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Familiaridade da equipe e resultados perioperatórios em cirurgia não cardíaca

23 de agosto de 2026 atualizado por: Peng Zhendan, Zhongda Hospital

O impacto da familiaridade da equipe nos resultados cirúrgicos e na segurança do paciente em cirurgia não cardíaca

O objetivo deste estudo observacional retrospectivo é quantificar o impacto da colaboração da equipe na eficiência do trabalho na sala de operações e nos resultados de segurança do paciente em equipes cirúrgicas não cardíacas. O principal objetivo é responder:

Como a colaboração da equipe afeta a eficiência do trabalho na sala de operações e nos resultados de segurança do paciente durante/após a cirurgia? Os dados serão obtidos no Sistema de Informações do Registro Médico Eletrônico do Hospital, os participantes já terminaram todas as cirurgias planejadas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo revelar o papel crucial do trabalho em equipe nas operações cirúrgicas. Em primeiro lugar, calculando o grau de colaboração dentro da equipe cirúrgica, quantificamos as interações, comunicação e confiança entre os membros da equipe e, posteriormente, analisamos o impacto dessa colaboração nos indicadores de eficiência do trabalho da equipe cirúrgica, incluindo o tempo de preparação antes da anestesia, o tempo de indução de anestesia e o tempo de operação, para identificar as práticas ideais. Em segundo lugar, analisa como o grau de cooperação entre as equipes cirúrgicas afeta os indicadores de segurança do paciente, como perda de sangue intraoperatória, incidência de cirurgias secundárias não planejadas e a taxa de mortalidade hospitalar, revelando assim a contribuição direta ou indireta do trabalho em equipe para a segurança do paciente. Também foi analisado o impacto do tamanho da equipe cirúrgico, composição de gênero e padrões de mudança na eficiência do trabalho e indicadores de segurança do paciente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

69325

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, China, 210009
        • Zhongda Hospital, Southeast University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo inclui pacientes cirúrgicos eletivos que foram submetidos a procedimentos da Universidade Sudeste do Hospital Zhongda entre 1 de janeiro de 2016 e 31 de março de 2025 e seus respectivos membros da equipe cirúrgica.

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todas as cirurgias eletivas para adultos (idade ≥ 18 anos)

Critérios de exclusão:

  • Cirurgias nas quais a demografia dos pacientes (idade, sexo), grau ASA, detalhes do procedimento e dados posicionais eram inatingíveis
  • Procedimentos cirúrgicos cardíacos (com uma equipe cirúrgica fixa)
  • Operações sob anestesia geral não intubada ou anestesia intravenosa (principalmente procedimentos de diagnóstico que não exigem uma estreita colaboração multidisciplinar)
  • Casos cirúrgicos com dados ausentes sobre o tempo de preparação da pré-anestesia, tempo de indução de anestesia e duração do procedimento cirúrgico
  • Casos cirúrgicos com dados ausentes nos anos de experiência dos membros da equipe e informações de gênero.
  • Casos cirúrgicos com dados ausentes sobre complicações principais intra e pós-operatórias e outras medidas de resultados relacionadas à segurança

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Non-Cardiac Surgery Cohort
Adult patients undergoing elective non-cardiac surgery. Operating room team familiarity will be quantified using the Intraoperative Familiarity Score (IFS), and its association with perioperative outcomes will be evaluated.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Operating Room Team Efficiency
Prazo: During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours

Operating room team efficiency is assessed by three workflow time intervals:

  1. pre-anesthesia preparation time, defined as the interval from patient arrival in the operating room to anesthesia initiation;
  2. anesthesia induction time, defined as the interval from anesthesia initiation to surgery start;
  3. surgical duration, defined as the interval from surgery start to surgery completion.

All time intervals are measured in minutes based on timestamps recorded in the anesthesia information management system.

During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estimated Intraoperative Blood Loss
Prazo: During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
Total estimated blood loss during surgery, recorded in milliliters (mL) from anesthesia and surgical records.
During the index surgical procedure, assessed up to 24 hours
Duration of Post-Anesthesia Care Unit (PACU) Stay
Prazo: From transfer from the operating room to the PACU until transfer from the PACU to the ward after the index surgery, assessed up to 12 hours
The duration of PACU stay, defined as the time interval from admission to discharge from the post-anesthesia care unit, recorded in minutes.
From transfer from the operating room to the PACU until transfer from the PACU to the ward after the index surgery, assessed up to 12 hours
Postoperative ICU Admission
Prazo: From completion of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Whether the participant was admitted to the intensive care unit after the index surgery (yes/no), including direct transfer from the operating room to the ICU without PACU recovery, identified from postoperative medical records.
From completion of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Duration of ICU Stay
Prazo: From postoperative ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward during the index hospitalization (recorded as 0 days if no ICU admission), assessed up to 90 days
Length of postoperative ICU stay in days. Participants not admitted to the ICU are recorded as 0 days; for those admitted (including direct transfer from the operating room to the ICU), duration is measured from ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward.
From postoperative ICU admission until ICU discharge or transfer to the ward during the index hospitalization (recorded as 0 days if no ICU admission), assessed up to 90 days
Unplanned Secondary Surgery Within 31 Days After Surgery
Prazo: From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
Occurrence of an unplanned secondary surgical procedure within 31 days after the index surgery, identified from hospital surgical records.
From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
In-Hospital Mortality
Prazo: From the day of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Death occurring during the index hospitalization after surgery, identified from hospital medical records.
From the day of the index surgical procedure until hospital discharge, assessed up to 90 days
Unplanned Hospital Readmission Within 31 Days After Surgery
Prazo: From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
Occurrence of an unplanned hospital readmission within 31 days after the index surgical procedure, defined as an unexpected inpatient admission after discharge from the index hospitalization and identified from hospital medical records.
From the day of the index surgical procedure, assessed up to 31 days
Length of Hospital Stay
Prazo: From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
Total duration of hospitalization, measured in days, from hospital admission to discharge after the index surgical procedure.
From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
Total Hospitalization Cost
Prazo: From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days
Total hospitalization expenses associated with the index surgical procedure, recorded in Chinese Yuan (CNY) based on hospital billing records.
From hospital admission until hospital discharge for the index surgical procedure, assessed up to 90 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de julho de 2025

Primeira postagem (Real)

15 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025ZDSYLL172-P01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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