Variabilidad de la frecuencia cardíaca en pacientes con enfermedad renal crónica
28 de junio de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Use ECG Holter de 24 horas, ultrasonido y marcadores de fibrosis cardíaca en pacientes con enfermedad renal crónica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Desconocido
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
El examen Holter de 24 horas es una herramienta no invasiva para detectar y diagnosticar arritmias cardíacas. Además, se ha demostrado que la variabilidad de la frecuencia cardíaca es un factor pronóstico importante en muchas enfermedades cardiovasculares. Se demostró que el análisis lineal tradicional de la variabilidad de la frecuencia cardíaca predice el resultado clínico en pacientes con infarto de miocardio. El análisis no lineal más delicado en la variabilidad de la frecuencia cardíaca es uno de los temas candentes en el mundo.
A pesar de que se han utilizado algunos valores bioquímicos como el recuento de glóbulos blancos, el recuento de plaquetas, el BUN, la creatinina, el lactato y parámetros clínicos vitales como la presión arterial, la frecuencia cardíaca y la oxigenación para predecir el resultado clínico en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC), la aplicación aún es limitada. . Es de interés internacional encontrar una técnica más segura y sencilla para identificar factores pronósticos importantes en pacientes con ERC. Nuestro proyecto tenía como objetivo reclutar a estos pacientes con ERC de nuestro hospital y realizar un estudio transversal. Se programarán ultrasonografía cardíaca y Holter de 24 horas. Se realizarán análisis lineales y no lineales de la variabilidad de la frecuencia cardíaca y se comprobarán los marcadores séricos que influyen en el pronóstico, como el recuento de glóbulos blancos, el recuento de plaquetas, el lactato, el BUN, la creatinina, el marcador de fibrosis y la adiponectina. Se siguió el resultado a corto y largo plazo e identificar factores pronósticos importantes para mejorar y detectar el pronóstico clínico.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
diálisis peritoneal: paciente en diálisis peritoneal que dura más de 3 meses
Descripción
Criterios de inclusión:
- diálisis peritoneal más de 3 meses
Criterio de exclusión:
- embarazo 2. recibió TC en los últimos 3 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
1
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
|---|
|
250~300 pacientes
Variabilidad de la frecuencia cardíaca, función cardíaca y Kt/V
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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variabilidad de la frecuencia cardíaca, función cardíaca, PET, Kt/V
Periodo de tiempo: 12 meses
|
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2009
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
16 de enero de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
19 de enero de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
29 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2010
Última verificación
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 200812010R
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