Respostas cardiovasculares agudas a dois tipos de exercício
11 de junho de 2025 atualizado por: Dr. Stephen Mark Cornish, University of Manitoba
O efeito do exercício aeróbico com e sem estimulação elétrica neuromuscular nas respostas cardiovasculares agudas entre sexos biológicos
O objetivo desta pesquisa foi explorar possíveis diferenças nas respostas cardiovasculares agudas entre duas condições: 1) exercício de ergômetro de ciclo de intensidade moderada; e 2) exercício de ergômetro de ciclo de intensidade moderada com NMES.
Participantes jovens, saudáveis e fisicamente ativos foram recrutados para este estudo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T2N2
- Active Living Centre/Applied Research Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- saudável
- realizando atividade aeróbica maior ou igual a três vezes por semana em qualquer intensidade
Critérios de exclusão:
- teve lesões musculoesqueléticas da parte inferior do corpo recentemente (nos últimos 6 meses)
- Condições de saúde que podem colocar risco para o indivíduo, como aqueles com questões respiratórias, hipertensão, fibrilação atrial crônica, doenças valvulares, doenças cardíacas; ou cardiomiopatia obstrutiva
- Se tomar medicamentos farmacológicos, medicamentos para melhorar o desempenho, drogas recreativas, suplementos nutricionais ou nicotina defumada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Exercício aeróbico sozinho
Os participantes completaram o exercício aeróbico agudamente
|
O exercício aeróbico foi feito com e sem estimulação elétrica neuromuscular
|
|
Experimental: Exercício aeróbico com estimulação elétrica neuromuscular da musculatura da perna
Os participantes completaram o exercício aeróbico com estimulação elétrica neuromuscular
|
O exercício aeróbico foi feito com e sem estimulação elétrica neuromuscular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Consumo de oxigênio
Prazo: 20 minutos
|
L/min
|
20 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Produção de dióxido de carbono
Prazo: 20 minutos
|
L/min
|
20 minutos
|
|
Freqüência cardíaca
Prazo: 20 minutos
|
BPM
|
20 minutos
|
|
Taxa de troca respiratória
Prazo: 20 minutos
|
RER (0,70-1,00)
|
20 minutos
|
|
Classificação do esforço percebido
Prazo: 20 minutos
|
RPE (6-20)
|
20 minutos
|
|
Kilocalorias utilizadas
Prazo: 20 minutos
|
KCAL/MIN
|
20 minutos
|
|
Carboidratos utilizados
Prazo: 20 minutos
|
g/min
|
20 minutos
|
|
Gorduras utilizadas
Prazo: 20 minutos
|
g/min
|
20 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de janeiro de 2022
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2023
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- HE2021-0209
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Decidirá se solicitados por outros investigadores.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .