Risposte cardiovascolari acute a due tipi di esercizio
11 giugno 2025 aggiornato da: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba
L'effetto dell'esercizio aerobico con e senza stimolazione elettrica neuromuscolare sulle risposte cardiovascolari acute tra i sessi biologici
Lo scopo di questa ricerca era di esplorare potenziali differenze nelle risposte cardiovascolari acute tra due condizioni: 1) esercizio di ergometro a ciclo di intensità moderata; e 2) esercizio di ergometro a ciclo di intensità moderata con NME.
I partecipanti giovani, sani e fisicamente attivi sono stati reclutati per questo studio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
- Active Living Centre/Applied Research Centre
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- salutare
- eseguire un'attività aerobica maggiore o uguale a tre volte a settimana a qualsiasi intensità
Criteri di esclusione:
- recentemente ha avuto lesioni muscoloscheletriche del corpo di recente (negli ultimi 6 mesi)
- condizioni di salute che possono colmare il rischio per l'individuo come quelli con problemi respiratori, ipertensione, fibrillazione atriale cronica, malattie valvolari, malattie cardiache; o cardiomiopatia ostruttiva
- Se si assumono farmacologici, farmaci che migliorano le prestazioni, farmaci ricreativi, integratori nutrizionali o nicotina affumicata
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Esercizio aerobico da solo
I partecipanti hanno completato acutamente l'esercizio aerobico
|
L'esercizio aerobico è stato fatto con e senza stimolazione elettrica neuromuscolare
|
|
Sperimentale: Esercizio aerobico con stimolazione elettrica neuromuscolare della muscolatura delle gambe
I partecipanti hanno completato l'esercizio aerobico con stimolazione elettrica neuromuscolare
|
L'esercizio aerobico è stato fatto con e senza stimolazione elettrica neuromuscolare
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Consumo di ossigeno
Lasso di tempo: 20 minuti
|
L/min
|
20 minuti
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Produzione di anidride carbonica
Lasso di tempo: 20 minuti
|
L/min
|
20 minuti
|
|
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 20 minuti
|
bpm
|
20 minuti
|
|
Rapporto di scambio respiratorio
Lasso di tempo: 20 minuti
|
RER (0,70-1,00)
|
20 minuti
|
|
Valutazione dello sforzo percepito
Lasso di tempo: 20 minuti
|
RPE (6-20)
|
20 minuti
|
|
Kilocalorie utilizzate
Lasso di tempo: 20 minuti
|
kcal/min
|
20 minuti
|
|
Carboidrati utilizzati
Lasso di tempo: 20 minuti
|
g/min
|
20 minuti
|
|
Grassi utilizzati
Lasso di tempo: 20 minuti
|
g/min
|
20 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
25 gennaio 2022
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 giugno 2025
Primo Inserito (Effettivo)
11 giugno 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- HE2021-0209
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Deciderà se richiesto da altri investigatori.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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