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Zuverlässigkeit und Validität der Kraftmessung der unteren Gliedmaßen bei sich normal entwickelnden Kindern

17. Juli 2019 aktualisiert von: University Ghent
Die Zuverlässigkeit der isokinetischen Kraftmessung des Knies bei sich normal entwickelnden Kindern wurde noch untersucht und scheint gut zu sein. Da bei Aktivitäten des täglichen Lebens auch die Kraft der Hüft- und Sprunggelenkmuskulatur wichtig ist, wollen die Forscher die Zuverlässigkeit und Validität von isokinetischen Kraftmessungen an Hüfte und Sprunggelenk untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Intra-Tester-Zuverlässigkeit isokinetischer Kraftmessungen von Knie, Hüfte und Knöchel in einem Biodex System 4-Gerät wird untersucht. Kinder werden bei verschiedenen Bewegungsgeschwindigkeiten unter Verwendung der vom Hersteller vorgeschlagenen Testpositionen bewertet. Das maximale Spitzendrehmoment wird aufgebaut.

Die Kinder werden auch funktionelle Kraftmessungen durchführen und die Beziehung zu den Ergebnissen der isokinetischen Kraftmessungen wird analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Ghent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 12 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunde Kinder mit guten intellektuellen Fähigkeiten

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit chronischen Krankheiten oder geistiger Behinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kinder
Gerät: Biodex-System 4
Reliabilität und Validität der isokinetischen Kraftmessung von Knie, Hüfte und Sprunggelenk bei sich normal entwickelnden Kindern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der isokinetischen Kraft mit dem Biodex System 4-Gerät
Zeitfenster: 90 Minuten
Isokinetische Kraftmessungen der unteren Extremität (maximale und mittlere Newtonmeter von 3 aufeinanderfolgenden Bewegungen)
90 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung der funktionellen Stärke
Zeitfenster: 30 Minuten
30-Sekunden-Tests (Anzahl der Versuche in 30 Sekunden)
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Ghent

Ermittler

  • Hauptermittler: Christine Van den Broeck, Professor, University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Juli 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • B670201834766

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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