Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte kardiovaskulære responser på to typer trening

11. juni 2025 oppdatert av: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba

Effekten av aerob trening med og uten nevromuskulær elektrisk stimulering på akutte kardiovaskulære responser mellom biologiske kjønn

Hensikten med denne forskningen var å utforske potensielle forskjeller i akutte kardiovaskulære responser mellom to tilstander: 1) ERG-trening av moderat intensitet; og 2) ergometer-trening av moderat intensitetssyklus med NME-er. Unge, sunne, fysisk aktive deltakere ble rekruttert til denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T2N2
        • Active Living Centre/Applied Research Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • sunn
  • utføre aerob aktivitet større enn eller lik tre ganger per uke med enhver intensitet

Eksklusjonskriterier:

  • Hadde muskel- og skjelettskader i lavere kropp nylig (i løpet av de siste 6 månedene)
  • helsemessige forhold som kan gi risiko for individet som de med luftveisproblemer, hypertensjon, kronisk atrieflimmer, valvulære sykdommer, hjertesykdom; eller hindrende kardiomyopati
  • Hvis du tar farmakologiske medisiner, ytelsesforbedrende medisiner, fritidsmedisiner, kosttilskudd eller røkt nikotin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Aerob trening alene
Deltakerne fullførte aerob trening akutt
Atferdsmessig: Aerob trening
Aerob trening ble utført med og uten nevromuskulær elektrisk stimulering
Eksperimentell: Aerob trening med nevromuskulær elektrisk stimulering av benmuskulaturen
Deltakerne fullførte aerob trening med nevromuskulær elektrisk stimulering
Atferdsmessig: Aerob trening
Aerob trening ble utført med og uten nevromuskulær elektrisk stimulering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oksygenforbruk
Tidsramme: 20 minutter
L/min
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Karbondioksidproduksjon
Tidsramme: 20 minutter
L/min
20 minutter
Hjertefrekvens
Tidsramme: 20 minutter
BPM
20 minutter
Respirasjonsutvekslingsforhold
Tidsramme: 20 minutter
Rer (0,70-1,00)
20 minutter
Rangering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: 20 minutter
RPE (6-20)
20 minutter
Kilokalorier benyttet
Tidsramme: 20 minutter
Kcal/min
20 minutter
Karbohydrat benyttet
Tidsramme: 20 minutter
g/min
20 minutter
Fett brukt
Tidsramme: 20 minutter
g/min
20 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Manitoba

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

25. januar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. juni 2025

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HE2021-0209

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Vil avgjøre om de blir spurt av andre etterforskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Aerobic trening

Kliniske studier på Aerob trening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Chile

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere