Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Akutte kardiovaskulære reaktioner på to typer træning

11. juni 2025 opdateret af: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba

Effekten af ​​aerob træning med og uden neuromuskulær elektrisk stimulering på akutte kardiovaskulære reaktioner mellem biologiske køn

Formålet med denne forskning var at undersøge potentielle forskelle i akutte hjerte-kar-responser mellem to betingelser: 1) Moderat-intensitetscyklus ergometerøvelse; og 2) ergometerøvelse med moderat intensitetscyklus med NME'er. Unge, sunde, fysisk aktive deltagere blev rekrutteret til denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
        • Active Living Centre/Applied Research Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • sund
  • udfører aerob aktivitet større end eller lig med tre gange om ugen ved en hvilken som helst intensitet

Ekskluderingskriterier:

  • Havde muskuloskeletalskader for nylig (inden for de sidste 6 måneder)
  • Sundhedsforhold, der kan lægge risiko for individet, såsom dem med luftvejsproblemer, hypertension, kronisk atrieflimmer, valvulære sygdomme, hjertesygdomme; eller obstruktiv kardiomyopati
  • Hvis du tager farmakologiske lægemidler, præstationsfremmende lægemidler, rekreative lægemidler, ernæringstilskud eller røget nikotin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Aerob træning alene
Deltagerne afsluttede aerob træning akut
Adfærdsmæssigt: Aerob træning
Aerob træning blev udført med og uden neuromuskulær elektrisk stimulering
Eksperimentel: Aerob træning med neuromuskulær elektrisk stimulering af benmuskulaturen
Deltagerne afsluttede aerob træning med neuromuskulær elektrisk stimulering
Adfærdsmæssigt: Aerob træning
Aerob træning blev udført med og uden neuromuskulær elektrisk stimulering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Iltforbrug
Tidsramme: 20 minutter
L/min
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kuldioxidproduktion
Tidsramme: 20 minutter
L/min
20 minutter
Hjerterytme
Tidsramme: 20 minutter
bpm
20 minutter
Respiratorisk udvekslingsforhold
Tidsramme: 20 minutter
RER (0,70-1,00)
20 minutter
Bedømmelse af den opfattede anstrengelse
Tidsramme: 20 minutter
RPE (6-20)
20 minutter
Kilokalorier anvendt
Tidsramme: 20 minutter
kcal/min
20 minutter
Kulhydrat anvendt
Tidsramme: 20 minutter
g/min
20 minutter
Anvendt fedt
Tidsramme: 20 minutter
g/min
20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Manitoba

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

11. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HE2021-0209

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Vil beslutte, om de bliver spurgt af andre efterforskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aerob træning

Kliniske forsøg med Aerob træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner