NI-0401 in Active Crohn's Disease
A Phase I/IIa, Double-Blind, Placebo-Controlled, Dose-Escalation Study of NI-0401 in Patients With Moderate to Severe Active Crohn´s Disease
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Main Inclusion Criteria:
- Men and women between 18 and 70 years of age.
- Crohn's Disease Activity Index (CDAI) between 220 and 450.
- Raised plasma CRP level.
- Endoscopic inflammation.
- Crohn's disease of at least 6 months duration, with colitis, ileitis, or ileocolitis, confirmed by endoscopy and histology within 28 days of study day 1.
Main Exclusion criteria
- Have received or are planned to receive immunization with a live vaccine within 6 weeks prior to receiving study drug and 12 weeks after treatment cessation.
Concomitant disease:
- Current signs or symptoms of severe, progressive or uncontrolled renal, hepatic, hematological, endocrine, pulmonary, cardiac, neurological or cerebral disease (including a history of seizure disorders or ongoing chronic active conditions such as chronic active hepatitis)
- Previous diagnosis of, or known, malignancies
- Severe infections, such as hepatitis, pneumonia or pyelonephritis, in the past three months. Less serious infections in the past 3 months, such as acute upper respiratory tract infection (colds) or uncompliant urinary tract infection are permitted at the discretion of the investigator
- Active infection requiring antibiotic therapy
- Serum anti HCV positive, serum HBsAg positive, serum anti-HIV positive
- History of opportunistic infections such as herpes zoster within 2 months prior to screening, evidence of acute CMV or EBV, active Pneumocystic Carinii
- History of active tuberculosis (TB) or currently undergoing treatment for TB. Patients with a positive TB skin test or chest x-ray are ineligible. Patients with a history of bacille Calmette Guerin (BCG) vaccination and a newly positive TB skin test or a chest X-ray showing fibrotic lesions consistent with previous TB are ineligible. The PPD skin test must be read between 48 and 72 hours
- Stool examination positive for enteric pathogens, pathogenic ova or parasites, or Clostridium Difficile toxin within 4 weeks prior to Study Day 1
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 2
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0.05 mg up to 10 mg
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Comparador de placebos: 1
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Placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Safety and tolerability of intravenous NI-0401 .
Periodo de tiempo: 24 weeks
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24 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
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Immunological response defined as the percent change in the modulation of the CD3 complex on T-cells
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Janeeke Van der Woude, MD, Erasmus Medisch Centrum
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NI-0401-01
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