Akute kardiovaskuläre Reaktionen auf zwei Arten von Bewegung
11. Juni 2025 aktualisiert von: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba
Die Wirkung von aeroben Bewegungen mit und ohne neuromuskuläre elektrische Stimulation auf akute kardiovaskuläre Reaktionen zwischen biologischen Geschlechtern
Der Zweck dieser Forschung war es, mögliche Unterschiede in den akuten kardiovaskulären Reaktionen zwischen zwei Bedingungen zu untersuchen: 1) Ergometer mit mittlerer Intensitätszyklus; und 2) Mäßig-Intensitätszyklus-Ergometer-Übung mit NME.
Für diese Studie wurden junge, gesunde, körperlich aktive Teilnehmer rekrutiert.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
- Active Living Centre/Applied Research Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- gesund
- Durchführung einer aeroben Aktivität größer oder gleich dreimal pro Woche bei jeder Intensität
Ausschlusskriterien:
- Hatte in letzter Zeit (innerhalb der letzten 6 Monate) Verletzungen des unteren Körperartikuloskelettals (innerhalb der letzten 6 Monate)
- Gesundheitszustände, die dem Individuum das Risiko darstellen können, z. B. Menschen mit Atemproblemen, Bluthochdruck, chronischem Vorhofflimmern, Klappenerkrankungen, Herzerkrankungen; oder obstruktive Kardiomyopathie
- Wenn Sie pharmakologische Medikamente, leistungssteigernde Medikamente, Freizeitmedikamente, Nahrungsergänzungsmittel oder geräucherte Nikotin einnehmen,
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Aerobische Bewegung allein
Die Teilnehmer haben aerobe Bewegung akut abgeschlossen
|
Aerobe Training wurde mit und ohne neuromuskuläre elektrische Stimulation durchgeführt
|
|
Experimental: Aerobe Übung mit neuromuskulärer elektrischer Stimulation der Beinmuskulatur
Die Teilnehmer absolvierten aerobe Training mit neuromuskulärer elektrischer Stimulation
|
Aerobe Training wurde mit und ohne neuromuskuläre elektrische Stimulation durchgeführt
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sauerstoffverbrauch
Zeitfenster: 20 Minuten
|
L/min
|
20 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kohlendioxidproduktion
Zeitfenster: 20 Minuten
|
L/min
|
20 Minuten
|
|
Herzfrequenz
Zeitfenster: 20 Minuten
|
BPM
|
20 Minuten
|
|
Respiratory Austauschverhältnis
Zeitfenster: 20 Minuten
|
RER (0,70-1,00)
|
20 Minuten
|
|
Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung
Zeitfenster: 20 Minuten
|
RPE (6-20)
|
20 Minuten
|
|
Kilokalorien verwendet
Zeitfenster: 20 Minuten
|
Kcal/min
|
20 Minuten
|
|
Kohlenhydrat verwendet
Zeitfenster: 20 Minuten
|
g/min
|
20 Minuten
|
|
Fette verwendet
Zeitfenster: 20 Minuten
|
g/min
|
20 Minuten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Juni 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
15. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- HE2021-0209
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Wird entscheiden, ob sie von anderen Ermittlern gefragt werden.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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