Ropinirol 0,25 mg comprimidos en ayunas
Estudio de biodisponibilidad relativa de dos comprimidos de 0,25 mg de ropinirol en ayunas.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Criterios de evaluación: Criterios de bioequivalencia de la FDA
Métodos estadísticos: métodos estadísticos de bioequivalencia de la FDA
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77042
- Novum Pharmaceutical Research Services
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y/o mujeres sanos (examen físico, exámenes de laboratorio, historia clínica y ECG), no fumadores y con edades comprendidas entre los 18 y los 45 años.
Criterio de exclusión:
- Si es mujer, embarazada, amamantando o con probabilidad de quedar embarazada durante este estudio.
- Antecedentes de alergia o sensibilidad al ropinirol u otros agonistas de la dopamina (p. Corolpam®, Dostinex®, Mirapex®, Permax®, Symmetrel®) o antecedentes de hipersensibilidad o intolerancia a cualquier fármaco que, en opinión del Investigador, comprometería la seguridad del sujeto o del estudio.
- Antecedentes de mareos, aturdimiento o desmayo al ponerse de pie.
- Antecedentes significativos o evidencia actual de enfermedad infecciosa crónica, trastornos del sistema, disfunción orgánica, hiper/hipotensión, arritmia, taquicardia, trastorno convulsivo o glaucoma.
- Presencia de enfermedad gastrointestinal o antecedentes de malabsorción en el último año.
- Antecedentes de trastornos psiquiátricos ocurridos en los últimos dos años que requirieron hospitalización o medicación.
- Presencia de una condición médica que requiere tratamiento regular con medicamentos recetados.
- Uso de agentes farmacológicos conocidos por inducir o inhibir significativamente las enzimas metabolizadoras de fármacos dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
- Recepción de cualquier medicamento como parte de un estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
- Adicción a las drogas o al alcohol que requiere tratamiento en los últimos 12 meses.
- Donación o pérdida significativa de sangre completa (480 ml o más) dentro de los 30 días o plasma dentro de los últimos 14 días antes de la dosificación.
- Resultados positivos de la prueba para el VIH, el antígeno de superficie de la hepatitis B o el anticuerpo de la hepatitis C.
- Resultados positivos de la prueba de drogas de abuso en la selección.
- Usuario de tabaco dentro de los 90 días de la fecha del primer estudio.
- No puede o no quiere tolerar múltiples venopunciones.
- Dificultad para ayunar o comer las comidas estándar que se le proporcionarán.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 1
|
1 x 0,25 mg
|
|
Comparador activo: 2
|
1 x 0,25 mg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmax (Concentración máxima observada de sustancia farmacológica en plasma)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 24 horas.
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Bioequivalencia basada en Cmax.
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Muestras de sangre recolectadas durante un período de 24 horas.
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AUC0-t (Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el momento de la última concentración medible)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 24 horas.
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Bioequivalencia basada en AUC0-t.
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Muestras de sangre recolectadas durante un período de 24 horas.
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AUC0-inf (Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 24 horas.
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Bioequivalencia basada en AUC0-inf.
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Muestras de sangre recolectadas durante un período de 24 horas.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Soran Hong, M.D., Novum Pharmaceuticals Research Services
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10436008
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