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Klinische Studien zur Acidemia glutárica tipo II

Insgesamt 7 ergebnisse

  • Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.
    Rekrutierung
    Eine Studie zur Bewertung der Verträglichkeit, Sicherheit und Wirksamkeit von VGM-R02b
    Glutarazidämie Typ I | Glutarazidurie Typ I
    China
  • West Kazakhstan Medical University
    Rekrutierung
    Selektives Screening von Kindern auf erbliche Stoffwechselerkrankungen mittels Tandem-Massenspektrometrie in Kasachstan
    Ornithin-Transcarbamylase-Mangel | Biotinidase-Mangel | Citrullinämie | Glutarazidämie Typ II | Argininosuccinat-Azidurie | Ahornsirupkrankheit | Primärer Carnitinmangel | Homocystinurie | Carnitin-Palmitoyltransferase-II-Mangel | Arginase-Mangel | Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase | Mangel... und andere Bedingungen
    Kasachstan
  • Mendel Tuchman
    Children's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    Kurzfristige Ergebnisse von N-Carbamylglutamat bei der Behandlung von akuter Hyperammonämie (STO)
    Methylmalonazidämie | Carbamoyl-Phosphat-Synthase-I-Mangelkrankheit | Propionazidämie, Typ I und/oder Typ II | Ornithin-Carbamoyltransferase-Mangel
    Vereinigte Staaten
  • Vitaflo International, Ltd
    Rekrutierung
    Evaluierung von PKU Express Plus (express plus)
    Phenylketonurien | PKU | Ahornsirupkrankheit | Homocystinurie | Glutarazidämie I | Erbliche Tyrosinämie
    Vereinigtes Königreich
  • Children's National Research Institute
    National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
    Rekrutierung
    Systemische Biomarker für Hirnverletzungen durch Hyperammonämie
    Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie | Störung des Harnstoffzyklus | Organische Azidämie | Fettsäureoxidationsstörung | Ahornsirupkrankheit | Glutarazidämie I
    Vereinigte Staaten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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