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Klinische Studien zur SICH AUSRUHEN

Insgesamt 657 ergebnisse

  • M.D. Anderson Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI)
    Abgeschlossen
    Nabelschnurbluttransplantation mit Zuckerzusatz und Chemotherapie und Strahlentherapie bei der Behandlung von Patienten mit Leukämie oder Lymphom
    Akute myeloische Leukämie | Hodgkin-Lymphom | Rezidivierendes Hodgkin-Lymphom | Akute myeloische Leukämie aufgrund eines früheren myelodysplastischen Syndroms | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Chronischer lymphatischer Leukämie | Non-Hodgkin-Lymphom | Akute Leukämie und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Fred Hutchinson Cancer Center
    HighPass Bio, Inc.
    Suspendiert
    HA-1-T-TCR-T-Zell-Immuntherapie zur Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter Leukämie nach Spenderstammzelltransplantation
    Akute myeloische Leukämie | Leukämie | Chronische myelomonozytäre Leukämie | Juvenile myelomonozytäre Leukämie | Akute lymphatische Leukämie | Chronisch-myeloischer Leukämie | Myelodysplastisches Syndrom | Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrende chronische myelomonozytäre Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Dana-Farber Cancer Institute
    Rekrutierung
    InAdvance: Überwachung, Prävention und Abfangen in einer Population mit Krebsrisiko
    Lungenkrebs | Zirrhose | Barrett-Ösophagus | Hämatologische Malignität | Nicht alkoholische Fettleber | Krebsrisiko | Intraepitheliale Neoplasie der Vulva | Überlebende von Krebs im Kindesalter | Lunge; Knoten | Nichtalkoholische Stratohepatitis | Osteochondrom | Krebsprädispositionssyndrom | Erbliche Krebsvorhersage und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrutierung
    Online-Studie von Menschen mit genetischen Veränderungen und Merkmalen von Autismus: Simons Searchlight
    Mutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Foundation Fighting Blindness
    Rekrutierung
    Register für vererbte retinale degenerative Erkrankungen (MRTR)
    Retinitis pigmentosa | Choroiderämie | Usher-Syndrom | Batten-Krankheit | Leber angeborene Amaurose | Goldmann-Favre-Syndrom | Kearns-Sayre-Syndrom | Netzhauterkrankung | Bardet-Biedl-Syndrom | Stargardt-Krankheit | Kegeldystrophie | Retinoschisis | Achromatopsie | Gyrate Atrophie | Erbliche Augenkrankheiten | Bassen-... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Momentum Data
    Pfizer; University of Oxford; University of Surrey
    Abgeschlossen
    Die Epidemiologie, das Management und die damit verbundene Belastung verwandter Erkrankungen bei Alopecia Areata
    Multiple Sklerose | Lungenentzündung | Rheumatoide Arthritis | Systemischer Lupus erythematodes | Angststörungen | Schuppenflechte | Asthma | Diabetes Typ 1 | Basedow-Krankheit | Zöliakie | Allergischer Schnupfen | Harnwegsinfektion | Morbus Crohn | Grippe | Colitis ulcerosa | Herpes zoster | Herpes simplex | Atopische Dermatitis und andere Bedingungen
    Vereinigtes Königreich
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten

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