Team Vertrautheit und perioperative Ergebnisse in der nicht kardialen Chirurgie
23. August 2026 aktualisiert von: Peng Zhendan, Zhongda Hospital
Die Auswirkungen der Vertrautheit des Teams auf die chirurgischen Ergebnisse und die Patientensicherheit auf die nicht kardiale Operation
Ziel dieser retrospektiven Beobachtungsstudie ist es, die Auswirkungen der Teamzusammenarbeit auf die Arbeitseffizienz in Operationssaal und Patientensicherheit in nicht kardialen Operationsteams zu quantifizieren. Der Hauptzweck ist zu antworten:
Wie wirkt sich die Zusammenarbeit auf die Arbeitseffizienz der Arbeit im Operationssaal und die Ergebnisse der Patientensicherheit während/nach der Operation aus? Die Daten werden vom Informationssystem des Krankenhauses Electronic Medical Record erhalten, wobei die Teilnehmer bereits alle geplanten Operationen abgeschlossen haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie zielt darauf ab, die entscheidende Rolle der Teamarbeit bei chirurgischen Operationen aufzudecken.
Erstens quantifizieren wir durch die Berechnung des Grads der Zusammenarbeit innerhalb des chirurgischen Teams die Interaktionen, Kommunikation und das Vertrauen zwischen den Teammitgliedern und analysieren anschließend die Auswirkungen dieser Zusammenarbeit auf die Effizienzindikatoren für die Arbeitseffizienz von Operationen, einschließlich Vorbereitungszeit vor der Anästhesie, die Zeit der Anästhesie und die Betriebszeit, um optimale Praktiken zu identifizieren.
Zweitens wird analysiert, wie sich der Grad der Zusammenarbeit zwischen chirurgischen Teams auf Patientensicherheitsindikatoren wie den intraoperativen Blutverlust, die Inzidenz ungeplanter sekundärer Operationen und die Sterblichkeitsrate im Krankenhaus auswirkt, wodurch der direkte oder indirekte Beitrag der Teamarbeit zur Patientensicherheit enthüllt wird.
Die Auswirkungen der chirurgischen Teamgröße, der Geschlechterzusammensetzung und der Verschiebungsmuster auf die Arbeitseffizienz und die Patientensicherheitsindikatoren wurden ebenfalls analysiert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
69325
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Zhongda Hospital, Southeast University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienbevölkerung umfasst elektive chirurgische Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2016 und dem 31. März 2025 und ihren jeweiligen Mitgliedern des chirurgischen Teammitglieds ein Verfahren an der Zhongda Hospital Southeast University unterzogen wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Wahloperationen für Erwachsene (Alter ≥ 18 Jahre)
Ausschlusskriterien:
- Operationen, in denen die Demografie der Patienten (Alter, Geschlecht), ASA -Grad, Verfahrensdetails und Positionsdaten unerreichbar waren
- Herzchirurgische Eingriffe (mit einem festen chirurgischen Team)
- Operationen unter nicht intubierter Vollnarkose oder intravenöser Anästhesie (hauptsächlich diagnostische Verfahren, die keine enge multidisziplinäre Zusammenarbeit erfordern)
- Chirurgische Fälle mit fehlenden Daten zur Vorbereitungszeit vor der Anästhesie, der Anästhesie-Induktionszeit und der Dauer des chirurgischen Verfahrens
- Chirurgische Fälle mit fehlenden Daten über die jahrelange Erfahrung der Teammitglieder und die Geschlechtsinformationen.
- Chirurgische Fälle mit fehlenden Daten zu intra- und postoperativen Hauptkomplikationen und anderen sicherheitsbezogenen Ergebnismaßnahmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Non-Cardiac Surgery Cohort
Adult patients undergoing elective non-cardiac surgery.
Operating room team familiarity will be quantified using the Intraoperative Familiarity Score (IFS), and its association with perioperative outcomes will be evaluated.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Operating Room Team Efficiency
Zeitfenster: During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
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Operating room team efficiency is assessed by three workflow time intervals:
All time intervals are measured in minutes based on timestamps recorded in the anesthesia information management system. |
During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Estimated Intraoperative Blood Loss
Zeitfenster: During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
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Total estimated blood loss during surgery, recorded in milliliters (mL) from anesthesia and surgical records.
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During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
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Duration of Post-Anesthesia Care Unit (PACU) Stay
Zeitfenster: From transfer from the operating room to the PACU until transfer from the PACU to the ward after the index surgery, assessed up to 12 hours
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The duration of PACU stay, defined as the time interval from admission to discharge from the post-anesthesia care unit, recorded in minutes.
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From transfer from the operating room to the PACU until transfer from the PACU to the ward after the index surgery, assessed up to 12 hours
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Postoperative ICU Admission
Zeitfenster: From completion of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
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Whether the participant was admitted to the intensive care unit after the index surgery (yes/no), including direct transfer from the operating room to the ICU without PACU recovery, identified from postoperative medical records.
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From completion of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
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Duration of ICU Stay
Zeitfenster: From postoperative ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward during the index hospitalization (recorded as 0 days if no ICU admission), assessed up to 90 days
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Length of postoperative ICU stay in days.
Participants not admitted to the ICU are recorded as 0 days; for those admitted (including direct transfer from the operating room to the ICU), duration is measured from ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward.
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From postoperative ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward during the index hospitalization (recorded as 0 days if no ICU admission), assessed up to 90 days
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Unplanned Secondary Surgery Within 31 Days After Surgery
Zeitfenster: From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
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Occurrence of an unplanned secondary surgical procedure within 31 days after the index surgery, identified from hospital surgical records.
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From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
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In-Hospital Mortality
Zeitfenster: From the day of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
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Death occurring during the index hospitalization after surgery, identified from hospital medical records.
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From the day of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
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Unplanned Hospital Readmission Within 31 Days After Surgery
Zeitfenster: From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
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Occurrence of an unplanned hospital readmission within 31 days after the index surgical procedure, defined as an unexpected inpatient admission after discharge from the index hospitalization and identified from hospital medical records.
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From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
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Length of Hospital Stay
Zeitfenster: From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
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Total duration of hospitalization, measured in days, from hospital admission to discharge after the index surgical procedure.
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From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
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Total Hospitalization Cost
Zeitfenster: From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
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Total hospitalization expenses associated with the index surgical procedure, recorded in Chinese Yuan (CNY) based on hospital billing records.
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From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Juli 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juli 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Juli 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. August 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. August 2026
Zuletzt verifiziert
1. August 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025ZDSYLL172-P01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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