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2種類の運動に対する急性心血管反応

2025年6月11日 更新者：Dr. Stephen Mark Cornish、University of Manitoba

生物学的性別間の急性心血管反応に対する神経筋電気刺激を伴う有酸素運動の効果

この研究の目的は、2つの条件間の急性心血管反応の潜在的な違いを調査することでした。1）中強度サイクルエルゴメーター演習。 2）NMEを使用した中強度サイクルエルゴメーターエクササイズ。 この研究のために、若くて健康で身体的に活動的な参加者が募集されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • カナダ
    • Manitoba
      • Winnipeg、Manitoba、カナダ、R3T2N2
        • Active Living Centre/Applied Research Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準：

  • 健康
  • あらゆる強度で週に3回以上の好気性活動を実行する

除外基準：

  • 最近（過去6か月以内に）体の筋骨格損傷が低かった
  • 呼吸器の問題、高血圧、慢性心房細動、弁疾患、心臓病などの個人にリスクを伴う可能性のある健康状態。または閉塞性心筋症
  • 薬物薬、パフォーマンス向上薬、レクリエーション薬、栄養補助食品、またはスモークニコチンを服用している場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：有酸素運動だけです
参加者は有酸素運動を急激に完了しました
行動：好気性運動
好気性運動は、神経筋電気刺激の有無にかかわらず行われました
実験的：脚の筋肉組織の神経筋電気刺激による好気性運動
参加者は、神経筋電気刺激で有酸素運動を完了しました
行動：好気性運動
好気性運動は、神経筋電気刺激の有無にかかわらず行われました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
酸素消費
時間枠：20分
L/min
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
二酸化炭素生産
時間枠：20分
L/min
20分
心拍
時間枠：20分
BPM
20分
呼吸交換率
時間枠：20分
RER（0.70-1.00）
20分
知覚される運動の評価
時間枠：20分
RPE（6-20）
20分
キロカロリーは利用されています
時間枠：20分
kcal/min
20分
炭水化物が利用されました
時間枠：20分
g/min
20分
利用した脂肪
時間枠：20分
g/min
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Manitoba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月25日

一次修了 (実際)

2023年6月1日

研究の完了 (実際)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2025年6月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年6月4日

最初の投稿 (実際)

2025年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月11日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HE2021-0209

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

他の調査員から尋ねられたかどうかを決定します。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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