Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ostre odpowiedzi sercowo -naczyniowe na dwa rodzaje ćwiczeń

11 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba

Wpływ ćwiczeń aerobowych z i bez stymulacji nerwowo -mięśniowej na ostre odpowiedzi sercowo -naczyniowe między płciami biologicznymi

Celem tych badań było zbadanie potencjalnych różnic w ostrych odpowiedziach sercowo-naczyniowych między dwoma warunkami: 1) ergometr ergometru z umiarkowaną intensywnością; oraz 2) ergometr ergometru z NMES cyklu z NMES. Do tego badania rekrutowano młodych, zdrowych, aktywnych fizycznie uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • Active Living Centre/Applied Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • zdrowy
  • wykonywanie aktywności aerobowej większej lub równej trzy razy w tygodniu przy dowolnej intensywności

Kryteria wykluczenia:

  • miał ostatnio urazy mięśniowo -szkieletowe dolnej części ciała (w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
  • Warunki zdrowotne, które mogą narażać ryzyko dla osób, takich jak osoby z problemami oddechowymi, nadciśnienie tętnicze, przewlekłe migotanie przedsionków, choroby zastawkowe, choroby serca; lub kardiomiopatia obturacyjna
  • Jeśli przyjmuje leki farmakologiczne, leki poprawiające wydajność, leki rekreacyjne, suplementy diety lub wędzona nikotyna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ćwiczenie aerobowe same
Uczestnicy ukończyli ćwiczenia aerobowe ostro
Behawioralne: Ćwiczenie aerobowe
Ćwiczenia aerobowe przeprowadzono z i bez stymulacji nerwowo -mięśniowej
Eksperymentalny: Ćwiczenia aerobowe z nerwowo -mięśniową stymulacją mięśni nogi
Uczestnicy zakończyli ćwiczenia aerobowe z nerwowo -mięśniową stymulacją elektryczną
Behawioralne: Ćwiczenie aerobowe
Ćwiczenia aerobowe przeprowadzono z i bez stymulacji nerwowo -mięśniowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zużycie tlenu
Ramy czasowe: 20 minut
L/min
20 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Produkcja dwutlenku węgla
Ramy czasowe: 20 minut
L/min
20 minut
Tętno
Ramy czasowe: 20 minut
BPM
20 minut
Współczynnik wymiany oddechowej
Ramy czasowe: 20 minut
RER (0,70-1.00)
20 minut
Ocena postrzeganego wysiłku
Ramy czasowe: 20 minut
RPE (6-20)
20 minut
Wykorzystane kilokalorie
Ramy czasowe: 20 minut
KCAL/min
20 minut
Wykorzystany węglowodan
Ramy czasowe: 20 minut
g/min
20 minut
Używane tłuszcze
Ramy czasowe: 20 minut
g/min
20 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Manitoba

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HE2021-0209

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Zdecyduje, czy zapytam inni śledczy.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenie aerobowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj