Multivariate Analyse von hochempfindlichem C-reaktivem Protein im Serum bei Patienten mit akutem Schlaganfall (MAASP)
21. Juni 2014 aktualisiert von: Jorge Yanez, Hospital Central Sur de Alta Especialidad
Schlaganfälle sind weltweit eine der Hauptursachen für Tod und Beeinträchtigung.
Ziel dieser Studie ist die Analyse des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins im Serum in der Akutphase eines Schlaganfalls bei Patienten, die im Petróleos Mexicanos Hospital Central Sur de Alta Especialidad behandelt werden, und die Korrelation mit der Schlaganfallverlängerung und den klinischen Merkmalen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
28
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Tlalpan
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Mexico city, Tlalpan, Mexiko, 14140
- Hospital Central Sur Alta Especialidad
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die dem medizinischen System von Petróleos Mexicanos angeschlossen sind, jeden Geschlechts zwischen 18 und 80 Jahren, mit Verdacht auf einen Schlaganfall in der Akutphase, die in der Notaufnahme unseres Krankenhauses eintreffen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Verdacht auf einen Schlaganfall in der Akutphase, die in der Notaufnahme unseres Krankenhauses eintreffen
- Patienten, die dem medizinischen System von Petróleos Mexicanos angeschlossen sind
- Patienten jeden Geschlechts
- Patienten zwischen 18 und 80 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Durch angiographisches Verfahren hervorgerufener Schlaganfall
- Schwangerschaft
- Patient unter Chemotherapie oder Strahlentherapie
- Kürzliche Operation oder Trauma in den letzten 30 Tagen
- Verwendung von Heparin
- Vorgeschichte eines Schlaganfalls und/oder einer Thrombolyse
- Aktive Infektion
- Leber erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Schlaganfall
Patienten, die ins Krankenhaus eingeliefert werden und bei denen ein Schlaganfall diagnostiziert wird, werden wie üblich in unserem Zentrum durch Beobachtung, venöse oder arterielle Thrombolyse, je nach Ausmaß, Zustand und Durchführbarkeit einer Thrombolyse, behandelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Messung des hochempfindlichen C-reaktiven Proteinspiegels im Serum
Zeitfenster: innerhalb der ersten 8 Stunden seit der Einlieferung ins Krankenhaus
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Die Serumspiegel des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins im Serum werden bei Patienten mit Verdacht auf Schlaganfall in der Notaufnahme innerhalb der ersten 8 Stunden nach Ankunft in unserem Krankenhaus gemessen
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innerhalb der ersten 8 Stunden seit der Einlieferung ins Krankenhaus
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schlaganfallskala der National Institutes of Health
Zeitfenster: innerhalb der ersten 4 Stunden seit Einlieferung in die Notaufnahme
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Die klinischen Auswirkungen eines Schlaganfalls werden von der Abteilung für Neurologie und Neurochirurgie bei der Aufnahme in die Notaufnahme unseres Krankenhauses bestimmt
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innerhalb der ersten 4 Stunden seit Einlieferung in die Notaufnahme
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Schlaganfallverlängerung
Zeitfenster: innerhalb der ersten 4 Stunden seit Einlieferung in die Notaufnahme
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Das Bild des Gehirns wird so schnell wie möglich aufgenommen, wenn der Patient mit Verdacht auf einen Schlaganfall in der Notaufnahme eintrifft und nach der klinischen Untersuchung
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innerhalb der ersten 4 Stunden seit Einlieferung in die Notaufnahme
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Ursprung des Schlaganfalls
Zeitfenster: Der Ursprung wird während des Krankenhausaufenthalts diagnostiziert, der voraussichtlich nicht länger als eine Woche dauert
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Der Ursprung des Schlaganfalls wird während des Krankenhausaufenthalts untersucht
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Der Ursprung wird während des Krankenhausaufenthalts diagnostiziert, der voraussichtlich nicht länger als eine Woche dauert
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Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: Der Krankenhausaufenthalt wird voraussichtlich nicht länger als eine Woche dauern, es sei denn, eine Intensivstation ist erforderlich
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von der Ankunft des Patienten über die Notaufnahme bis zur Entlassung
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Der Krankenhausaufenthalt wird voraussichtlich nicht länger als eine Woche dauern, es sei denn, eine Intensivstation ist erforderlich
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juni 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Juni 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CRP-S1
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