Filtering
- Neurotoxizitätssyndrome
- Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Myopathie
- Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrom
- Neue täglich anhaltende Kopfschmerzen
- Nicolaides-Baraitser Syndrome
- Niemann-Pick Disease
- Niemann-Pick-Krankheit Typ A.
- Niemann-Pick-Krankheit Typ B.
- Niemann-Pick-Krankheit Typ C1
- Nijmegen-Bruch-Syndrom
- Nickendes Syndrom
- Knotenmelanom
- Knotenregenerative Hyperplasie
- Nicht 24 Stunden Schlaf-Wach-Störung
- Nicht bullöse angeborene Ichthyosiforme Erythrodermie
- Nichtdystrophische Myotonie
- Nicht funktionierender endokriner Pankreastumor
- Non-Langerhans-Cell Histiocytosis
- Nicht-feminomatöser Keimzelltumor
- Nicht tuberkulöse mykobakterielle Lungenerkrankung
- Noonan-Syndrom
- Norrie-Krankheit
- Occipitalhorn-Syndrom
- Ochronose
- Okulares cicatriciales Pemphigoid
- Augenmelanom
- Muskeldystrophie des Auges
- Augentoxoplasmose
- Okulozerebrales Syndrom mit Hypopigmentierung
- Okulokutaner Albinismus
- Okulopharyngeale Muskeldystrophie
- Ogilvie-Syndrom
- Riechneuroblastom
- Oligoastrozytom
- Oligodendrogliom
- Olivopontocerebellar Atrophy
- Ollier-Krankheit
- Omenn-Syndrom
- Onchocerciasis
- Onkogene Osteomalazie
- Opisthorchiasis
- Opsoclonus-myoclonus Syndrome
- Optikusatrophie 1
- Optikusneuritis
- Gliom des optischen Weges
- Mundkrebs
- Orale Leukoplakie
- Orales Plattenepithelkarzinom
- Orale submuköse Fibrose
- Orbitales Lymphom
- Organische Azidämien
- Ornithin-Transcarbamylase-Mangel
- Orofaciodigitales Syndrom
- Oropharyngeal Cancer, Erwachsener
- Orotische Acidurie Typ 1
- Osteochondritis Dissecans
- Osteochondrom
- Osteochondrose
- Osteofasrige Dysplasie
- Osteogenesis imperfecta
- Osteogenesis Imperfecta Typ II
- Osteogenesis Imperfecta Typ III
- Osteogenesis Imperfecta Typ IV
- Osteogenesis Imperfecta Typ VI
- Osteomalazie
- Osteomyelitis
- Osteopetrose
- Osteopetrose Autosomal Dominant Typ 2
- Osteoporose-Pseudogliom-Syndrom
- Osteosarkom
- Ostium Secundum Vorhofseptumdefekt
- Oto-Palatal-Digital-Syndrom
- Oto-Palato-Digital-Syndrom Typ 1
- Eierstockkrebs
- Eierstockkarzinosarkom
- Eierstockepithelkrebs
- Eierstockkeimzelltumor
- Ovarialer maligner potentieller Tumor
- Ovarialer Sexualstrang-Tumor mit ringförmigen Tubuli
- Ovariales kleinzelliges Karzinom
- Dickhäuter-Operiostose
- Pachyonychia Congenita
- Paget-Krankheit der Brust
- Palatopharyngeale Inkompetenz
- Palindromischer Rheuma
- Pallister-Hall-Syndrom
- Palmoplantare Keratodermie
- Pankreasadenom
- Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Neuroendokriner Pankreastumor
- PANDAS
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuveitis
- Papilläre glioneuronale Tumoren
- Papilläres Nierenzellkarzinom
- Papilläres Schilddrüsenkarzinom
- Papillenödem
- Papillon-Lefevre-Syndrom
- Paragangliome 1
- Parainfluenza-Virus Typ 3
- Paramyotonia Congenita
- Querschnittslähmung
- Parapsoriasis
- Nebenschilddrüsenkarzinom
- Parkes-Weber-Syndrom
- Paroxysmale Hemikranie
- Paroxysmale kinesigene Choreoathetose
- Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie
- Paroxysmales Kammerflimmern
- Pfarrer-Turner-Syndrom
- Pars Planitis
- Partial Atrioventricular Canal
- Teilweise Löschung von Y.
- PASLI-Krankheit
- Persistierender Ductus arteriosus
- Pattern Dystrophy
- Pauciarticular Onset Juvenile Idiopathic Arthritis
- Pearson-Syndrom
- Pectus carinatum
- Pädiatrisches akut einsetzendes neuropsychiatrisches Syndrom
- Pädiatrischer Morbus Crohn
- Pädiatrische Multiple Sklerose
- Colitis ulcerosa bei Kindern
- Pelizaeus-Merzbacher-Krankheit
- Pelluzide marginale Degeneration
- Pemphigus
- Pemphigus and Fogo Selvagem
- Pemphigus Foliaceus
- Pemphigus vulgaris
- Penile Cancer
- Penisgenese
- Pentalogie von Cantrell
- Perilymphatische Fistel
- Peripartale Kardiomyopathie
- Peripheres T-Zell-Lymphom
- Periventrikuläre Heterotopie
- Periventrikuläre Leukomalazie
- Permanenter Neugeborenen-Diabetes mellitus
- Perniose
- Peroxisomale Biogenese-Störungen
- Peroxisom-Biogenese-Störung-Zellweger-Syndrom-Spektrum
- Persistent Genital Arousal Disorder
- Persistierender Truncus Arteriosus
- Peters Anomalie
- Peutz-Jeghers-Syndrom
- Pfeiffer-Syndrom
- PGM1-CDG
- PHACE-Syndrom
- Phenylketonuria
- Phäochromozytom
- Phosphoglyceratkinase-Mangel
- Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
- Photosensitive Epilepsie
- Phyllodentumor der Brust
- Piebaldismus
- Pierre Robin Sequenz
- Pigmentdispersionssyndrom
- Pigmentierte villonoduläre Synovitis
- PIK3CA-bezogenes Überwuchsspektrum
- Pilozytisches Astrozytom
- Pilomatrixom
- Zirbeldrüsenkeimzelltumor
- Zirbeldrüsenparenchymtumoren der Zwischendifferenzierung
- Pineoblastoma
- Pineocytoma
- Piriformis-Syndrom
- Pitt-Hopkins-Syndrom
- Hypophysenkrebs
- Hypophysenstiel-Unterbrechungssyndrom
- Pityriasis Lichenoides
- Pityriasis Lichenoides Chronica
- Pityriasis Rubra Pilaris
- Plazenta-Störung
- Plagiozephalie
- Plasmablastisches Lymphom
- Plasmazell-Leukämie
- Plasmacytom
- Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Deficiency
- Mangel an Thrombozytenspeicherpool
- Pleomorphes Xanthoastrozytom
- Pleuroparenchymale Fibroelastose
- Pleuropulmonales Blastom
- PMM2-CDG (CDG-Ia)
- Pneumocystis Jirovecii Pneumonie
- Pneumozystose
- POEMS-Syndrom
- Poliomyelitis
- Polyarteritis Nodosa
- Polyartikuläre beginnende juvenile idiopathische Arthritis
- Polyzystische Lebererkrankung
- Polyzythämie Vera
- Polydaktylie
- Polyembryom
- Polymorphe Retikulose
- Polymyositis
- Polyomavirus-Allotransplantat-Nephropathie
- Pontocerebellar Hypoplasia
- Pontocerebellar Hypoplasia Type 6
- Porokeratose von Mibelli
- Porphyria