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Clinical Trials on Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipfuszinose in Germany
Insgesamt 7 ergebnisse
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenBatten-Krankheit | CLN2-Krankheit | Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 | Jansky-Bielschowsky-KrankheitVereinigte Staaten, Italien, Deutschland, Vereinigtes Königreich
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenBatten-Krankheit | CLN2-Krankheit | Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 | Jansky-Bielschowsky-Krankheit | CLN2-StörungVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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BioMarin PharmaceuticalAbgeschlossenBatten-Krankheit | CLN2-Krankheit | Spätinfantile neuronale Ceroid-Lipofuszinose Typ 2 | Jansky-Bielschowsky-Krankheit | CLN2-StörungVereinigte Staaten, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfRekrutierungBatten-Krankheit | Neuronale Ceroid-Lipofuszinose | CLN1-Krankheit | CLN2-Krankheit | CLN3-Krankheit | CLN4-Krankheit | CLN5-Krankheit | CLN6-Krankheit | CLN7-Krankheit | CLN8-Krankheit | CLN10-Krankheit | CLN11-Krankheit | CLN12-Krankheit | CLN13-Krankheit | CLN14-KrankheitDeutschland
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | Morbus Pompe im Jugendalter | Morbus Pompe Infantiler BeginnDeutschland
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LMU KlinikumRekrutierungMorbus Pompe (später Beginn) | FSHD | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myositis des EinschlusskörpersDeutschland
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LMU KlinikumAbgeschlossenGesund | Myotone Dystrophie Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Spinale Muskelatrophie Typ 3 | Myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) | Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie 1 | Einschlusskörpermyositis, sporadischDeutschland