richtlinien aus dem Atemrhythmus mit Priorisierung des Ablaufs.

Die Global Postural Reeducation, besser bekannt als GPR, wurde in den 1980er Jahren von Philippe Souchard entwickelt und beinhaltet eine Abfolge von Haltungen oder Behandlungspositionen, einschließlich der wichtigsten: Frosch auf dem Boden mit offenen Waffen; Frosch auf dem Boden mit geschlossenen Armen; Frosch in der Luft mit offenen Armen; Frosch in der Luft mit geschlossenen Armen; gegen die Wand stehen; im Zentrum stehen; vordere Neigung sitzt; Vordere Neigung stehend.

GPR basiert auf dem Konzept der Propriozeption und Hemmung. Souchard (2016) beschreibt RPG als eine propriozeptive Hemmmethode, bei der Propriozeption die Fähigkeit des Körpers bezieht, seine Position im Weltraum wahrzunehmen, und die Hemmung auf die nach intensive Kontraktion induzierte Muskelrelaxation bezieht. Dieses Prinzip wird durch die zur Behandlung verwendeten Haltungen und Techniken angewendet, um die Haltungsabweichungen zu korrigieren, einen größeren bewussten Körper zu fördern und Schmerzen zu lindern.

Andere Namen:
  • GPR oder Haltungsreedukation
Global Postural Reeducation Sham ist die Komparatorgruppe.
Andere Namen:
  • GPR-Sham

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzstruktur
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Schmerzen werden dreimal bewertet: in Ruhe, nach einem kurzen Spaziergang und während der Stammflexion mit dem skalischen visuellen Analog (EVE). Diese Skala besteht aus einer abgestuften horizontalen Linie von 0 bis 10, wobei 0 (Null) das Fehlen von Schmerz und 10 (zehn) maximale unerträgliche Schmerzen darstellt. Höhere Werte bedeuten eine größere Schmerzintensität.
Vor und nach acht Wochen Intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltungsorganisation (Photogrammetrie)
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Die Fotos werden in den Ansichten vorne anterior und posterior, rechts und links lateral registriert, nach spezifischen anatomischen Referenzen. Um die Forschungsziele zu erreichen, werden den Wirbeln zusätzliche Markierungen mit einem kreisförmigen Aufkleber mit einem Durchmesser von 19 mm in den Farben Green, Lemon oder Pink hinzugefügt: Siebter Gebärmutterhals, erster und siebter Brust-, Viertel- und fünfter Lumbal.
Vor und nach acht Wochen Intervention.
Bewegungsbereich (ROM) der Wirbelsäule (Adams -Test)
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Der ADAMS -Test wird verwendet, um den Bewegungsbereich während der Wirbelsäulenflexion zu bewerten. Der Physiotherapeut bittet den Patienten, barfuß zu stehen, wobei die Füße der Hüftbreite und die Knie verlängert werden. Anschließend beantragt der Physiotherapeut eine Flexion vor dem Stamm, wobei die Beine verlängert werden und Ausgleichen vermeiden, während der Kopf und Ihre Schultern entspannt bleiben. Wenn der Patient den Boden mit den Händen nicht berühren kann, wird der Abstand vom Mittelfinger zum Boden gemessen und unter Verwendung eines Standardbandmaßes aufgezeichnet. Mehr Bewegungsbereiche bedeuten eine höhere Mobilität des bewerteten Segments.
Vor und nach acht Wochen Intervention.
Bewegungsbereich (ROM) der Wirbelsäule (Neigungsmesser)
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Dieses Instrument misst die Neigung eines Körpersegments relativ zur Schwerkraft und liefert genaue Daten zur Gelenkmobilität. Um die Rumpfrotation zu messen, legt der Physiotherapeut das Neigungsmesser auf das Brustbein des Patienten und fordert ihn auf, den Rumpf so weit wie möglich zu beiden Seiten zu drehen, während das Becken fest bleibt. Bei der Bewertung der Rumpfbeugung wird das Neigungsmesser auf den oberen Teil des Kreuzbeins gelegt, und der Patient wird angewiesen, sich so weit wie möglich nach vorne zu lehnen und die Knie verlängert zu halten. Das Neigungsmesser bleibt für die Wirbelsäulenverlängerung in derselben Position, und der Patient wird aufgefordert, sich so weit wie möglich zurückzulehnen. Die Messwerte der Winkel in jeder dieser Positionen werden aufgezeichnet und verglichen, um einen Bewegungsbereich zu bewerten und mögliche Einschränkungen oder Asymmetrien zu identifizieren. Mehr Bewegungsbereiche bedeuten eine höhere Mobilität des bewerteten Segments.
Vor und nach acht Wochen Intervention.
Aktivitäts- und Teilnahmebewertung - Zeitplan für Behinderungen zur Behinderung der Weltgesundheitsorganisation (WHODAS 2.0)
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Der Bewertungsplan (WHODAS 2.0) wird verwendet, um die Aktivitäten und die Teilnahme der Patienten zu bewerten. Dieses Tool besteht aus 36 Elementen, die in sechs Hauptdomänen unterteilt sind: Kognition, Selbstpflege, zwischenmenschliche Beziehungen, tägliche Lebensaktivitäten und soziale Beteiligung (Castro et al., 2019). Die Bewertungen reichen von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere funktionale Einschränkung hinweisen. Der Score von WHODAS 2.0 liegt zwischen 0 und 40, wobei höhere Werte eine größere Behinderung anzeigen.
Vor und nach acht Wochen Intervention.
Stärke der unteren Extremität (Sit-tand-Test-SST)
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Der Test wird mit einem standardmäßigen Stuhl fest auf dem Boden durchgeführt. Der Physiotherapeut weist den Patienten an, aufzustehen und sich wieder auf den Befehl zu setzen. Die Testergebnisse reicht von 0 bis 5, wenn man die Momente des Sitzens und Stehens betrachtet. Die Zeit für die Aufgabe wird zeitlich festgelegt. Die Zeit, die für den Test benötigt wird, ist die Hauptmaßnahme. Je schneller die Person 5 Mal aufstehen und sich hinsetzen kann, desto besser ist die Leistung.
Vor und nach acht Wochen Intervention.
Funktionelle Mobilität (TUG) Funktionelle Mobilität - zeitgesteuert und go (TUG -Test).
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Dieser Test misst die Zeit, die der Patient benötigt, um von einem Stuhl von einem Stuhl aufzustehen, drei Meter zu laufen, ein Hindernis zu navigieren und zum Stuhl zurückzukehren. Der Patient erhält die ordnungsgemäße Anleitung vom Physiotherapeuten, der einen Meter entfernt steht. Das Tor basiert auf der Zeit, die angenommen wurde, wobei kürzere Zeiten eine bessere Leistung anzeigen.
Vor und nach acht Wochen Intervention.
Lebensqualität - Kurzform 36 Gesundheitsumfrage (SF36)
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Die Kurzform 36 Health Survey (SF36) ** ist ein validierter Fragebogen zur Bewertung der Lebensqualität. Es besteht aus 36 Fragen, die in acht unterschiedliche Bereiche unterteilt sind: Funktionsfähigkeit, körperliche Einschränkungen, Schmerz, allgemeiner Gesundheitszustand, Vitalität, soziale Aspekte, emotionale Aspekte und psychische Gesundheit. Höhere Werte weisen auf eine bessere Gesundheit hin.
Vor und nach acht Wochen Intervention.
Angst und Depression - Krankenhausangst und Depressionskala (hatte)
Zeitfenster: Vor und nach acht Wochen Intervention.
Um Angstzustände und Depressionen zu bewerten, werden die Angst- und Depressionsskala des Krankenhauses (HABE) verwendet. Diese Skala besteht aus 14 Punkten, die in 7 unterteilt sind, um Angstzustände zu bewerten, und 7 zur Beurteilung der Depression. Die Gegenstände werden auf einer steigenden Skala von 0 bis 3 bewertet, wobei für jede Unterteilung eine maximale Punktzahl von 21 ist. Höhere Werte deuten auf ein höheres Maß an Angstzuständen und Depressionen hin. HADS-Ergebnisse werden durch Bewertungen für Angstzustände (Hads-A) und Depressionen (HADS-D) interpretiert, wobei die Werte für jede Subskala zwischen 0 und 21 liegen. Höhere Werte deuten auf schlechtere Depressionen und Angstzustände hin.
Vor und nach acht Wochen Intervention.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der wahrgenommene Gesamteffekt - Likert -Skala
Zeitfenster: Post acht Wochen Intervention.
Um den wahrgenommenen Gesamteffekt zu beurteilen, wird der Physiotherapeut die folgende Frage stellen: "Wie würde der Teilnehmer im Vergleich zum Beginn der Behandlung heute Ihren unteren Rücken beschreiben?" Der Patient reagiert mit der Likert -Skala. Höhere Werte weisen auf eine größere Zufriedenheit hin.
Post acht Wochen Intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: KAREN V TRIPPO, PhD, PT, Federal University of Bahia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren