Filtering
- Neurotoxiciteitssyndromen
- Neutrale lipidenstapelingsziekte met myopathie
- Nevoid basaalcelcarcinoomsyndroom
- Nieuwe dagelijkse aanhoudende hoofdpijn
- Nicolaides-Baraitser Syndrome
- Niemann-Pick Disease
- Ziekte van Niemann-Pick type A
- Ziekte van Niemann-Pick type B
- Ziekte van Niemann-Pick type C1
- Nijmegen Breuksyndroom
- Knikkend syndroom
- Nodulair melanoom
- Nodulaire regeneratieve hyperplasie
- Niet-24-uurs slaap-waakstoornis
- Niet-bulleuze congenitale ichthyosiforme erythrodermie
- Nondystrofische myotonie
- Niet-functionerende pancreas endocriene tumor
- Non-Langerhans-Cell Histiocytosis
- Niet-seminomateuze kiemceltumor
- Niet-tuberculeuze mycobacteriële longziekte
- Noonan-syndroom
- Ziekte van Norrie
- Occipitaal hoornsyndroom
- Ochronose
- Oculaire cicatriciale pemfigoïd
- Oculair melanoom
- Oculaire spierdystrofie
- Oculaire toxoplasmose
- Oculocerebrale syndroom met hypopigmentatie
- Oculocutaan albinisme
- Oculofaryngeale spierdystrofie
- Ogilvie-syndroom
- Olfactorisch neuroblastoom
- Oligoastrocytoom
- Oligodendroglioom
- Olivopontocerebellar Atrophy
- Ziekte van Ollier
- Omenn-syndroom
- Onchocerciasis
- Oncogene osteomalacie
- Opisthorchiasis
- Opsoclonus-myoclonus Syndrome
- Optische atrofie 1
- Oogzenuwontsteking
- Optic Pathway Glioma
- Orale kanker
- Orale leukoplakie
- Oraal plaveiselcelcarcinoom
- Orale submukeuze fibrose
- Orbitaal lymfoom
- Organische acidemieën
- Ornithine transcarbamylase-deficiëntie
- Orofaciodigitale syndromen
- Orofaryngeale kanker, volwassen
- Orotische acidurie type 1
- Osteochondritis Dissecans
- Osteochondroom
- Osteochondrose
- Osteofibreuze dysplasie
- Osteogenesis imperfecta
- Osteogenesis imperfecta Type II
- Osteogenesis imperfecta Type III
- Osteogenesis imperfecta Type IV
- Osteogenesis imperfecta Type VI
- Osteomalacie
- Osteomyelitis
- Osteopetrose
- Osteopetrose Autosomaal dominant type 2
- Osteoporose-pseudoglioom syndroom
- Osteosarcoom
- Ostium Secundum Atriaal septumdefect
- Oto-Palataal-digitaal syndroom
- Oto-palato-digitaal syndroom type 1
- Eierstokkanker
- Ovarieel carcinosarcoom
- Ovariële epitheliale kanker
- Ovariële kiemceltumor
- Ovariële laag-kwaadaardige potentiële tumor
- Ovariële geslachtskoordtumor met ringvormige buisjes
- Ovarieel kleincellig carcinoom
- Pachydermoperiostose
- Pachyonychia congenita
- Ziekte van Paget van de borst
- Palatofaryngeale incompetentie
- Palindrome reuma
- Pallister-Hall-syndroom
- Palmoplantaire keratodermie
- Pancreasadenoom
- Alvleesklierkanker
- Pancreas neuro-endocriene tumor
- PANDA'S
- Pantothenate Kinase-associated Neurodegeneration
- Panuveitis
- Papillaire glioneuronale tumoren
- Papillair niercelcarcinoom
- Papillair schildkliercarcinoom
- Papilledema
- Papillon Lefevre-syndroom
- Paragangliomen 1
- Parainfluenza Virus Type 3
- Paramyotonia congenita
- Paraplegie
- Parapsoriasis
- Bijschildkliercarcinoom
- Parkes Weber-syndroom
- Paroxysmale hemicranie
- Paroxysmale kinesigenische choreoathetose
- Paroxismale nachtelijke hemoglobinurie
- Paroxysmale ventrikelfibrillatie
- Parsonage Turner-syndroom
- Pars Planitis
- Partial Atrioventricular Canal
- Gedeeltelijke verwijdering van Y
- PASLI-ziekte
- Octrooi Ductus Arteriosus
- Pattern Dystrophy
- Pauciarticulair begin Juveniele idiopathische artritis
- Pearson-syndroom
- Pectus Carinatum
- Pediatrisch acuut neuropsychiatrisch syndroom
- Ziekte van Crohn bij kinderen
- Pediatrische multiple sclerose
- Colitis ulcerosa bij kinderen
- Ziekte van Pelizaeus-Merzbacher
- Pellucid marginale degeneratie
- Pemphigus
- Pemphigus and Fogo Selvagem
- Pemphigus Foliaceus
- Pemphigus Vulgaris
- Penile Cancer
- Agenese van de penis
- Pentalogie van Cantrell
- Perilymfatische fistel
- Peripartum Cardiomyopathie
- Perifeer T-cellymfoom
- Periventriculaire heterotopie
- Periventriculaire leukomalacie
- Permanente neonatale diabetes mellitus
- Perniose
- Peroxisomale biogenesestoornissen
- Peroxisoombiogenesestoornis - Zellweger-syndroom Spectrum
- Persistent Genital Arousal Disorder
- Aanhoudende Truncus Arteriosus
- Peters Anomalie
- Peutz-Jeghers-syndroom
- Pfeiffer-syndroom
- PGM1-CDG
- PHACE-syndroom
- Phenylketonuria
- Feochromocytoom
- Fosfoglyceraatkinasetekort
- Fosfoglyceraatmutase-deficiëntie
- Lichtgevoelige epilepsie
- Phyllodes Tumor van de borst
- Piebaldisme
- Pierre Robin-reeks
- Pigmentdispersiesyndroom
- Gepigmenteerde Villonodular Synovitis
- PIK3CA-gerelateerd overgroei-spectrum
- Pilocytisch astrocytoom
- Pilomatrixoom
- Pijnappelklier kiemceltumor
- Pijnappelklier Parenchymale tumoren van tussentijdse differentiatie
- Pineoblastoom
- Pineocytoom
- Piriformis-syndroom
- Pitt-Hopkins-syndroom
- Hypofyse kanker
- Hypofyse-stengelonderbrekingssyndroom
- Pityriasis Lichenoides
- Pityriasis Lichenoides Chronica
- Pityriasis Rubra Pilaris
- Placenta-aandoening
- Plagiocefalie
- Plasmablastisch lymfoom
- Plasmacel-leukemie
- Plasmacytoom
- Plasminogen Activator Inhibitor Type 1 Deficiency
- Tekort aan bloedplaatjesopslag
- Pleomorf xanthoastrocytoom
- Pleuroparenchymale fibroelastose
- Pleuropulmonair blastoom
- PMM2-CDG (CDG-Ia)
- Pneumocystis Jirovecii Longontsteking
- Pneumocystose
- POEMS-syndroom
- Poliomyelitis
- Polyarteritis Nodosa
- Polyarticulaire aanvang Juveniele idiopathische artritis
- Polycysteuze leverziekte
- Polycytemie Vera
- Polydactylie
- Polyembryoma
- Polymorfe reticulose
- Polymyositis
- Polyomavirus Allograft Nefropathie
- Pontocerebellar Hypoplasia
- Pontocerebellar Hypoplasia Type 6
- Porokeratosis van Mibelli
- Porphyria