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Psychometric Properties of the Turkish Version of the Staffordshire Adolescent Idiopathic Scoliosis Questionnaire

24. Juni 2026 aktualisiert von: Nuray Alaca, Acibadem University

Psychometric Properties of the Turkish Version of the Staffordshire Adolescent Idiopathic Scoliosis Questionnaire (SQAIS)

Patient-Reported Outcome Measures (PROMs) have gained increasing importance in scoliosis research in recent years. Although widely used instruments such as the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) include domains related to body image, their primary purpose is to assess overall health-related quality of life and functional outcomes. In contrast, the Staffordshire Questionnaire for Adolescent Idiopathic Scoliosis (SQAIS) was specifically developed to provide a more detailed and patient-centered evaluation of body image and perceived deformity in individuals with adolescent idiopathic scoliosis (AIS). However, a Turkish version of the questionnaire with established validity and reliability is not currently available.

Therefore, the aim of the planned master's thesis is to conduct the cultural adaptation of the Staffordshire Questionnaire for Adolescent Idiopathic Scoliosis into Turkish and to evaluate its psychometric properties in adolescents with AIS. The study will involve a systematic process of linguistic translation and cross-cultural adaptation. Subsequently, the validity and reliability of the Turkish version will be assessed through analyses of internal consistency, test-retest reliability, construct validity, and criterion validity.

The findings of this study are expected to provide a valid and reliable instrument for assessing body image and deformity perception among Turkish adolescents with idiopathic scoliosis, thereby contributing an important patient-centered outcome measure to both clinical practice and research.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The study population will consist of adolescents aged 10-19 years with a diagnosis of Adolescent Idiopathic Scoliosis (AIS) who are being followed in orthopedic and rehabilitation clinics

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • Aged between 10 and 19 years.
  • Diagnosed with Adolescent Idiopathic Scoliosis (AIS) by an orthopedic surgeon or spine specialist.
  • Able to read and understand Turkish.

Exclusion Criteria

  • Diagnosis of congenital, neuromuscular, or syndromic scoliosis.
  • History of severe neurological, psychiatric, or cognitive disorders.
  • Presence of communication impairments that may interfere with understanding or completing the questionnaires.
  • History of major trauma or spinal surgery within the previous 6 months.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Scoliosis
Administration of the Turkish version of the Staffordshire Questionnaire for Adolescent Idiopathic Scoliosis to evaluate body image and perceived deformity in adolescents with idiopathic scoliosis.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Staffordshire Questionnaire for Adolescent Idiopathic Scoliosis
Zeitfenster: Baseline (Day 1) and 15-21 days after baseline.
The Turkish version of the Staffordshire Questionnaire for Adolescent Idiopathic Scoliosis (SQAIS) will be administered to assess body image and perceived spinal deformity in adolescents with idiopathic scoliosis. The questionnaire consists of items evaluating patients' perceptions of their appearance and scoliosis-related concerns. Item scores are summed to obtain a total score. Higher scores indicate greater body image disturbance, poorer perception of appearance, and a greater perceived impact of scoliosis-related deformity. Test-retest reliability will be evaluated by re-administering the questionnaire 15-21 days after the initial assessment.
Baseline (Day 1) and 15-21 days after baseline.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Scoliosis Research Society-22 Questionnaire
Zeitfenster: Baseline (Day 1)
The Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire will be used to assess health-related quality of life in adolescents with idiopathic scoliosis. The questionnaire consists of 22 items distributed across five domains: Function/Activity, Pain, Self-Image/Appearance, Mental Health, and Satisfaction with Management. Items are scored on a 5-point Likert scale. Domain scores and a total score are calculated, with higher scores indicating better health-related quality of life, better function, less pain, more positive self-image, and better mental health.
Baseline (Day 1)
Spinal Appearance Questionnaire
Zeitfenster: Baseline (Day 1)
The Spinal Appearance Questionnaire (SAQ) will be used to assess patients' perceptions of spinal deformity and body appearance related to scoliosis. The questionnaire consists of appearance-related items evaluating perceptions of trunk shape, posture, asymmetry, and overall spinal appearance. Scores are calculated for individual domains and as a total score. Higher scores indicate a more negative perception of spinal appearance and greater perceived deformity.
Baseline (Day 1)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

2. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

2. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

2. März 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2026/10/470

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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