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Auswirkung der arrikulären Akupressur auf die Schlafqualität bei Krankenschwestern

18. Februar 2025 aktualisiert von: Clinical trials office-Mackay Memorial Hospital, Mackay Memorial Hospital

Auswirkung der arrikulären Akupressur auf die Verbesserung der Schlafqualität bei Krankenschwestern

Der Zweck dieser Studie ist es, den Einfluss von Auricular Acupressur auf die Verbesserung der Schlafqualität bei Krankenschwestern zu untersuchen. Die Einführung einer quasi-experimentellen Forschungsdesign und einer Probenehmigung von Forschungsarbeiten und Pflegepersonal aus einem Northern Medical Center, das auf der Schlafqualität von Pittsburgh 5 oder höher erzielte, wurden als Forschungsfächer ausgewählt. Die berechtigten Teilnehmer wurden entweder der experimentellen Gruppe (aurikulärer Akupunktinteroint -Sticking) oder der Kontrollgruppe (keine Intervention) zugeordnet. Die gesammelten Daten wurden mit SPSS 29.0 für Windows analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Das Pflegepersonal ausgesetzt ist unterschiedliche Drucke, Schichtsysteme, Haushaltsverantwortlichkeiten und hormonelle Veränderungen innerhalb des medizinischen Umfelds. Sie treten häufig Probleme wie Schlafentzug und unzureichende Pause auf, was zu einer verminderten Arbeitsleistung und einer erhöhten Müdigkeit führen kann. Dies wirkt sich wiederum auf die Qualität der Versorgung aus und erhöht das Risiko für die Patientensicherheit. Ziel: Auswirkung von aurikulärer Akupressur auf die Verbesserung der Schlafqualität bei Krankenschwestern Methoden: Einführung eines quasi-experimentellen Forschungsdesigns und -probenzusammenschiffs und Pflegepersonal aus einem nördlichen medizinischen Zentrum, das auf der Schlafqualität von Pittsburgh 5 oder höher erzielte, wurden als Forschungsthemen ausgewählt. Berechtigte Teilnehmer wurden entweder der experimentellen Gruppe (aurikulärer Akupunkt -Sticking) oder der Kontrollgruppe (keine Intervention) zugeordnet. In der Versuchsgruppe wurden der Shenmen Point (MA-TF1) und Xin Point (Xin MA) an beiden Ohren mit Wangbuliuxing-Samen behandelt. Anfangs wurden die Samen sieben Tage lang auf das linke Ohr aufgetragen, woraufhin sie auf die entsprechenden Akupunkte am rechten Ohr umgestellt wurden. Nach der Anwendung wurden die Samen täglich, einmal nach jeder Mahlzeit, gepresst, wobei jeder Akupunktpunkt 1 Minute lang stimuliert wurde. Die Schlafqualitätsskala der Pittsburgh wurde am Tag der Anwendung sowie in der vierten und achten Wochen gemessen. Die gesammelten Daten wurden mit SPSS 29.0 für Windows analysiert. Statistische Analysen umfassten Prozentsätze, Mittelwerte, Chi-Quadrat-Tests, gepaarte T-Tests, unabhängige T-Tests und verallgemeinerte Schätzgleichungen, um Unterschiede in der Schlafqualität zwischen den beiden Gruppen zu vergleichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 104217
        • Rekrutierung
        • Taiwan Presbyterian Church Mackay Medical Foundation Mackay Memorial Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre alt
  2. Krankenschwestern, deren Punktzahl auf der Skala von Pittsburgh größer als 5 ist.
  3. Diejenigen, die sich bewusst sind, können auf Mandarin und Taiwanesisch kommunizieren und die Fragebögen schriftlich oder mündlich erklären, an dieser Studie teilzunehmen und das Formular zur Einverständniserklärung zu unterzeichnen.

Ausschlusskriterien:

  1. Menschen mit psychischen Erkrankungen
  2. Infektions- oder Hautausbrüche um die Ohren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Auricular Acupressur
In der Versuchsgruppe wurden der Shenmen Point (MA-TF1) und Xin Point (Xin MA) an beiden Ohren mit Wangbuliuxing-Samen behandelt. Anfangs wurden die Samen sieben Tage lang auf das linke Ohr aufgetragen, woraufhin sie auf die entsprechenden Akupunkte am rechten Ohr umgestellt wurden. Nach der Anwendung wurden die Samen täglich, einmal nach jeder Mahlzeit, täglich gedrückt, wobei jeder Akupunkt für 1 Minute stimuliert wurde. Die chinesische Version der Pittsburgh Schlafqualitätsskala wurde am Tag der Anwendung sowie in der vierten und achten Wochen gemessen
Sonstiges: Auricular Acupressur
In der Versuchsgruppe wurden der Shenmen Point (MA-TF1) und Xin Point (Xin MA) an beiden Ohren mit Wangbuliuxing-Samen behandelt. Anfangs wurden die Samen sieben Tage lang auf das linke Ohr aufgetragen, woraufhin sie auf die entsprechenden Akupunkte am rechten Ohr umgestellt wurden. Nach der Bewerbung wurden die Samen täglich einmal nach jeder Mahlzeit täglich gedrückt, wobei jeder Akupunktpunkt 1 Minute stimuliert wurde

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pittsburgh Schlafqualitätskala
Zeitfenster: Ein Jahr
Der Pittsburgh Schlafqualitätsindex umfasst sieben Faktoren: subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, Schlafeffizienz, Schlafstörung, Einsatz von Schlaftabletten und Tagesfunktionsstörungen.
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mackay Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24MMHIS490e

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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