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Biodex-Schulung bei Hämodialyse-Frauen mit Osteopenie

16. Januar 2024 aktualisiert von: Hagar Ahmed El-Hadidy, Ahram Canadian University

Gleichgewichtsreaktion auf das Biodex-Training bei Hämodialyse-Frauen mit Osteopenie

Ungleichgewicht ist ein häufiges Problem bei Hämodialysepatienten mit Osteopnoe. Biodex-Training ist ein gutes Gerät zur Behandlung von Ungleichgewichten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

58 Frauen mit Osteopenieproblemen und Dialyse werden in die Gruppe der geschulten Frauen eingeteilt, wobei 29 Frauen 3-mal pro Woche Biodex-Training erhalten, jedes Mal 10 Minuten für 12 Wochen, oder in die Gruppe der nicht trainierten Frauen, die als Kontrollgruppe dient ( n = 29 Frauen)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Osteopnoe-Frauen
  • Hämodialysefrauen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Autoimmunerkrankungen
  • Orthopädische Probleme der unteren Extremitäten
  • psychologische Manifestation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: geschulte Gruppe
Frauengruppe mit einer Anzahl von 29 Frauen, die 12 Wochen lang dreimal pro Woche ein Biodex-Training von jeweils 10 Minuten erhalten
Verhalten: Biodex-Training
Frauengruppe mit einer Anzahl von 29 Frauen, die 12 Wochen lang dreimal pro Woche ein Biodex-Training von jeweils 10 Minuten erhalten
Kein Eingriff: nicht trainierte Gruppe
Diese Gruppe dient als Kontrollgruppe, die keine Intervention erhält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knochenmineraldichte des Oberschenkelknochens
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
es wird von DEXA gemessen
es wird nach 12 Wochen gemessen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtstabilitätsindex
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Parameter, der die gute Balance der Patienten anzeigt
es wird nach 12 Wochen gemessen
Antero-posteriorer Stabilitätsindex
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Parameter, der die gute Balance der Patienten anzeigt
es wird nach 12 Wochen gemessen
Mediolateraler Stabilitätsindex
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Parameter, der die gute Balance der Patienten anzeigt
es wird nach 12 Wochen gemessen
Sechs-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Es ist ein Parameter zur Beurteilung der funktionalen Kapazität
es wird nach 12 Wochen gemessen
Kurze körperliche Leistungsbatterie
Zeitfenster: es wird nach 12 Wochen gemessen
Die Gesamtpunktzahl oder Punkte werden aus diesem körperlichen Leistungstest ermittelt
es wird nach 12 Wochen gemessen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ahram Canadian University

Ermittler

  • Hauptermittler: hagar El-Hadidy, lecturer, Ahram Canadian University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

8. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/004928

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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