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Klinische Studien zur Erkennung eines abnormalen fetalen Karyotyps mit der elektronischen Nase

Insgesamt 7 ergebnisse

  • Rambam Health Care Campus
    Unbekannt
    Elektronische Nase und fetale Chromosomenstörungen
    Erkennung eines abnormalen fetalen Karyotyps mit der elektronischen Nase
  • Assiut University
    Unbekannt
    PCM1-JAK2 bei therapieassoziierten Neubildungen
    Nachweis des PCM1-JAK2-Fusionsgens durch FISH in den zwei Arten von t-MDS/AML und Beziehung zwischen PCM1-JAK2-Fusionsgen und kumulativer Dosis, Dosisintensität
  • Jin Feng
    Unbekannt
    Rekombinieren Sie Endostatin mit neoadjuvanter Chemotherapie, gefolgt von gleichzeitiger Radiochemotherapie bei fortgeschrittenem Nasopharynxkrebs
    1 、 Genügend Fälle | 2、Elekta Precise 1343 Digital Control Electron Linear Accelerator | Kann Proben von Nasopharynxkarzinomen in der Materia durchführen, | Bildabteilung des Nasen-Rachen-Ministeriums für dynamische MRT-Tests,
    China
  • Dartmouth-Hitchcock Medical Center
    Abgeschlossen
    Stationärer klinischer Ausbildungsversuch für Neurologie
    Multiple Sklerose | Enzephalitis | Krampfanfälle | Kopfschmerzen | Myasthenia gravis | Meningitis | Parkinsonismus | Spondylose | Guillain Barre-Syndrom | Vestibuläre Störung | Normaldruckhydrozephalus
    Vereinigte Staaten
  • UK Kidney Association
    Rekrutierung
    Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)
    Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen
    Vereinigtes Königreich
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Patientenregister für seltene Krankheiten und Studien zum natürlichen Verlauf – Koordination seltener Krankheiten in Sanford (CoRDS)
    Mitochondriale Erkrankungen | Retinitis pigmentosa | Myasthenia gravis | Eosinophile Gastroenteritis | Multiple Systematrophie | Leiomyosarkom | Leukodystrophie | Analfistel | Spinozerebelläre Ataxie Typ 3 | Friedreich Ataxie | Kennedy-Krankheit | Lyme-Borreliose | Hämophagozytische Lymphohistiozytose | Spinozerebelläre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Australien
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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