- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT07404007
Rilevamento della carie prossimale nella radiografia bitewing utilizzando l'intelligenza artificiale
4 febbraio 2026 aggiornato da: Rawda Hesham Abd ElAziz, Cairo University
Rilevamento di Carie Prossimali in Radiografie Interprossimali mediante Intelligenza Artificiale - Uno Studio Clinico Diagnostico
Utilizzando una sequenza di radiografie bitewing, l'intelligenza artificiale aiuta a identificare le carie interprossimali.
Per l'identificazione delle carie dentali nelle radiografie bitewing, periapicali e panoramiche, verrà creato un network di deep learning addestrato. Questo studio mirava a indagare l'affidabilità di un nuovo modello di Intelligenza Artificiale basato sul deep learning nella rilevazione delle Carie Prossimali utilizzando Radiografie Bitewing Digitali.
(BW).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
2000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto, 11331
- Ain shams university
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti che frequentano la clinica odontoiatrica ambulatoriale della Facoltà e che necessitano di un esame radiografico bitewing per diagnosi di routine o pianificazione del trattamento.
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Pazienti con tutti i premolari e molari permanenti (massimo un dente mancante per lato)
Criteri di esclusione:
- 1-Anomalie dentali → Amelogenesi imperfetta, Dentinogenesi imperfetta, taurodontismo 2-Affollamento severo che impedisce la visualizzazione dei contatti dentali 3-Fili ortodontici incollati allo smalto del dente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo 1 Intelligenza Artificiale Apprendimento profondo applicato nella Diagnosi della Carie prossimale
|
L'intelligenza artificiale è stata utilizzata come strumento diagnostico di deep learning per rilevare carie prossimali su radiografie digitali bitewing.
Il sistema ha analizzato le immagini e generato punteggi di probabilità e marcatori visivi per le lesioni sospette.
Le sue prestazioni sono state confrontate con le diagnosi di esaminatori esperti come standard di riferimento.
I risultati dell'IA sono stati utilizzati solo per la valutazione e non hanno influenzato le decisioni di trattamento dei pazienti.
|
|
Gruppo 2 : Bitewing digitale annotato manualmente da esperti umani
|
Le radiografie bitewing digitali sono state annotate manualmente da esperti umani calibrati per identificare la presenza e la posizione delle carie prossimali.
Le annotazioni sono state eseguite utilizzando criteri diagnostici standardizzati e software di imaging dedicato per segnare le lesioni sospette.
Queste marcature esperte hanno servito come standard di riferimento per il confronto con gli output dell'intelligenza artificiale.
L'accordo inter-esaminatore è stato valutato e i disaccordi sono stati risolti per consenso.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Affidabilità del modello di intelligenza artificiale nel rilevare carie prossimali su radiografie digitali bitewing
Lasso di tempo: valutazione trasversale al basale, senza periodo di follow-up
|
valutazione trasversale al basale, senza periodo di follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2023
Completamento primario (Effettivo)
15 settembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 febbraio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 febbraio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
11 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
11 febbraio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 febbraio 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CONS_ Rad 1180
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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