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Suchen Sie in klinischen Studien nach: ACT-281959 Prodrug-Formulierung II (Dosis der Gruppe G muss noch definiert werden)

Insgesamt 6 ergebnisse

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie mit einfach aufsteigender oraler Dosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-281959 / ACT-246475 bei gesunden männlichen Probanden

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik

Frankreich
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von ACT-389949 bei gesunden Probanden

Gesunde Probanden

Vereinigtes Königreich
Medical College of Wisconsin

Noch keine Rekrutierung

Venetoclax-Navitoclax mit Cladribin-basierter Salvage-Therapie bei Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter myeloischer Leukämie

Rezidivierte AML bei Erwachsenen | Refraktärer AML

Vereinigte Staaten
Janssen Research & Development, LLC

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Wirkung von JNJ-53718678 auf das kardiale Repolarisationsintervall bei gesunden erwachsenen Teilnehmern

Gesund

Belgien
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Induktionstherapie mit Cytarabin, hochdosiertem Mitoxantron und Dasatinib für Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+) akuter lymphoblastischer Leukämie

Leukämie | Akute lymphatische Leukämie

Vereinigte Staaten
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Abgeschlossen

Monoklonaler Antikörper 3F8 und Sargramostim bei der Behandlung von Patienten mit Neuroblastom

Neuroblastom

Vereinigte Staaten

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