Respuestas cardiovasculares agudas a dos tipos de ejercicio
11 de junio de 2025 actualizado por: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba
El efecto del ejercicio aeróbico con y sin estimulación eléctrica neuromuscular sobre las respuestas cardiovasculares agudas entre sexos biológicos
El propósito de esta investigación fue explorar posibles diferencias en las respuestas cardiovasculares agudas entre dos condiciones: 1) ejercicio de ergómetro de ciclo de intensidad moderada; y 2) ejercicio de ergómetro de ciclo de intensidad moderada con NMES.
Los participantes jóvenes, saludables y físicamente activos fueron reclutados para este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T2N2
- Active Living Centre/Applied Research Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- saludable
- realizar una actividad aeróbica mayor o igual a tres veces por semana a cualquier intensidad
Criterios de exclusión:
- Tuvieron lesiones musculoesqueléticas de la parte inferior del cuerpo recientemente (en los últimos 6 meses)
- Condiciones de salud que pueden poner riesgos para el individuo, como aquellos con problemas respiratorios, hipertensión, fibrilación auricular crónica, enfermedades valvulares, enfermedad cardíaca; o miocardiopatía obstructiva
- Si toma medicamentos farmacológicos, drogas que mejoran el rendimiento, drogas recreativas, suplementos nutricionales o nicotina ahumada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Ejercicio aeróbico solo
Los participantes completaron el ejercicio aeróbico de manera aguda
|
El ejercicio aeróbico se realizó con y sin estimulación eléctrica neuromuscular
|
|
Experimental: Ejercicio aeróbico con estimulación eléctrica neuromuscular de la musculatura de la pierna
Los participantes completaron el ejercicio aeróbico con estimulación eléctrica neuromuscular
|
El ejercicio aeróbico se realizó con y sin estimulación eléctrica neuromuscular
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Consumo de oxígeno
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
L/min
|
20 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Producción de dióxido de carbono
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
L/min
|
20 minutos
|
|
Ritmo cardíaco
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
BPM
|
20 minutos
|
|
Relación de intercambio respiratorio
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
Rer (0.70-1.00)
|
20 minutos
|
|
Calificación del esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
RPE (6-20)
|
20 minutos
|
|
Kilocalorías utilizadas
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
kcal/min
|
20 minutos
|
|
Carbohidrato utilizado
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
G/min
|
20 minutos
|
|
Grasas utilizadas
Periodo de tiempo: 20 minutos
|
G/min
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de enero de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
11 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- HE2021-0209
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Decidirá si otros investigadores lo solicitan.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Ejercicio aeróbico
-
Riphah International UniversityReclutamientoCiclo menstrualPakistán
-
Cairo UniversityReclutamiento