Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Csapat ismerete és periperatív eredményei a nem szívműtétben

2026. augusztus 23. frissítette: Peng Zhendan, Zhongda Hospital

A csapat megismerésének hatása a műtéti eredményekre és a betegek biztonságára a nem szívműtétben

Ennek a retrospektív megfigyelési tanulmánynak az a célja, hogy számszerűsítse a csapat együttműködésének hatását a műtőben a munka hatékonyságára és a betegek biztonságának eredményei a nem cardiac műtéti csoportokban. A fő cél a válasz:

Hogyan befolyásolja a csapat együttműködése a műtéti és a betegek biztonsági eredményeit a műtét során/után? Az adatokat a kórházi elektronikus egészségügyi nyilvántartási információs rendszerből szerezzük be, a résztvevők már befejezték az összes tervezett műtétet.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak a célja, hogy felfedje a csapatmunka kritikus szerepét a műtéti műveletekben. Először, a műtéti csoporton belüli együttműködés mértékének kiszámításával számszerűsítjük a csapat tagjai közötti interakciókat, kommunikációt és bizalmat, és később elemezzük ennek az együttműködésnek a műtéti csapat munkájának hatékonyságának mutatóira gyakorolt hatását, ideértve az előkészítés előtti előkészítési időt, az érzéstelenítés indukciós időt és a működési időt az optimális gyakorlatok azonosítása érdekében. Másodszor, elemzi, hogy a műtéti csoportok közötti együttműködés mértéke hogyan befolyásolja a betegek biztonsági mutatóit, például az intraoperatív vérvesztést, a nem tervezett másodlagos műtétek előfordulását és a kórházon belüli halálozási arányt, ezáltal feltárva a csapatmunka közvetlen vagy közvetett hozzájárulását a betegek biztonságához. Megemelték a műtéti csapat méretének, a nemi összetételének és a műszakmintáknak a munka hatékonyságára és a betegbiztonsági mutatókra gyakorolt hatását.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

69325

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálati populációban olyan választható műtéti betegeket foglalnak magukban, akik 2016. január 1 -jén és 2025. március 31 -én eljárást végeztek a Zhongda Kórház délkeleti egyetemén, valamint a saját műtéti csoportjuk tagjai között.

Leírás

Befogadási kritériumok:

  • Az összes választható műtét felnőttek számára (≥18 év)

Kizárási kritériumok:

  • A betegek demográfiai adatok (életkor, nem), az ASA fokozat, az eljárás részletei és a pozicionális adatok elérhetetlenek voltak
  • Szívműtéti eljárások (rögzített műtéti csoportdal)
  • Műveletek nem bevezetett általános érzéstelenítés vagy intravénás érzéstelenítés alatt (elsősorban a diagnosztikai eljárások, amelyek nem igényelnek szoros multidiszciplináris együttműködést)
  • Hiányzó műtéti esetek hiányzó adatokkal az előtti előkészítési időről, az érzéstelenítés indukciós időéről és a műtéti eljárás időtartamáról
  • A csapattagok éves tapasztalatairól és a nemi információkról hiányzó adatokkal rendelkező műtéti esetek.
  • Működési esetek hiányzó adatokkal az intra- és a műtét utáni fő szövődményekről és más, a biztonsággal kapcsolatos eredménymérésről

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Non-Cardiac Surgery Cohort
Adult patients undergoing elective non-cardiac surgery. Operating room team familiarity will be quantified using the Intraoperative Familiarity Score (IFS), and its association with perioperative outcomes will be evaluated.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Operating Room Team Efficiency
Időkeret: During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours

Operating room team efficiency is assessed by three workflow time intervals:

  1. pre-anesthesia preparation time, defined as the interval from patient arrival in the operating room to anesthesia initiation;
  2. anesthesia induction time, defined as the interval from anesthesia initiation to surgery start;
  3. surgical duration, defined as the interval from surgery start to surgery completion.

All time intervals are measured in minutes based on timestamps recorded in the anesthesia information management system.
During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Estimated Intraoperative Blood Loss
Időkeret: During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
Total estimated blood loss during surgery, recorded in milliliters (mL) from anesthesia and surgical records.
During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
Duration of Post-Anesthesia Care Unit (PACU) Stay
Időkeret: From transfer from the operating room to the PACU until transfer from the PACU to the ward after the index surgery, assessed up to 12 hours
The duration of PACU stay, defined as the time interval from admission to discharge from the post-anesthesia care unit, recorded in minutes.
From transfer from the operating room to the PACU until transfer from the PACU to the ward after the index surgery, assessed up to 12 hours
Postoperative ICU Admission
Időkeret: From completion of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Whether the participant was admitted to the intensive care unit after the index surgery (yes/no), including direct transfer from the operating room to the ICU without PACU recovery, identified from postoperative medical records.
From completion of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Duration of ICU Stay
Időkeret: From postoperative ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward during the index hospitalization (recorded as 0 days if no ICU admission), assessed up to 90 days
Length of postoperative ICU stay in days. Participants not admitted to the ICU are recorded as 0 days; for those admitted (including direct transfer from the operating room to the ICU), duration is measured from ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward.
From postoperative ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward during the index hospitalization (recorded as 0 days if no ICU admission), assessed up to 90 days
Unplanned Secondary Surgery Within 31 Days After Surgery
Időkeret: From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
Occurrence of an unplanned secondary surgical procedure within 31 days after the index surgery, identified from hospital surgical records.
From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
In-Hospital Mortality
Időkeret: From the day of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Death occurring during the index hospitalization after surgery, identified from hospital medical records.
From the day of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Unplanned Hospital Readmission Within 31 Days After Surgery
Időkeret: From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
Occurrence of an unplanned hospital readmission within 31 days after the index surgical procedure, defined as an unexpected inpatient admission after discharge from the index hospitalization and identified from hospital medical records.
From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
Length of Hospital Stay
Időkeret: From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
Total duration of hospitalization, measured in days, from hospital admission to discharge after the index surgical procedure.
From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
Total Hospitalization Cost
Időkeret: From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
Total hospitalization expenses associated with the index surgical procedure, recorded in Chinese Yuan (CNY) based on hospital billing records.
From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Zhongda Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. július 7.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2026. január 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2026. január 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2025. június 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. július 3.

Első közzététel (Tényleges)

2025. július 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. augusztus 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 23.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2025ZDSYLL172-P01

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel