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Enema rectal de mesalamina de 4 g/60 ml

15 de agosto de 2024 actualizado por: Teva Pharmaceuticals USA

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad relativa de dos formulaciones de enema rectal de mesalamina de 4 g/60 ml

El objetivo de este estudio es evaluar la biodisponibilidad relativa de la formulación de prueba del enema rectal de suspensión de mesalamina con la formulación de referencia ya comercializada Rowasa® en sujetos adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Criterios de evaluación: Criterios de bioequivalencia de la FDA

Métodos estadísticos: métodos estadísticos de bioequivalencia de la FDA

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

72

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15206
        • Novum Pharmaceutical Research Services

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres, de 18 años o más, con un índice de masa corporal (IMC) de 30 o menos.
  • Buena salud determinada por la falta de anomalías clínicamente significativas en las evaluaciones de salud realizadas en la selección.
  • Formulario de consentimiento informado firmado, que cumple con todos los criterios de las regulaciones actuales de la FDA.
  • Si la mujer y en edad fértil están preparadas para abstenerse de tener relaciones sexuales o utilizar un método anticonceptivo fiable durante el estudio (p. condón, DIU, anticonceptivos hormonales).

Criterio de exclusión:

  • Si es mujer embarazada, lactando o con probabilidad de quedar embarazada durante el estudio.
  • Antecedentes de alergia o sensibilidad a la mesalamina u otros medicamentos salicílicos (p. aspirina, sulfasalazina) o antecedentes de hipersensibilidad o intolerancia a cualquier fármaco que, en opinión del Investigador, comprometería la seguridad del sujeto o del estudio.
  • Colitis, hemorroides, fisuras anales u otra enfermedad del ano, recto o colon.
  • Antecedentes significativos o evidencia actual de enfermedades infecciosas crónicas, trastornos del sistema o trastornos de órganos.
  • Antecedentes de trastornos psiquiátricos ocurridos en los últimos dos años que requirieron hospitalización o medicación.
  • Presencia de una condición médica que requiera tratamiento regular con medicamentos recetados (que no sean anticonceptivos).
  • Uso de agentes farmacológicos conocidos por inducir o inhibir significativamente las enzimas metabolizadoras de fármacos dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
  • Recepción de cualquier medicamento como parte de un estudio de investigación dentro de los 30 días anteriores a la dosificación.
  • Adicción a las drogas o al alcohol que requiere tratamiento en los últimos 12 meses.
  • Donación o pérdida significativa de sangre completa (480 ml o más) dentro de los 30 días o plasma dentro de los 14 días anteriores a la dosificación.
  • Prueba positiva para VIH, antígeno de superficie de hepatitis B o anticuerpo de hepatitis C.
  • Resultados positivos de la prueba de drogas de abuso en la selección.
  • Prueba de embarazo en suero positiva en la selección.
  • No puede o no quiere tolerar múltiples venopunciones.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Mesalamina
Enema rectal de 4 g/60 ml de mesalamina (prueba) administrado en el primer período, seguido de enema rectal de 4 g/60 ml de Rowasa® (referencia) administrado en el segundo período
1 x 4 g/60 ml, monodosis
Comparador activo: Rowasa®
Enema rectal de 4 g/60 ml de Rowasa® (referencia) administrado en el primer período, seguido de enema rectal de 4 g/60 ml de mesalamina (prueba) administrado en el segundo período
1 x 4 g/60 ml, monodosis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmax - Concentración máxima observada
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
Bioequivalencia basada en Cmax
Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
AUC0-inf - Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (extrapolada)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
Bioequivalencia basada en AUC0-inf
Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
AUC0-t - Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración distinta de cero (por participante)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
Bioequivalencia basada en AUC0-t
Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cmax - Concentración máxima observada
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
Resultados de Cmax para el metabolito de N-acetilmesalamina
Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
AUC0-inf - Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (extrapolada)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
Resultados de AUC0-inf para el metabolito de N-acetilmesalamina
Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
AUC0-t - Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración distinta de cero (por participante)
Periodo de tiempo: Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas
Resultados de AUC0-t para el metabolito de N-acetilmesalamina
Muestras de sangre recolectadas durante un período de 48 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Shirley Ann Kennedy, M.D., Novum Pharmaceutical Research Services

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2003

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de febrero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de febrero de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

10 de febrero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 10336014

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .