Filtering
- Gliomatosis Cerebri
- Gliosarkom
- Glomerulonephritis
- Glossodynia
- Glossopharyngeale Neuralgie
- Glukagonom
- Glukokortikoidresistenz
- Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel
- Glucose-Galactose-Malabsorption
- Glukosetransporter-Typ-1-Mangel-Syndrom
- Glutarsäure Typ II
- Glutathion-Synthetase-Mangel
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 1A
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 2
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 3
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 5
- Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
- GM1 Gangliosidose
- GM3-Synthase-Mangel
- Goldenhar-Krankheit
- Goldmann-Favre-Syndrom
- Gonadendysgenese
- Gonokokken-Bindehautentzündung
- Goodpasture-Syndrom
- Gordon-Syndrom
- Gorham-Krankheit
- Granularer Zelltumor
- Granulozytopenie
- Granuloma Annulare
- Granulomatosis With Polyangiitis
- Granulomatous Lobular Mastitis
- Granulomatöse schlaffe Hautkrankheit
- Granulosa-Zelltumor des Eierstocks
- Graues Thrombozyten-Syndrom
- Grauzonen-Lymphom
- Greig Cephalopolysyndactyly Syndrome
- Griscelli-Syndrom
- Wachstumshormonmangel
- GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
- Guillain Barre-Syndrom
- Guttate Psoriasis
- Gynandroblastom
- Gyrate Atrophie der Aderhaut und der Netzhaut
- Haemophilus Influenzae
- Hailey-Hailey-Krankheit
- Haarzellenleukämie
- Hansen-Krankheit
- Hantavirus-Lungensyndrom
- Hashimoto-Enzephalopathie
- Herztumor
- Schwermetallvergiftung
- HELLP-Syndrom
- Helminthiasis
- Hämangioblastom
- Hämangioendotheliom
- Hämangiom-Thrombozytopenie-Syndrom
- Hämangioperizytom
- Hemicrania Continua
- Hemifacial Microsomia
- Hemihypertrophie
- Hemimegalencephalie
- Hämochromatose Typ 3
- Hämochromatose Typ 4
- Hämoglobin-C-Krankheit
- Hämoglobin-SC-Krankheit
- Hemolytic Uremic Syndrome
- Hämophilie
- Hämophilie A.
- Hämophilie B.
- Hämophile Arthropathie
- Hämosiderose
- Henoch-Schönlein Purpura
- Heparin-induzierte Thrombozytopenie
- Hepatische Enzephalopathie
- Hepatic Veno-occlusive Disease
- Hepatitis D.
- Hepatitis E.
- Hepatoblastom
- Hepatopulmonales Syndrom
- Hepatorenales Syndrom
- Hereditäre Amyloidose
- Erbliches Angioödem
- Erblicher Antithrombinmangel
- Hereditärer Antithrombinmangel Typ 2
- Erbliche Ataxie
- Erbliche Hirnblutung mit Amyloidose
- Erbliche Coproporphyrie
- Erblicher diffuser Magenkrebs
- Hereditary Diffuse Leukoencephalopathy With Spheroids
- Hereditäre Elliptozytose
- Erbliche Fruktoseintoleranz
- Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie
- Hereditäre Leiomyomatose und Nierenzellkrebs
- Erbliches Melanom
- Hereditäre Methämoglobinämie
- Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
- Hereditäre multiple Osteochondrome
- Hereditäre Neuropathie mit Drucklähmungsanfälligkeit
- Hereditäre Pankreatitis
- Hereditäres Paragangliom-Phäochromozytom
- Hereditary Renal Cell Carcinoma
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy
- Hereditäre sensorische Neuropathie Typ 1
- Erbliche spastische Querschnittslähmung
- Hereditäre Spherozytose
- Hermansky-Pudlak-Syndrom
- Herpes Simiae (B-Virus)
- Herpes-Simplex-Enzephalitis
- Herpes Zoster Ophthalmicus
- Herpes Zoster Oticus
- Heterotaxie
- Hidradenokarzinom
- Hirschsprung-Krankheit
- Sein Bündel Tachykardie
- HIVEP2-bedingte geistige Behinderung
- Hodgkin-Lymphom
- Holoprosencephalie
- Homocysteinemia
- Homocystinurie
- Homocystinurie aufgrund von CBS-Mangel
- Homologe Abfallkrankheit
- Horizontale Blicklähmung mit progressiver Skoliose
- Horner's Syndrome
- Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
- HTLV-1-assoziierte Myelopathie / tropische spastische Paraparese
- Menschliche HOXA1-Syndrome
- Humanes T-Zell-Leukämievirus Typ 1
- Humanes T-Zell-Leukämievirus Typ 2
- Huntington-Krankheit
- Hurler - Scheie-Syndrom
- Hurler-Syndrom
- Hurthle Cell Schilddrüsenkrebs
- Hyalines Fibromatose-Syndrom
- Hydatidiforme Mole
- Hydatidose
- Hydrops Fetalis
- Hyperakusis
- Hyperadrenalismus
- Hypereosinophiles Syndrom
- Hyper-IgD-Syndrom
- Hyper-IgE-Syndrom
- Hyperinsulinismus-Hyperammonämie-Syndrom
- Hyperkalämische periodische Lähmung
- Hyperlipidämie Typ 3
- Hyperlipoproteinämie Typ 4
- Hyperlipoproteinämie Typ 5
- Hypermobiles Ehlers-Danlos-Syndrom
- Hyperprolinämie
- Überempfindlichkeits-Pneumonitis
- Überempfindlichkeitsvaskulitis
- Hypoaldosteronismus
- Hypochondroplasie
- Hypokomplementämische Urtikaria-Vaskulitis
- Hypoganglionose
- Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
- Hypokaliämische periodische Lähmung
- Hypolipoproteinemia
- Hypomelanotic Disorder
- Hypoparathyreoidismus
- Hypopharynxkrebs
- Hypophosphatasie
- Hypophosphatämische Rachitis
- Hypopituitarismus
- Hypoplastisches Linksherz-Syndrom
- Hypoplastisches Rechtsherz-Syndrom
- Hypothalamus-Adipositas
- Hypotrichosis Simplex
- Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
- IBMPFD
- Ich Zellkrankheit
- Ichthyosis Linearis Circumflexa
- Ichthyosis vulgaris
- Idiopathische Achalasie
- Idiopathische CD4-positive T-Lymphozytopenie
- Idiopathische Hypersomnie
- Idiopathische entzündliche Myopathie
- Idiopathische intrakranielle Hypertonie
- Idiopathische Lungenfibrose
- Idiopathische Lungenhämosiderose
- Idiopathische subglottische Trachealstenose
- Idiopathische thrombozytopenische Purpura
- IgA-Nephropathie
- IgG4-bedingte Krankheit
- Immunthrombozytopenie
- Immunschwäche mit Hyper-IgM Typ 1
- Beeinträchtigung der mündlichen Wahrnehmung
- Unperforierter Anus
- Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
- Einschlusskörper Myopathie 2
- Einschlusskörper Myositis
- Einschluss Bindehautentzündung
- Incontinentia Pigmenti
- Indolentes B-Zell-Lymphom
- Infantile Apnoe
- Infantile Myofibromatose
- Infantile neuroaxonale Dystrophie
- Infantile neuronale Ceroidlipofuszinose
- Infantile Onset Ascending Hereditary Spastic Paralyse
- Infantile Skoliose