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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07404007
Detektion approximärer Karies in Bissflügelaufnahmen mittels Künstlicher Intelligenz
4. Februar 2026 aktualisiert von: Rawda Hesham Abd ElAziz, Cairo University
Detektion approximärer Karies in Bissflügelaufnahmen mittels Künstlicher Intelligenz - Eine diagnostische klinische Studie
Mithilfe einer Sequenz von Bissflügelaufnahmen unterstützt künstliche Intelligenz bei der Erkennung von Approximalkaries.
Zur Identifizierung von Zahnkaries auf Bissflügel-, Einzelzahn- und Panoramaröntgenbildern wird ein trainiertes Deep-Learning-Netzwerk erstellt. Diese Studie zielte darauf ab, die Zuverlässigkeit eines neuartigen auf Deep Learning basierenden künstlichen Intelligenzmodells bei der Erkennung von Approximalkaries mithilfe digitaler Bissflügelaufnahmen zu untersuchen.
(BW).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten, 11331
- Ain Shams University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die die zahnärztliche Poliklinik der Fakultät aufsuchen und eine Bissflügel-Röntgenuntersuchung für die Routinediagnostik oder Behandlungsplanung benötigen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit allen bleibenden Prämolaren und Molaren (maximal ein Zahn fehlt auf jeder Seite)
Ausschlusskriterien:
- 1-Zahnanomalien → Amelogenesis imperfecta, Dentinogenesis imperfecta, Taurodontismus 2-Schwere Engstände, die die Sichtbarkeit der Zahnkontakte verhindern 3-Orthodontische Drähte, die an den Zahnschmelz gebunden sind
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1 Künstliche Intelligenz Deep Learning, das bei der Diagnose von Approximalkaries angewendet wird
|
Künstliche Intelligenz wurde als Deep-Learning-Diagnosewerkzeug eingesetzt, um approximale Karies auf digitalen Bissflügelaufnahmen zu erkennen.
Das System analysierte Bilder und erzeugte Wahrscheinlichkeitswerte sowie visuelle Markierungen für vermutete Läsionen.
Die Leistung wurde mit den Diagnosen von Experten als Referenzstandard verglichen.
Die KI-Ergebnisse wurden nur zur Auswertung verwendet und hatten keinen Einfluss auf die Behandlungsentscheidungen für Patienten.
|
|
Gruppe 2: Digitaler Bissflügel, manuell von menschlichen Experten annotiert
|
Digitale Bissflügelaufnahmen wurden von kalibrierten menschlichen Experten manuell annotiert, um das Vorhandensein und die Lage von Approximalkaries zu identifizieren.
Die Annotationen wurden unter Verwendung standardisierter diagnostischer Kriterien und spezieller Bildgebungssoftware zur Markierung verdächtiger Läsionen durchgeführt.
Diese Expertenmarkierungen dienten als Referenzstandard für den Vergleich mit den künstlichen Intelligenz-Ergebnissen.
Die Übereinstimmung zwischen den Untersuchern wurde bewertet, und Meinungsverschiedenheiten wurden durch Konsens gelöst.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Zuverlässigkeit des KI-Modells bei der Erkennung von approximären Karies auf digitalen Bissflügelaufnahmen
Zeitfenster: Querschnittsbewertung zu Studienbeginn, ohne Nachbeobachtungszeitraum
|
Querschnittsbewertung zu Studienbeginn, ohne Nachbeobachtungszeitraum
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. September 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Februar 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CONS_ Rad 1180
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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