Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acute cardiovasculaire reacties op twee soorten oefeningen

11 juni 2025 bijgewerkt door: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba

Het effect van aerobe oefeningen met en zonder neuromusculaire elektrische stimulatie op acute cardiovasculaire reacties tussen biologische geslachten

Het doel van dit onderzoek was om potentiële verschillen in acute cardiovasculaire responsen tussen twee voorwaarden te onderzoeken: 1) Ergometer van matige intensiteitscyclus; en 2) Matige-intensiteitscyclus Ergometer oefening met NME's. Jonge, gezonde, fysiek actieve deelnemers werden geworven voor deze studie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
        • Active Living Centre/Applied Research Centre

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezond
  • Aerobe activiteit uitvoeren groter dan of gelijk aan drie keer per week bij elke intensiteit

Uitsluitingscriteria:

  • Had recentelijk musculoskeletaal lagere lichaamsbeweging (de afgelopen 6 maanden)
  • Gezondheidsomstandigheden die het risico op het individu kunnen plaatsen, zoals die met ademhalingsproblemen, hypertensie, chronische atriumfibrillatie, valvulaire ziekten, hartaandoeningen; of obstructieve cardiomyopathie
  • Als het gebruik van farmacologische medicijnen, prestatiebevorderende medicijnen, recreatieve medicijnen, voedingssupplementen of gerookte nicotine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Aerobe oefening alleen
Deelnemers voltooiden aerobe oefening acuut
Gedragsmatig: Aerobe oefening
Aerobe oefening werd gedaan met en zonder neuromusculaire elektrische stimulatie
Experimenteel: Aerobe oefening met neuromusculaire elektrische stimulatie van het beenspierstelsel
Deelnemers voltooiden aerobe oefening met neuromusculaire elektrische stimulatie
Gedragsmatig: Aerobe oefening
Aerobe oefening werd gedaan met en zonder neuromusculaire elektrische stimulatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zuurstofverbruik
Tijdsspanne: 20 minuten
L/min
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Koolstofdioxide -productie
Tijdsspanne: 20 minuten
L/min
20 minuten
Hartslag
Tijdsspanne: 20 minuten
BPM
20 minuten
Ademhalingsuitwisselingsratio
Tijdsspanne: 20 minuten
RER (0,70-1.00)
20 minuten
Beoordeling van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: 20 minuten
RPE (6-20)
20 minuten
Kilocalorieën gebruikt
Tijdsspanne: 20 minuten
Kcal/min
20 minuten
Koolhydraat gebruikt
Tijdsspanne: 20 minuten
g/min
20 minuten
Vetten worden gebruikt
Tijdsspanne: 20 minuten
g/min
20 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Manitoba

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

25 januari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HE2021-0209

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Zal beslissen of andere onderzoekers gevraagd.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Aerobic oefening

Klinische onderzoeken op Aerobe oefening

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Argentina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren