- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06928597
Wpływ GPR na niespecyficzny przewlekły ból krzyża: randomizowane badanie kontrolowane pozornie (GPRSHAM)
Globalna reedukacja posturalna (GPR) w leczeniu pacjentów z niespecyficznym przewlekłym bólem dolnej części pleców: randomizowane badanie kliniczne kontrolowane przez pozorne
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ból dolnej części pleców jest najbardziej rozpowszechnionym stanem mięśniowo -szkieletowym na świecie. Według Institute for Health Metrycs and Evaluation (IHME) istnieje 570 milionów powszechnych przypadków na całym świecie, co stanowi 7,4% lat żył z niepełnosprawnością (YLD) lub lata żył z niezdolnością. Z tych warunków ból dolnej części pleców jest główną przyczyną niepełnosprawności w ponad 160 krajach. Biorąc to pod uwagę, wiadomo, że stan ten znacząco wpływa na jakość życia i generuje znaczne koszty systemów opieki zdrowotnej na całym świecie. W Brazylii około 18,5% populacji w fazie dorosłej narzeka w bólu w pewnym momencie życia. Wciąż w kraju badanie Davida i in. (2020) wykazali, że w latach 1990–2017 warunek ten wzrósł o 26,83%, będąc jedną z trzech najważniejszych przyczyn życia w skorygowanych o niepełnosprawność (DALYS) lub lat utraty życia skorygowanych o niepełnosprawność (Almeida i in., 2008; Bevilaqua i in., 2017; Silva i Chagas, 2018; Chen i in., 2021).
Globalna reedukacja postawy (GPR) to jedna metoda hamowania proprioceptywnego, która może ułatwić ruch. Został opracowany przez Phillippe Emanuel Souchard w 1987 roku i opiera się na teorii łańcuchów mięśniowo -powięziowych. Założeniem metody jest to, że zmiana, która pojawia się w określonej grupie mięśni, rezonuje w rekompensatach i zmianach w łańcuchu mięśniowo -powięziowym. Dlatego technika ta ma na celu reorganizację tych zmian (Souchard, 2001; Rosário, 2008; Souchard, 2012; Souchard, 2016).
Korekty te są dokonywane poprzez koncentryczne ćwiczenia izometryczne z ręczną opornością narzuconą dla terapeuty przeprowadzonej do dalekiego odległości postępującego i utrzymywanego w celu hamowania hiperaktywowanych mięśni poprzez specyficzną sekwencję aktywnych pozycji w coraz bardziej mimośrodowych pozycjach statycznych mięśni statycznych stosowanych również w stawu. Pozycje nie mają związku zależności i są wybierane po konkretnej oceny metody (Souchard, 2016; Tomaz, 2008).
Niektóre badania zostały opracowane przy użyciu tej metody w ciągu ostatnich kilku lat. Celem badań w tych badaniach różni się między wpływem na leczenie niespecyficznych odchyleń postawy, ból szyi i bólu pleców (niespecyficzny). Istnieją nawet badania, które porównują leczenie bólu kręgosłupa z innymi metodami. Jednak większość brakuje metodologicznej rygorystycznej i żaden nie jest porównywany z RPG-SAM (Ferreira i in., 2016; Gonzalez-Medina i in., 2021).
Wytyczne Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) dotyczące niechirurgicznego leczenia przewlekłego pierwotnego bólu krzyża u dorosłych w placówkach opieki pierwotnej i społecznej, opublikowane w 2023 r., Zaleca ćwiczenia fizyczne i terapię manipulacyjną, jak wskazano alternatywy. Zatem, biorąc pod uwagę jego cechy, w których jest stosowany do ćwiczeń w celu stymulowania hamowania mięśni hipertonicznych i manipulacji terapii zastosowanej podczas wykonywania, metoda GPR może być jednym alternatywnym terapią dla bólu kręgosłupa niespecyficznego. Ponadto, ponieważ pracownicy służby zdrowia często zalecają tę metodę, konieczne jest sprawdzenie skuteczności pewnego razu, gdy brakuje dowodów naukowych i potrzeby badań z bardziej znaczącym metodologicznym rygorystycznym, jako porównując metodę z jedną procedurą identyczną, ale symulowaną (FAM), czyli badaniem skorupy (Ferreira i in., 2016).
Zatem znajomość wpływu metody GPR w zmniejszaniu przewlekłego niespecyficznego bólu dolnej części pleców może przyczynić się do praktyki klinicznej fizjoterapeuty, ponieważ jest to interwencja niefarmakologiczna oparta na ćwiczeniach, która jest szeroko wstawiana i rozpowszechniana w usługach fizjoterapii, ale przy niewielkich badaniach, które potwierdzają praktykę opartą na dowodach. W związku z tym brakuje wysokiej jakości badań w literaturze naukowej, które oceniają wpływ tej procedury w leczeniu przewlekłego niespecyficznego bólu krzyża w porównaniu z grupą pozorowaną w celu poparcia jej wskazania terapeutycznego. Biorąc pod uwagę powyższe, badania te mają na celu ocenę skuteczności metody GPR w porównaniu z GPR-SAM w leczeniu osób z przewlekłym niespecyficznym bólem krzyża poprzez randomizowane, kontrolowane przez pozorne badanie kliniczne.
UZASADNIENIE:
Ból dolnej części pleców jest widocznym problemem zdrowia publicznego, który przyczynia się do pogorszenia jakości życia i przeciążenia usług zdrowotnych. Jest to również potencjalny problem zatrudnienia, który powoduje usunięcie wielu osób aktywnych ekonomicznie ze środowiska pracy. Ostatnie badania epidemiologiczne wykazały wysoką częstość występowania tego złożonego stanu zdrowia, który wzmacnia znaczenie i potrzebę praktycznego podejścia (Almeida i in., 2008; Bevilaqua i in., 2017; Silva i Chagas, 2018; Chen i in., 2021).
W wytycznych dotyczących leczenia bólu krzyża, takich jak te z NICE (2020), Jospt (2021) i WHO (2023), zaleca się kilka podejść terapeutycznych. Zalecane terapie to edukacja zdrowotna, terapia ręczna i ćwiczenia fizyczne. Chociaż nie wspomniano w tych dokumentach, składa się z proprioceptywnej metody hamowania mięśni; Oznacza to, że jest to fizykoterapia oparta na ćwiczeniach (Souchard, 2012).
Dane dostępne na stronie internetowej Souchard GPR-SP zgłaszają, że około 22 (dwadzieścia dwa) dwa) tysiące fizjoterapeutów praktykuje GPR w Brazylii i ponad 17 (siedemnaście) innych krajów (Barros, [SD]). Jednak praktyka oparta na dowodach (EBP) nadal ma wiele ograniczeń, ponieważ w kilku dostępnych badaniach nie ma rygorystyki metodologicznej i ma wysokie ryzyko stronniczości (Ferreira i in., 2016), a czasem wątpliwe wyniki z powodu braku kontroli w prowadzeniu badań.
W badaniu metaanalizy „skuteczność globalnej reedukacji postawy w przewlekłym niespecyficznym bólu krzyża: przegląd systematyczny i metaanaliza”, autorstwa Gonzalez-Medina i in. (2021), nawet po starannym i dogłębnym przeszukaniu w bazach danych, w tym również z literatury, ze względu na bardzo niewiele dostępnych badań dotyczących metody GPR dla wyników tych badań, wykazały, że żadne badania nie przeprowadzały maskowania pacjentów. Ponadto artykuł wykazał również, że tylko cztery z ośmiu znalezionych artykułów miały notatki większe niż pięć po ocenie ze skali Pedro, przy czym jeden otrzymał wynik dwóch.
Dlatego maskowanie pacjentów w badaniach klinicznych jest fundamentalną praktyką kontroli uprzedzeń, a skutecznym sposobem przeprowadzenia tego maskowania jest grupa kontrolowana pozornie (Johnson i Goebel, 2023; Horng i Miller, 2003). W tym modelu kontrola grupy otrzymuje jedną symulowaną interwencję podobną do oryginału, umożliwiając izolowanie rzeczywistego efektu z terapii (Johnson i Goebel, 2023; Horng i Miller, 2003).
W badaniach takich jak Almeida Silva i in. (2021), który badał wpływ terapii suchej bpppingu w porównaniu z pozorowaną terapią bpppingu w leczeniu przewlekłego niespecyficznego bólu dolnej części pleców, możliwe było określenie, że nie ma różnicy między interwencjami, co pokazuje, co jeśli leczy jedno leczenie nieskuteczne. W tej formie poszukiwanie jednej grupy kontrolowanej przez pozornistej grupy było niezbędne do zweryfikowania skuteczności interwencji i wniesienia informacji naukowych do podejmowania decyzji przez pracowników służby zdrowia.
Badania o bardziej znaczącej jakości naukowej przyczyniają się do zaangażowania specjalistów w oferowanie leczenia społeczności odpowiednio przetestowane, ze znanymi i opartymi na dowodom skutkami. Dlatego ten projekt badawczy ma na celu przyczynienie się do bardziej znaczącego zrozumienia leczenia osób z kroniką bólu kręgosłupa niespecyficznego, oprócz możliwości promowania dowodów dostępnego, niefarmakologicznego i potencjalnie skutecznego leczenia.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ramon J Santos, Master, PT
- Numer telefonu: +5571987495136
- E-mail: ramonjesus@ufba.br
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: KAREN V TRIPPO, PhD, PT
- Numer telefonu: +5571993208681
- E-mail: karentrippo@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Bahia
-
Salvador, Bahia, Brazylia, 40210905
- Rekrutacyjny
- Clínica Escola de Fisioterapia da UFBA - CEF/UFBA
-
Kontakt:
- RAMON J SANTOS
- Numer telefonu: +5571987495136
- E-mail: ramonjesus@ufba.br
-
Kontakt:
- KAREN V TRIPPO
- Numer telefonu: +5571993208681
- E-mail: ktrippo@ufba.br
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Dorośli w wieku od 18 do 55 lat z przewlekłym niespecyficznym bólem kręgosłupa, którzy dobrowolnie zgadzają się wziąć udział i podpisać formularz bezpłatnej i świadomej zgody, którzy nigdy nie przeprowadzili leczenia metodą GPR i którzy nie byli poddawani leczeniu fizjoterapii przez co najmniej 2 miesiące.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci Ostre lub jest to, lub jest to, z objawami prezentów jest mniej tygodni dawki, co przeprowadziło blokowanie leczniczej w kolumnie w USA w ciągu sześciu miesięcy; z przepukliną dysku typowego wytłaczonego i/lub porwanego; Co posiada lub bądź w badaniu jakiejkolwiek neoplazji; którzy przeszli jakikolwiek rodzaj operacji z umieszczeniem dowolnego rodzaju protez w kręgosłupie; którzy mają jakąkolwiek niepełnosprawność intelektualną lub sensoryczną, która uniemożliwia im zrozumienie poleceń lub opisywania objawów; którzy mają znaczącą zmianę wrażliwości dotykowej, która uniemożliwia im zgłaszanie wszelkich objawów; pacjenci, którzy mają jakiekolwiek zmiany przedsionkowe; poważne patologie kręgosłupa; amputacja kończyn górnych lub dolnych; Uszkodzenie rdzenia kręgowego; Ból dolnej części pleców z napromieniowaniem krzyżowym; Każdy rodzaj chorób reumatycznych, takich jak: reumatoidalne zapalenie stawów, fibromialgia i inne; Co wykonuje lub przeprowadziło nas w ciągu ostatnich dwóch miesięcy wszelkiego rodzaju konserwatywnych metod leczenia, takich jak: akupunktura, hydroterapia, terapia ręczna, pilates, konwencjonalna fizjoterapia i inne; i którzy mają plany podróży w nadchodzących miesiącach.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna (EG) - GPR
Grupa eksperymentalna (EG) otrzyma sesje GPR.
Uczestnicy otrzymają leczenie za pośrednictwem pozycji GPR w każdej sesji, niezależnie od grupy.
Wybrano minimum jedną i maksymalnie dwie pozycje, co zostanie rozwinięte stopniowo, umieszczone co najmniej 15 (piętnaście) minut, wybrane są dwie pozycje, a najwyżej 30 (trzydzieści) minuty, w przypadku tylko jednej pozycji.
Obie grupy będą traktowane przez 30 (trzydzieści) minut, raz w tygodniu, przez osiem tygodni, w sumie osiem sesji.
Jeden fizjoterapeuta z pełnym szkoleniem w metodzie RPG przeprowadzi np. Usługi.
W przypadku np. Wytyczne dotyczące oddychania podczas GPR będą rytmiczne oddychanie, priorytetem związanym z wydechem i skurczem mięśni brzusznych i miednicy podłogowej podczas wydechu.
|
Globalna reedukacja posturalna, lepiej znana jako GPR, została opracowana przez Philippe Souchard w latach 80. i obejmuje sekwencję pozycji lub pozycji leczenia, w tym głównych: żaba na ziemi z otwartymi rękami; żaba na ziemi z zamkniętymi rękami; żaba w powietrzu z otwartymi rękami; żaba w powietrzu z zamkniętymi rękami; stojący przy ścianie; stojący w centrum; przednie pochylenie; przednia pochylenie stojące. GPR opiera się na koncepcji propriocepcji i hamowania. Souchard (2016) opisuje RPG jako proprioceptywną metodę hamowania, w której propriocepcja odnosi się do zdolności organizmu do postrzegania jego pozycji w przestrzeni, a hamowanie odnosi się do rozluźnienia mięśni wywołanego po intensywnym skurczu. Zasada ta jest stosowana w pozycji i technikach stosowanych w leczeniu, dążąc do skorygowania odchyleń postawy, promocji jednego większego świadomego ciała i złagodzenia bólu.
Inne nazwy:
Global Posturs Reeducation Sham jest grupą komparatorów.
Inne nazwy:
|
|
Pozorny komparator: Grupa kontrolna (CG) - GPR -sham
Grupa kontrolna (CG) otrzyma sesje GPR-Sham. Podczas każdej sesji uczestnicy otrzymają leczenie za pośrednictwem pozycji GPR niezależnie od grupy. Wybrano minimum jedną i maksymalnie dwie pozycje, co zostanie rozwinięte stopniowo, umieszczone co najmniej 15 (piętnaście) minut, wybrane są dwie pozycje, a najwyżej 30 (trzydzieści) minuty, w przypadku tylko jednej pozycji. Obie grupy będą traktowane przez 30 (trzydzieści) minut, raz w tygodniu, przez osiem tygodni, w sumie osiem sesji. Uczestnicy powinni ubierać się w kąpiel, światło lub ubrania na siłownię, aby czuć się komfortowo podczas sesji. Jeden fizjoterapeuta zostanie przeszkolony do wykonywania RPG-Sham w CG. Symulacja metody zostanie przeprowadzona wraz z wycofaniem dwóch ważnych elementów oryginalnej metody: techniki relaksacji skurczu i wytycznych z rytmu oddychania z priorytetem wygaśnięcia. |
Globalna reedukacja posturalna, lepiej znana jako GPR, została opracowana przez Philippe Souchard w latach 80. i obejmuje sekwencję pozycji lub pozycji leczenia, w tym głównych: żaba na ziemi z otwartymi rękami; żaba na ziemi z zamkniętymi rękami; żaba w powietrzu z otwartymi rękami; żaba w powietrzu z zamkniętymi rękami; stojący przy ścianie; stojący w centrum; przednie pochylenie; przednia pochylenie stojące. GPR opiera się na koncepcji propriocepcji i hamowania. Souchard (2016) opisuje RPG jako proprioceptywną metodę hamowania, w której propriocepcja odnosi się do zdolności organizmu do postrzegania jego pozycji w przestrzeni, a hamowanie odnosi się do rozluźnienia mięśni wywołanego po intensywnym skurczu. Zasada ta jest stosowana w pozycji i technikach stosowanych w leczeniu, dążąc do skorygowania odchyleń postawy, promocji jednego większego świadomego ciała i złagodzenia bólu.
Inne nazwy:
Global Posturs Reeducation Sham jest grupą komparatorów.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gradowanie bólu
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Ból zostanie oceniony trzy razy: w spoczynku, po krótkim spacerze i podczas zgięcia łodygi przy użyciu skali wizualnej analogu (EVE).
Ta skala składa się z stopniowej linii poziomej od 0 do 10, gdzie 0 (zero) reprezentuje brak bólu, a 10 (dziesięć) stanowi maksymalny nie do zniesienia ból.
Wyższe wyniki oznaczają większą intensywność bólu.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Organizacja postawy (fotogrametria)
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Zdjęcia zostaną zarejestrowane w widokach przednich i tylnych, prawej i lewej bocznej, zgodnie z określonymi odniesieniami anatomicznymi.
Aby osiągnąć cele badawcze, dodatkowe oznaczenia zostaną dodane do kręgów z okrągłą naklejką o średnicy 19 mm w kolorach zielonych, cytrynowych lub różowych: siódmym szyjnym, pierwszym i siódmym klatomie piersiowym, czwartym i piątym lędźwiowym.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
|
Zakres ruchu (ROM) kręgosłupa (test Adamsa)
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Test Adamsa zostanie wykorzystany do oceny zakresu ruchu podczas zgięcia kręgosłupa.
Fizjoterapeuta poprosi pacjenta o stawanie boso, z rozszerzeniem rozdzielczości stóp i kolan.
Następnie fizjoterapeuta poprosi o jedno zgięcie przed łodygą, utrzymując przedłużone nogi i unikając rekompensat, podczas gdy głowa i ramiona pozostają zrelaksowane.
Jeśli pacjent nie może dotknąć podłogi rękami, odległość od środkowego palca do podłogi zostanie zmierzona i zarejestrowana za pomocą standardowej mierniczej taśmy.
Większe zakresy ruchu oznaczają większą mobilność ocenianego segmentu.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
|
Zakres ruchu (ROM) kręgosłupa (inklinometr)
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Ten instrument mierzy nachylenie segmentu ciała w stosunku do grawitacji, zapewniając dokładne dane dotyczące ruchliwości stawowej.
Aby zmierzyć obrót bagażnika, fizjoterapeuta umieści nachylenie na mostku pacjenta, prosząc go o jak najwięcej obrócenia bagażnika na obie strony, gdy miednica pozostaje ustalona.
W ocenie zgięcia tułowia inklinometr zostanie umieszczony na górnej części kości krzyżowej, a pacjent zostanie poinstruowany, aby pochylił się jak najwięcej, utrzymując przedłużone kolana.
Inklinometr pozostanie w tej samej pozycji w przypadku rozszerzenia kręgosłupa, a pacjent zostanie poproszony o jak najwięcej odchylenia się.
Odczyty kątów w każdej z tych pozycji będą rejestrowane i porównane w celu oceny zakresu ruchu i zidentyfikowania potencjalnych ograniczeń lub asymetrii.
Większe zakresy ruchu oznaczają większą mobilność ocenianego segmentu.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
|
Ocena aktywności i uczestnictwa - Światowy harmonogram oceny niepełnosprawności osób niepełnosprawnych (WHODAS 2.0)
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Harmonogram oceny (WHODAS 2.0) zostanie wykorzystany do oceny działań i uczestnictwa pacjentów.
To narzędzie składa się z 36 pozycji pogrupowanych w sześć głównych dziedzin: poznania, samoopieki, relacji interpersonalnych, codziennych działań życia i uczestnictwa społecznego (Castro i in., 2019).
Wyniki wahają się od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki wskazują na większe ograniczenie funkcjonalne.
Wynik WHODA 2.0 wynosi od 0 do 40, gdzie wyższe wartości wskazują na większą niepełnosprawność.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
|
Siła kończyn dolna (test SIT-Stand-SST)
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Test zostanie wykonany z krzesłem o wysokości standardowej na podłodze.
Fizjoterapeuta poinstruuje pacjenta, aby wstał i ponownie usiadł na poleceniu.
Wynik testowy wynosi od 0 do 5, biorąc pod uwagę chwile siedzenia i stojącego.
Czas na zadanie zostanie zaplanowany.
Główną miarą jest czas potrzebny na zakończenie testu.
Im szybciej jednostka może wstać i usiąść 5 razy, tym lepsza wydajność.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
|
Mobilność funkcjonalna (TUG) Mobilność funkcjonalna - w czasie i GO (test holownika).
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Ten test mierzy czas potrzebny, aby pacjent wstał z krzesła, chodzić trzy metry, poruszać się po przeszkodzie i wrócić na krzesło.
Pacjent otrzyma odpowiednie wskazówki od fizjoterapeuty, który będzie odległość jednego metra.
Punktacja opiera się na poświęcony czas, a krótsze czasy wskazują na lepszą wydajność.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
|
Jakość życia - krótka forma 36 Survey (SF36)
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Badanie zdrowia krótkiego 36 (SF36) ** to zatwierdzony kwestionariusz zaprojektowany do oceny jakości życia.
Składa się z 36 pytań pogrupowanych w osiem różnych dziedzin: zdolność funkcjonalną, ograniczenia fizyczne, ból, ogólny stan zdrowia, witalność, aspekty społeczne, aspekty emocjonalne i zdrowie psychiczne.
Wyższe wyniki wskazują na lepsze zdrowie.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
|
Lęk i depresja - Skala lęku szpitalnego i depresji (miał)
Ramy czasowe: przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Aby ocenić lęk i depresję, zostanie zastosowana skala lęku szpitalnego i depresji).
Ta skala składa się z 14 pozycji, podzielonych na 7 do oceny lęku i 7 do oceny depresji.
Pozycje są oceniane w skali rosnącej od 0 do 3, z maksymalnym wynikiem 21 dla każdego podziału.
Wyższe wyniki wskazują na wyższy poziom lęku i depresji.
Wyniki HADS są interpretowane przez wyniki lęku (HADS-A) i depresji (HADS-D), z wynikami od 0 do 21 dla każdej podskali.
Wyższe wyniki wskazują na gorszą depresję i lęk.
|
przed i po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postrzegany ogólny efekt - skala Likerta
Ramy czasowe: Po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Aby ocenić postrzegany ogólny efekt, fizjoterapeuta zadaje następujące pytanie: „W porównaniu z początkiem leczenia, w jaki sposób uczestnik opisałby dziś dolne plecy?”
Pacjent zareaguje za pomocą skali Likerta.
Wyższe wyniki wskazują na większą satysfakcję.
|
Po ośmiu tygodniach interwencji.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: KAREN V TRIPPO, PhD, PT, Federal University of Bahia
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cavalcanti IF, Antonino GB, Monte-Silva KKD, Guerino MR, Ferreira APL, das Gracas Rodrigues de Araujo M. Global Postural Re-education in non-specific neck and low back pain treatment: A pilot study. J Back Musculoskelet Rehabil. 2020;33(5):823-828. doi: 10.3233/BMR-181371.
- Ferreira GE, Barreto RG, Robinson CC, Plentz RD, Silva MF. Global Postural Reeducation for patients with musculoskeletal conditions: a systematic review of randomized controlled trials. Braz J Phys Ther. 2016 Apr 1;20(3):194-205. doi: 10.1590/bjpt-rbf.2014.0153.
- Boiko VV, Prasol VA, Peresada II, Karnaukh VF. [Case of successful treatment of gunshot wound of the neck with injury of the carotid artery bifurcation]. Klin Khir. 1995;(7-8):46-7. No abstract available. Russian.
- Hisanaga K, Onodera H, Kogure K. Changes in levels of purine and pyrimidine nucleotides during acute hypoxia and recovery in neonatal rat brain. J Neurochem. 1986 Nov;47(5):1344-50. doi: 10.1111/j.1471-4159.1986.tb00763.x.
- Johnsn FH, Shimomura O. Preparation and use of aequorin for rapid microdetermination of Ca 2+ in biological systems. Nat New Biol. 1972 Jun 28;237(78):287-8. doi: 10.1038/newbio237287a0. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FU_Bahia
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .