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Calcaneal Angles And Postoperative Body Balance Following Internal Fixation (POIF)

9 de mayo de 2026 actualizado por: Nassif Magdy Mousa, Cairo University

Biomechanical Relationship Between Calcaneal Alignment Angles And Postoperative Body Balance Following Internal Fixation

The goal of this observational cross sectionl study is to explore the correlation between Böhler angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.

in calcaneal fracture post internal fixation both gender, (18-40) yr.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The goal of this observational cross sectionl study is to explore the correlation between Böhler angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.

  • To explore the correlation between Böhler angle and fall risk index after calcaneal internal fixation.
  • To explore the correlation between Gissane angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.
  • To explore the correlation between Gissane angle and fall risk index after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Böhler angle can predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Böhler angle can predict fall risk index after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Gissane angle can predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation.
  • To explore if Gissane angle can predict fall risk index after explore in calcaneal fracture post internal fixation both gender, (18-40) yr, The main questions it aims to answer are: • Will there be a significant correlation between Böhler angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will there be a significant correlation between Böhler angle and fall risk index after calcaneal internal fixation?
  • Will there be a significant correlation between Gissane angle and dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will there be a significant correlation between Gissane angle and fall risk index after calcaneal internal fixation?
  • Will Böhler angle can significantly predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will Böhler angle can significantly predict fall risk index after calcaneal internal fixation?
  • Will Gissane angle can significantly predict dynamic postural stability indices after calcaneal internal fixation?
  • Will Gissane angle can significantly predict fall risk index after calcaneal internal fixation?

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Azza M Abdelmohsen, Assistant Professor of Biomech
  • Número de teléfono: 0201145046304
  • Correo electrónico: dr_azzamohammed@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Dokki
      • Cairo, Dokki, Egipto
        • Cairo University / Faculty of Physical Therapy
        • Contacto:
          • Azza M Abdelmohsen, Assistant Professor of Biomech
          • Número de teléfono: 0201145046304
          • Correo electrónico: dr_azzamohammed@yahoo.com
        • Contacto:
          • Omaima E Saleh, Lecturer of Biomechanics
          • Número de teléfono: 0201146607303
          • Correo electrónico: Omaima287@cu.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

volunteers from both genders aged from 18 to 40 y who had calcaneal fracture and anderwent internal fixation will participate in the study

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Participants referred from orthopedic surgeon with calcaneal fracture treated with internal fixation.
  • Adults aged 18-40 .
  • Unilateral displaced intra-articular calcaneal fracture .
  • Underwent internal fixation (plate/screws) .
  • At least 1 years follow up postoperative .
  • Able to stand independently.
  • Both males and females.

Exclusion Criteria:

  • Problems with cognition, vision, or any other medical issue that might compromise their ability to safely engage in the selected balancing measures should be avoided .
  • Those with foot or ankle sensitivity loss and a systemic inflammatory illness, including diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, or ankylosing spondylitis .
  • Patients with vestibular or neurological disorders .
  • Accompanying lower limb and spine fractures, which required internal fixation, talus fractures, thoracolumbar burst fractures, femur fractures, and tibia fractures), severe knee arthrosis, postoperative osteomyelitis of the calcaneus, and subtalar arthrodesis performed before this study because of subtalar arthrosis and pain .
  • Patients who had lower limb dysfunction; and women who are pregnant and are in their lactation period .
  • Refusal to give informed consent to participate in the study .
  • Any associated fracture, bilateral fractures, associated peroneal tendon dislocation, postoperative wound breakdown and superficial or deep infection, age younger than .
  • Calcaneal heel spur
  • Foot deformity

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
single group study
The group of study is the group of intervention who has calcaneal fracture and under wented internl fixation
Prueba de diagnóstico: Biodex balance system
Assessment for body balance via Biodex Balance System

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
1. Anterior/Posterior stability index (APSI)
Periodo de tiempo: single time point
Assessment of body balance
single time point
Medial/Lateral stability index (MLSI)
Periodo de tiempo: single time point
Assessment of body balance
single time point
Overall stability index (OSI)
Periodo de tiempo: single time point
Assessment of body balance
single time point
Fall Risk index (FRI)
Periodo de tiempo: single time point
Assessment of risk of fall
single time point
Böhler angle
Periodo de tiempo: single time point
calcaneal alignment angles
single time point
Gissane angle
Periodo de tiempo: single time point
calcaneal alignment angles
single time point

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Silla de estudio: Azza M Abdelmohsen, Assistant Professor of Biomech, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de mayo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

15 de enero de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

15 de abril de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

15 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • not approved yet

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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