Filtering
- Mütterliche Hyperphenylalaninämie
- Mütterlich vererbter Diabetes und Taubheit
- Reifegrad-Diabetes bei jungen Menschen
- Altersdiabetes bei jungen Menschen, Typ 1
- Altersdiabetes bei jungen Menschen, Typ 2
- Altersdiabetes bei jungen Menschen, Typ 3
- Kiefer- und Gesichtsdysostose
- May-Thurner-Syndrom
- McCune-Albright-Syndrom
- Masern
- Meckel-Syndrom
- Mekonium-Aspirations-Syndrom
- MECP2-Duplikationssyndrom
- Mittelkettiger Acyl-Coenzym-A-Dehydrogenase-Mangel
- Medulloblastom
- Medulloblastom, Kindheit
- Megalencephalic Leukoencephalopathy With Subcortical Cysts
- Meier-Gorlin Syndrome
- Meige Syndrome
- Melioidose
- Melorheostose
- Membranoproliferative Glomerulonephritis
- Membranöse Nephropathie
- Mendelsche Anfälligkeit für mykobakterielle Erkrankungen
- Menetrier-Krankheit
- Meningiom
- Meningozele
- Meningococcal Infection
- Meningokokkämie
- Menkes-Krankheit
- Meralgia Paresthetica
- Quecksilbervergiftung
- Merkel-Zellkarzinom
- Mesangial Proliferative Glomerulonephritis
- Metachromatische Leukodystrophie
- Metaplastisches Karzinom der Brust
- Metastasierter Plattenepithelkarzinom mit okkulter Grundschule
- Methämoglobinämie, Beta-Globin-Typ
- Methionin-Adenosyltransferase-Mangel
- Methylmalonsäure
- Methylmalonic Acidemia With Homocystinuria
- Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblC
- Mevalonsäure
- Mikrozephaler osteodysplastischer Urzwergwuchs Typ 1
- Mikrozephalie
- Microcystic Adnexal Carcinoma
- Mikrozystische lymphatische Fehlbildung
- Mikroenzephalie
- Mikrophthalmie
- Mikroskopische Polyangiitis
- Mikrosporidiose
- Micro Syndrome
- Mikrotie-Anotie
- Mittellinie tödliches Granulom
- Leichte Phenylketonurie
- Miller-Fisher Syndrome
- Miller-Syndrom
- Milroy-Krankheit
- Minimal Change Disease
- Mirizzi Syndrome
- Misophonie
- Mitochondrial Complex I Deficiency
- Mangel an Mitochondrienkomplex II
- Mitochondriales DNA-assoziiertes Leigh-Syndrom
- Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
- Mitochondriale Enzephalomyopathie Laktatazidose und Schlaganfall-ähnliche Episoden
- Mitochondriale genetische Störungen
- Mitochondriales neurogastrointestinales Enzephalopathiesyndrom
- Mitochondrialer trifunktioneller Proteinmangel
- Mitralatresie
- Gemischte Bindegewebserkrankung
- Miyoshi Myopathie
- Moebius Syndrome
- Mollaret Meningitis
- Molybdän-Cofaktor-Mangel
- Mondini Dysplasie
- Affenpocken
- Monoklonale Gammopathie von unbestimmter Bedeutung
- Monoclonal Mast Cell Activation Syndrome
- Monomelische Amyotrophie
- Morphea
- Morquio-Syndrom B.
- Morvans fibrilläre Chorea
- Mounier-Kuhn-Syndrom
- Moyamoya-Krankheit
- Muckle-Wells-Syndrom
- Mukoepidermoidkarzinom
- Mukolipidose III Alpha / Beta
- Mukolipidose Typ 4
- Mucopolysaccharidosis
- Mukopolysaccharidose Typ I.
- Mukopolysaccharidose Typ II
- Mukopolysaccharidose Typ III
- Mukopolysaccharidose Typ IIIA
- Mukopolysaccharidose Typ IIIB
- Mukopolysaccharidose Typ IV
- Mukopolysaccharidose Typ IVA
- Mukopolysaccharidose Typ VI
- Mukopolysaccharidose Typ VII
- Mukormykose
- Schleimhautpemphigoid
- Münke-Syndrom
- Muir-Torre-Syndrom
- Mullerian Aplasia
- Multizentrische Castleman-Krankheit
- Multizentrische Retikulohistiozytose
- Multicore-Krankheit
- Multizystische Nierendysplasie, bilateral
- Multifokale Choroiditis
- Multifokale Fibrosklerose
- Multifokale Lymphangioendotheliomatose mit Thrombozytopenie
- Multifokale motorische Neuropathie
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 1
- Multiple endokrine Neoplasie Typ 2
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2A
- Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B
- Syndrom der multiplen mitochondrialen Dysfunktion
- Multiples Myelom
- Mangel an multipler Sulfatase
- Multiple symmetrische Lipomatose
- Atrophie des multiplen Systems
- Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
- Muscular Dystrophy
- Myasthenia gravis
- Mycetom
- Mycobacterium Abscessus
- Mycobacterium Avium Complex-Infektionen
- Mycobacterium Xenopi
- Mykoplasmale Lungenentzündung
- Mycosis Fungoides
- Myelitis
- Myelodysplastische / myeloproliferative Erkrankung
- Myelodysplastische Syndrome
- Myelodysplastisches Syndrom mit übermäßigen Explosionen
- Myeloische Leukämie
- Myeloisches Sarkom
- Myelomeningozele
- MYH9-bezogene Thrombozytopenie
- MYH-assoziierte Polyposis
- Myhre Syndrome
- Myokarditis
- Myoklonus-Dystonie
- Myoklonus-Epilepsie
- Myoepithelkarzinom
- Myopathie Angeboren
- Myosin Storage Myopathy
- Myotonia Congenita
- Myotone Dystrophie
- Myotone Dystrophie Typ 1
- Myotone Dystrophie Typ 2
- Myxoides Liposarkom
- Myxopapilläres Ependymom
- N-Acetylglutamat-Synthase-Mangel
- Nail-patella Syndrome
- Nakajo-Nishimura-Syndrom
- Nakajo-Syndrom
- Narkolepsie
- Nasopharynxkarzinom
- NBIA / DYT / PARK-PLA2G6
- Necrobiosis Lipoidica
- Nekrotisierende Autoimmunmyopathie
- Nekrotisierende Enterokolitis
- Nekrotisierende Fasziitis
- Neisseria Meningitidis-Infektion
- Nelson-Syndrom
- Nemaline Myopathie
- Adrenoleukodystrophie bei Neugeborenen
- Herpes neonatalis
- Meningitis bei Neugeborenen
- Multisystem-Entzündungskrankheit bei Neugeborenen
- Ovarialzyste bei Neugeborenen
- Schlaganfall bei Neugeborenen
- Neugeborener systemischer Lupus erythematodes
- Nephrokalzinose
- Nephrogener Diabetes Insipidus
- Nephrogene systemische Fibrose
- Nephronophthisis
- Nephrosklerose
- Netherton-Syndrom
- Neural Crest Tumor
- Neuroacanthocytosis
- Neuroblastom
- Neurodegeneration mit Eisenansammlung im Gehirn
- Neuroendocrine Carcinoma of the Cervix
- Neuroendocrine Tumor
- Neuroepitheliom
- Neurofibrom
- Neurofibromatosis
- Neurofibromatose-Noonan-Syndrom
- Neurofibromatose Typ 1
- Neurofibromatose Typ 2
- Neurofibrosarkom
- Malignes neuroleptisches Syndrom
- Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis
- Neuronale Ceroidlipofuszinose 2
- Neuronale Ceroidlipofuszinose 3
- Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7
- Neuronale intranukleäre Einschlusskrankheit
- Neurosyphilis