Supresión inmunológica de bebés tratados con esteroides
Supresión inmunológica de lactantes tratados con corticosteroides orales para hemangiomas infantiles: un estudio piloto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Lactantes < 6 meses de edad con hemangiomas infantiles que requieren tratamiento con corticosteroides orales
- El bebé debe estar inscrito antes del inicio de la terapia con esteroides
Criterio de exclusión:
- Bebés > 6 meses de edad
- Lactantes que ya recibían tratamiento con corticosteroides orales antes del comienzo de este estudio
- Lactantes con inmunodeficiencias conocidas
- Lactantes que reciben otros medicamentos orales para el tratamiento de hemangiomas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con hemangioma infantil
Lactantes con hemangioma infantil tratados clínicamente con suspensiones orales de fosfato sódico de prednisolona.
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Suspensión oral de fosfato sódico de prednisolona administrada en dosis de 15 mg/5 ml.
Medicamento administrado todas las mañanas a una dosis diaria inicial de 2,5 mg/kg.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Subprueba de linfocitos del análisis de hemograma completo (inmunodeficiencia primaria)
Periodo de tiempo: 2 años
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Medición del recuento absoluto de linfocitos y el % de linfocitos encontrados durante un análisis de hemograma completo.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias De Tejido Vascular
- Hemangioma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antineoplásicos
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Prednisolona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Immune Suppression of Infants
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