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Calcaneal Angles And Postoperative Body Balance Following Internal Fixation (POIF)

9. Mai 2026 aktualisiert von: Nassif Magdy Mousa, Cairo University

Biomechanical Relationship Between Calcaneal Alignment Angles And Postoperative Body Balance Following Internal Fixation

The goal of this observational cross sectionl study is to explore the correlation between Böhler angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.

in calcaneal fracture post internal fixation both gender, (18-40) yr.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The goal of this observational cross sectionl study is to explore the correlation between Böhler angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.

  • To explore the correlation between Böhler angle and fall risk index after calcaneal internal fixation.
  • To explore the correlation between Gissane angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.
  • To explore the correlation between Gissane angle and fall risk index after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Böhler angle can predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Böhler angle can predict fall risk index after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Gissane angle can predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Gissane angle can predict fall risk index after explore in calcaneal fracture post internal fixation both gender, (18-40) yr, The main questions it aims to answer are: • Will there be a significant correlation between Böhler angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will there be a significant correlation between Böhler angle and fall risk index after calcaneal internal fixation?
  • Will there be a significant correlation between Gissane angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will there be a significant correlation between Gissane angle and fall risk index after calcaneal internal fixation?
  • Will Böhler angle can significantly predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will Böhler angle can significantly predict fall risk index after calcaneal internal fixation?
  • Will Gissane angle can significantly predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will Gissane angle can significantly predict fall risk index after calcaneal internal fixation?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Dokki
      • Cairo, Dokki, Ägypten
        • Cairo University / Faculty of Physical Therapy
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Omaima E Saleh, Lecturer of Biomechanics
          • Telefonnummer: 0201146607303
          • E-Mail: Omaima287@cu.edu.eg

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

volunteers from both genders aged from 18 to 40 y who had calcaneal fracture and anderwent internal fixation will participate in the study

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Participants referred from orthopedic surgeon with calcaneal fracture treated with internal fixation.
  • Adults aged 18-40 .
  • Unilateral displaced intra-articular calcaneal fracture .
  • Underwent internal fixation (plate/screws) .
  • At least 1 years follow up postoperative .
  • Able to stand independently.
  • Both males and females.

Exclusion Criteria:

  • Problems with cognition, vision, or any other medical issue that might compromise their ability to safely engage in the selected balancing measures should be avoided .
  • Those with foot or ankle sensitivity loss and a systemic inflammatory illness, including diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, or ankylosing spondylitis .
  • Patients with vestibular or neurological disorders .
  • Accompanying lower limb and spine fractures, which required internal fixation, talus fractures, thoracolumbar burst fractures, femur fractures, and tibia fractures), severe knee arthrosis, postoperative osteomyelitis of the calcaneus, and subtalar arthrodesis performed before this study because of subtalar arthrosis and pain .
  • Patients who had lower limb dysfunction; and women who are pregnant and are in their lactation period .
  • Refusal to give informed consent to participate in the study .
  • Any associated fracture, bilateral fractures, associated peroneal tendon dislocation, postoperative wound breakdown and superficial or deep infection, age younger than .
  • Calcaneal heel spur
  • Foot deformity

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
single group study
The group of study is the group of intervention who has calcaneal fracture and under wented internl fixation
Diagnosetest: Biodex balance system
Assessment for body balance via Biodex Balance System

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
1. Anterior/Posterior stability index (APSI)
Zeitfenster: single time point
Assessment of body balance
single time point
Medial/Lateral stability index (MLSI)
Zeitfenster: single time point
Assessment of body balance
single time point
Overall stability index (OSI)
Zeitfenster: single time point
Assessment of body balance
single time point
Fall Risk index (FRI)
Zeitfenster: single time point
Assessment of risk of fall
single time point
Böhler angle
Zeitfenster: single time point
calcaneal alignment angles
single time point
Gissane angle
Zeitfenster: single time point
calcaneal alignment angles
single time point

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Studienstuhl: Azza M Abdelmohsen, Assistant Professor of Biomech, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Januar 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

15. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • not approved yet

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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