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JSKN003 versus der vom Arzt gewählten Behandlung bei Patienten mit HER2-positivem und fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom, die nicht auf Oxaliplatin, 5-FU und Irinotecan angesprochen haben

26. Januar 2026 aktualisiert von: Shanghai JMT-Bio Inc.

Eine Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von JSKN003 im Vergleich zur vom Arzt gewählten Behandlung bei Patienten mit HER2-positivem und fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom, die auf Oxaliplatin, 5-FU und Irinotecan nicht angesprochen haben

Die Studie wird durchgeführt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von JSKN003 im Vergleich zur vom Arzt gewählten Behandlung bei Patienten mit HER2-positivem und fortgeschrittenem kolorektalem Karzinom zu bewerten, die nicht auf Oxaliplatin, 5-FU und Irinotecan angesprochen haben.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

123

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Clinical Trials Information Group Officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-Mail: ctr-contact@cspc.cn

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter ≥18 Jahre.
  • Histologisch oder zytologisch diagnostiziertes, nicht resektables lokal fortgeschrittenes oder fernmetastasiertes BRAFV600E-wildtyp-Kolorektalkarzinom.
  • Nach Behandlung mit Oxaliplatin, 5-Fluorouracil (z. B. 5-FU, Capecitabin) und Irinotecan (DMMR/MSI-H-Patienten benötigen ebenfalls ein Versagen einer Anti-PD-1/PD-L1-Antikörpertherapie).
  • HER2-positiv (definiert als IHC3+ oder IHC 2+/FISH+).
  • Gemäß den Response-Evaluation-Kriterien für solide Tumoren (RECIST 1.1) mindestens eine bewertbare Läsion; bewertbare Läsionen sollten keine lokale Behandlung wie Strahlentherapie erhalten haben (Läsionen innerhalb zuvor behandelter Bereiche können ebenfalls als Ziel dienen, wenn ein Fortschreiten bestätigt wird).
  • ECOG PS von 0-1.
  • Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate.
  • Teilnehmer mit ausreichenden Organfunktionen.
  • Frauen und Männer im gebärfähigen Alter erklären sich einverstanden, während und nach Abschluss der Studie für 7 Monate nach der letzten Dosis angemessene Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen. Teilnehmerinnen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis oder Randomisierung einen negativen Schwangerschaftsbluttest haben.
  • Freiwillige Zustimmung zur Teilnahme an der Studie und Unterschrift der Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die zuvor mit einem Anti-HER2-ADC behandelt wurden, der mit Topoisomerase-I-Inhibitoren beladen ist.
  • Teilnehmer mit Hirnmetastasen oder Rückenmarkskompression beim Screening.
  • Frühere Toxizitäten der antineoplastischen Therapie sind nicht auf einen CTCAE v5.0-Grad von ≤1 zurückgegangen.
  • Es gibt offensichtliche klinische Manifestationen gastrointestinaler Anomalien, einschließlich, aber nicht beschränkt auf: Darmverschluss oder Symptome und Anzeichen eines Darmverschlusses innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung; gastrointestinale Perforation, gastrointestinale Fistel oder intraabdominaler Abszess innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung; gastrointestinale Blutung von CTCAE-Grad ≥3 innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung oder gastrointestinale Blutung innerhalb des letzten Monats.
  • Teilnehmer, die innerhalb von 28 Tagen vor der Randomisierung eine größere Operation oder invasive Intervention hatten oder die planen, während des Versuchs eine systematische oder lokale Tumorresektion durchzuführen.
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie, es sei denn, es handelt sich um eine beobachtende (nicht-interventionelle) klinische Studie oder um die Nachbeobachtungsphase einer Interventionsstudie.
  • Teilnehmer, die innerhalb der letzten 14 Tage pflanzliche Arzneimittel oder patentierte chinesische Arzneimittel, die von der nationalen Arzneimittelbehörde für ihre Antikrebseigenschaften zugelassen sind, verwendet haben (unabhängig von der Krebsart); innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung palliative Bestrahlung erhalten haben; innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was kürzer ist, aber mindestens 2 Wochen) vor der Randomisierung eine systemische Antitumortherapie erhalten haben.
  • Vorgeschichte schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen auf die Wirkstoffe oder inaktiven Bestandteile des Arzneimittels.
  • Teilnehmer mit aktiven bakteriellen, pilzlichen oder viralen Infektionen 14 Tage vor der Randomisierung.
  • Innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung Teilnehmer mit einer Situation, in der ein unkontrollierbarer Bedarf an häufiger Drainage oder medizinischer Intervention bei serösen Höhlenergüssen bestand.
  • Teilnehmer mit positivem Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg) und HBV-DNA höher als 500 IU/mL (oder 2500 Kopien/ml) (je nachdem, was niedriger ist); Teilnehmer mit positivem Hepatitis-C-(HCV)-Antikörper und HCV-RNA höher als 1000 Kopien/ml oder UNL (je nachdem, was niedriger ist).
  • Aktivität oder Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung in jedem Stadium und/oder Lungenfunktionsschädigung, Vorgeschichte einer interstitiellen Pneumonie, die eine Hormontherapie erforderte, oder das Imaging kann eine vermutete interstitielle Lungenerkrankung/Pneumonie beim Screening nicht ausschließen.
  • Vorgeschichte schwerer Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
  • Vorgeschichte anderer maligner Tumoren innerhalb von 5 Jahren.
  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Sonst vom Prüfer als ungeeignet für die Studie erachtet.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: JSKN003
JSKN003 (6,3 mg/kg) wurde am ersten Tag jedes Zyklus intravenös verabreicht, einmal alle 3 Wochen (Q3W).
Aktiver Komparator: Vom Arzt gewählte Behandlung
TAS-102 (35 mg/m², maximal 80 mg pro Dosis), zweimal täglich (BID), alle 4 Wochen (Q4W); oder Regorafenib 160 mg, einmal täglich (QD), alle 4 Wochen (Q4W); oder Fruquintinib 5 mg, einmal täglich (QD), alle 4 Wochen (Q4W).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben (PFS) bewertet durch das unabhängige Prüfgremium
Zeitfenster: Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahre
Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 3 Jahre
Bis ca. 3 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS), bewertet durch den Prüfarzt
Zeitfenster: Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahren
Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahren
Objektive Ansprechrate (ORR), bewertet durch den Prüfarzt oder die unabhängige Review-Kommission (IRC)
Zeitfenster: Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahre
Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahre
Dauer des Ansprechens (DOR), bewertet durch den Prüfarzt oder IRC
Zeitfenster: Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahre
Alle 6 Wochen, bis zu 3 Jahre
Inzidenz und Schweregrad von TEAE und SAE
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 3 Jahren
Bis zu ungefähr 3 Jahren
Blutkonzentration von JSKN003
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 3 Jahren
Bis zu ungefähr 3 Jahren
Blutkonzentration von Gesamtantikörpern für JSKN003
Zeitfenster: Bis zu etwa 3 Jahren
Bis zu etwa 3 Jahren
Blutkonzentration freier Toxine für JSKN003
Zeitfenster: Bis zu etwa 3 Jahren
Bis zu etwa 3 Jahren
Antidrogen-Antikörper (ADA) im Zusammenhang mit JSKN003
Zeitfenster: Bis zu ungefähr 3 Jahren
Bis zu ungefähr 3 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • JSKN003-005

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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