Un estudio cruzado, aleatorizado, controlado con placebo, de dos períodos, para evaluar el efecto del clorhidrato de lurasidona en la farmacocinética de los anticonceptivos orales en mujeres sanas (OC-DDI)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92123
- Covance Global Clinical Pharmacology, Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto es mujer entre 18 y 40 años de edad.
- Las mujeres con potencial reproductivo demostrarán un nivel negativo de gonadotropina coriónica humana β en suero consistente con el estado no grávido en la visita de selección.
- El sujeto acepta tomar el anticonceptivo oral trifásico, Ortho Tri-Cyclen™, durante todo el estudio.
- El sujeto tiene antecedentes de períodos menstruales regulares sin episodios de sangrado intermenstrual sustanciales mientras tomaba Ortho Tri-Cyclen™.
- El sujeto tiene un índice de masa corporal < 33 kg/m2 (ver Apéndice 1).
- Se considera que el sujeto goza de buena salud.
- El sujeto debe tener anticuerpos contra la hepatitis y el VIH negativos en la selección.
- El sujeto no tiene anomalías clínicamente significativas en el ECG de detección.
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene antecedentes de anomalías gastrointestinales importantes/úlcera péptica, enfermedades hematológicas, genitourinarias, cardiovasculares (incluida la hipertensión), renales, hepáticas, pulmonares, psiquiátricas, endocrinas (incluida la diabetes) o metabólicas (incluido el glaucoma), neurológicas o cerebrovasculares, o cualquier otro de cáncer.
- El sujeto tiene presión arterial sistólica ≥ 140 mm Hg y/o presión arterial diastólica ≥ 90 mm Hg en la selección.
- El sujeto tiene antecedentes de cualquier enfermedad hepática crónica y/o activa, incluidas elevaciones de las transaminasas séricas, hepatitis, enfermedad del tracto biliar o antecedentes de cualquier cirugía gastrointestinal.
- El sujeto tiene cualquier otra afección médica o psiquiátrica aguda o crónica que, en opinión del investigador, limitaría la seguridad del paciente o confundiría los resultados del estudio.
- El sujeto tiene un ECG en la selección con PR > 240 mseg; complejo QRS > 120 mseg; QTcB > 450; o cualquier cambio morfológico significativo distinto de los cambios inespecíficos de la onda T.
- El sujeto consume actualmente cualquier droga ilícita (incluido el "uso recreativo"), incluida la marihuana, o ha consumido drogas ilícitas recientemente, o tiene antecedentes de dependencia de drogas o alcohol en el último año o abuso en los últimos 3 meses.
- El sujeto consume cantidades excesivas de alcohol.
- El sujeto se sometió a una cirugía en las últimas 12 semanas, donó una unidad de sangre (dentro de las 4 semanas) o participó en otro estudio clínico dentro de los 30 días posteriores a la selección.
- También deben excluirse los sujetos con hipertensión, hiperlipidemia y diabetes. (Ver paquete circular bajo "Contraindicaciones")
- El sujeto tiene anomalías clínicamente significativas en el examen clínico de detección o en las pruebas de seguridad de laboratorio
- El sujeto tiene un nivel de prolactina de más de 200 ng/ml en la selección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
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Placebo 40 mg una vez al día durante el período de tratamiento
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EXPERIMENTAL: Lurasidona 40 mg
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Lurasidona 40 mg días 12-21 una vez al día
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COMPARADOR_ACTIVO: Orto Triciclo
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Ortho Tri-Cyclen durante el período inicial de 28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Antagonistas adrenérgicos
- Agentes adrenérgicos
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Depresores del sistema nervioso central
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Agentes antibacterianos
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Agentes de serotonina
- Agentes de dopamina
- Antagonistas del receptor de serotonina 5-HT2
- Antagonistas de serotonina
- Antagonistas del receptor de dopamina D2
- Antagonistas de la dopamina
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales Combinados
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Antagonistas alfa adrenérgicos
- Antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2
- Moxifloxacino
- Norgestimato, combinación de fármacos etinilestradiol
- Clorhidrato de lurasidona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- D1050246
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