Procrit versus placebo para determinar la eficacia en operaciones preoperatorias de oncología quirúrgica mayor
Un estudio de control prospectivo, aleatorizado, doble ciego de Procrit versus placebo para determinar la eficacia en pacientes preoperatorios que se someten a operaciones oncológicas quirúrgicas importantes
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Kentucky
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Louisville, Kentucky, Estados Unidos, 40202
- University of Louisville
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Someterse a un procedimiento oncológico de cirugía mayor como se define a continuación:
- Pancreatectomía
- hepatectomía
- Esofaguectomía
- gastrectomía
- Resección de sarcoma retroperitoneal
- 18 años de edad y mayores
- Nivel de hemoglobina de ≥ 10 g/dL a < 13 g/dL, dentro de los 10 días posteriores a la inscripción
- Si es mujer en edad fértil, prueba de embarazo negativa dentro de los 14 días anteriores a la cirugía
- Si el sujeto es un hombre sexualmente activo o una mujer sexualmente activa en edad fértil, el sujeto acepta usar un método anticonceptivo médicamente aceptado desde el momento de la inscripción hasta la finalización de todas las visitas de seguimiento del estudio.
- Consentimiento informado aprobado por el IRB, firmado por el sujeto o el representante legalmente autorizado del sujeto ≥ 18 años de edad
Criterio de exclusión:
- Nivel de hemoglobina preoperatorio ≥ 13 g/dL o < 10 g/dL
- Hipertensión no controlada (definida como presión sistólica ≥ 160 y/o presión diastólica ≥ 110)
- Antecedentes de alergia a Procrit®
- Hipersensibilidad conocida a productos derivados de células de mamíferos o a la albúmina humana
- Antecedentes de eventos vasculares trombóticos venosos espontáneos
- Anemia debida a factores distintos del cáncer (p. ej., deficiencia de hierro, deficiencia de B12)
- Antecedentes de (en los últimos 12 meses) trombosis venosa profunda (TVP), embolia pulmonar (EP) u otros eventos trombóticos venosos. La tromboflebitis superficial previa no es un criterio de exclusión
- Antecedentes de (dentro de los 6 meses) arritmias cardíacas no controladas, accidente cerebrovascular (ACV), ataque isquémico transitorio (AIT), síndrome coronario agudo (SCA) u otra trombosis arterial. El SCA incluye angina inestable, infarto de miocardio con onda Q (QwMI) e infarto de miocardio sin onda Q (NQMI)
- Actualmente recibe anticoagulantes terapéuticos o profilácticos para condiciones distintas a la cirugía planificada. Las únicas excepciones son la aspirina en dosis bajas (≤ 325 mg/día) o anticoagulantes en dosis bajas para mantener la permeabilidad de las vías intravenosas (IV).
- El paciente es candidato para una transfusión de sangre autóloga
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: 1
Asignación aleatoria preoperatoria a Procrit
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10 días antes de la cirugía: inyección de 60 000 UI de Procrit Día de la cirugía - inyección de 60.000 UI de Procrit
Otros nombres:
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Comparador de placebos: 2
Asignación aleatoria preoperatoria a placebo
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10 días antes de la cirugía: inyección con 60 000 UI de placebo Día de la cirugía: inyección con 60 000 UI de placebo |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Proporción de pacientes que reciben transfusión.
Periodo de tiempo: Un año
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Martin, MD, University of Louisville
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 07.0048
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