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Uso de la Mecanografía de Salto como Método para Valorar el Estado Musculoesquelético en Adultos Mayores

1 de octubre de 2015 actualizado por: University of Wisconsin, Madison

Uso de la Mecanografía de Salto como Método para Evaluar el Estado Musculoesquelético en Adultos Mayores: Un Estudio Piloto

La disminución de la función muscular puede aumentar el riesgo de fractura de cadera y disminuir la calidad de vida. Actualmente se utilizan diferentes pruebas para medir la función muscular, pero no funcionan para todas las personas. Una prueba llamada "mecanografía de salto", que mide la potencia de salto, puede ser útil en más personas y obtener mejor información. Este estudio nos ayudará a determinar si esta prueba es capaz de detectar diferencias entre la función muscular en adultos jóvenes y mayores, así como si es un método seguro para usar en todas las edades.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • University of Wisconsin Osteoporosis Clinical and Research Program

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y mujeres mayores de 60 años y hombres y mujeres de 20 a 30 años

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres y hombres de 20 a 30 años o ≥ 60 años
  2. Capaz y dispuesto a firmar el consentimiento informado.
  3. Capacidad para mantenerse de pie sin ayuda.

Criterio de exclusión:

  1. Dolor agudo diferente y/o peor que el dolor crónico basal del individuo
  2. Antecedentes de traumatismo reciente en el sistema musculoesquelético
  3. Enfermedad neuromuscular que altera el equilibrio hasta el punto de no poder pararse sin ayuda.
  4. Antecedentes de fractura por fragilidad en el último año.
  5. Pacientes con una puntuación T de DMO de menos de -3,5 en cualquier sitio medido y una fractura vertebral.
  6. Antecedentes de enfermedad grave de órganos diana, por ejemplo, cardiovascular, hepática, hematológica, pulmonar, etc., que podría limitar la capacidad para completar este estudio.
  7. Antecedentes recientes de malignidad con metástasis en el sistema musculoesquelético.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
Hombres y mujeres de 60 años en adelante
2
Hombres y mujeres de 20 a 30 años

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
El resultado principal es la potencia máxima instantánea corregida por el peso tomada del salto máximo con contramovimiento.
Periodo de tiempo: sesión única
sesión única

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Neil C Binkley, MD, University of Wisconsin - Institute on Aging

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de octubre de 2015

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2007-0274

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .