Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutti sydän- ja verisuonivasteet kahden tyyppisiin liikuntaan

keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba

Aerobisen harjoituksen vaikutus neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation kanssa ja ilman sitä akuutissa sydän- ja verisuonivasteissa biologisten sukupuolten välillä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia akuutin sydän- ja verisuonivasteiden mahdollisia eroja kahden olosuhteen välillä: 1) kohtalaisen intensiteetin ergometrin harjoittelu; ja 2) kohtalaisen intensiteettisyklin ergometrin harjoitus NMES: llä. Tähän tutkimukseen rekrytoitiin nuoria, terveellisiä, fyysisesti aktiivisia osallistujia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3T2N2
        • Active Living Centre/Applied Research Centre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve
  • suorittaa aerobista aktiivisuutta, joka on suurempi tai yhtä suuri kuin kolme kertaa viikossa missä tahansa intensiteetissä

Poissulkemiskriteerit:

  • oli äskettäin alemman vartalon tuki- ja liikuntaelinten vammoja (viimeisen 6 kuukauden aikana)
  • Terveysolosuhteet, jotka voivat aiheuttaa riskiä yksilölle, kuten sellaiset, joilla on hengitysvaiheet, verenpaine, krooninen eteisvärinä, venttiilitauteja, sydänsairauksia; tai obstruktiivinen kardiomyopatia
  • Jos käytät farmakologisia lääkkeitä, suorituskykyä parantavia lääkkeitä, virkistyslääkkeitä, ravitsemuslisäaineita tai savustettua nikotiinia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Pelkästään aerobinen liikunta
Osallistujat suorittivat aerobisen liikunnan akuutisti
Aerobinen harjoittelu tehtiin neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation kanssa ja ilman sitä
Kokeellinen: Aerobinen liikunta jalan lihaksen neuromuskulaarisella sähköisellä stimulaatiolla
Osallistujat suorittivat aerobisen liikunnan neuromuskulaarisella sähköisellä stimulaatiolla
Aerobinen harjoittelu tehtiin neuromuskulaarisen sähköisen stimulaation kanssa ja ilman sitä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapenkulutus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
L/min
20 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hiilidioksidin tuotanto
Aikaikkuna: 20 minuuttia
L/min
20 minuuttia
Syke
Aikaikkuna: 20 minuuttia
bpm
20 minuuttia
Hengityssuhteen suhde
Aikaikkuna: 20 minuuttia
RER (0,70-1,00)
20 minuuttia
Havaitun rasituksen luokitus
Aikaikkuna: 20 minuuttia
RPE (6-20)
20 minuuttia
Käytetty kilokalorit
Aikaikkuna: 20 minuuttia
Kcal/min
20 minuuttia
Käytetty hiilihydraatti
Aikaikkuna: 20 minuuttia
g/min
20 minuuttia
Käytetty rasvat
Aikaikkuna: 20 minuuttia
g/min
20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 25. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HE2021-0209

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Päättää, kysyvätkö muut tutkijat.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus

Kliiniset tutkimukset Aerobinen liikunta

Tilaa