Aceite de pescado y dieta para el tratamiento de la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- The University of Illinois Chicago
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres mayores de 18 años.
- Evidencia de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) en una biopsia de hígado realizada dentro de los seis meses anteriores al ingreso a este estudio.
Parámetros de laboratorio indicativos de enfermedad hepática descompensada que incluyen:
- bilirrubina inferior a 2 miligramos/decilitro (mg/dl).
- albúmina estable dentro de los límites normales.
- tiempo de protrombina inferior a 3 segundos prolongado.
- Creatinina sérica inferior a 1,5 veces el límite superior de lo normal.
- Los pacientes diabéticos deben estar estables con medicamentos orales para la diabetes o haber tenido un cambio de menos del 10 por ciento en su dosis de insulina durante los últimos dos meses.
- Hormona estimulante de la tiroides (TSH) o índice de tiroxina libre (FTI) dentro del rango normal.
- Anticuerpos de hepatitis C negativos.
- Antígeno de superficie de hepatitis B (HBsAg) seronegativo.
- Anticuerpos antinucleares (ANA) menos de 1:320.
- El paciente da su consentimiento informado por escrito.
Criterio de exclusión:
- Consumo de alcohol superior a 10 a 29 gramos por día durante los últimos seis meses.
- Evidencia de una causa de enfermedad hepática distinta a la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) en la biopsia hepática que incluye: hepatitis viral, enfermedad hepática alcohólica, hepatitis autoinmune, hemocromatosis, enfermedad de Wilson, deficiencia de alfa-1 antitripsina o exposición reciente a fármacos hepatotóxicos.
- Pacientes con cirrosis.
- Uso de medicamentos comúnmente asociados con la esteatohepatitis no alcohólica (EHNA), incluidos: glucocorticoides, estrógenos, tamoxifeno, metotrexato, nifedipina, diltiazem, cloroquina, isoniazida o amiodarona en los últimos seis meses.
- Uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos, fibratos (fenofibrato o gemfibrozilo) o warfarina en el plazo de un mes desde el ingreso al estudio.
- Diabetes no controlada, definida como un nivel de hemoglobina glicosilada (A1C) superior al 8%.
- Pacientes con diabetes insulinodependiente.
- Antecedentes de derivación yeyunal-ileal o resección extensa del intestino delgado.
- Abuso de sustancias, incluidos, entre otros, alcohol o drogas intravenosas e inhaladas en los últimos seis meses.
- Uso de quimioterapia dentro de los seis meses posteriores a la inscripción.
- Pacientes que toman metformina.
- Anomalía de la tiroides en la que la función tiroidea normal no se puede mantener con medicamentos.
- Embarazo, hembras que están amamantando.
- Receptor de trasplante de órgano sólido.
- Antecedentes de una afección médica que podría interferir con la participación y finalización del protocolo.
- Uso de suplementos orales de vitamina E dentro de un mes de inscripción.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Ésteres etílicos de ácidos omega-3 (Lovaza)
Los participantes reciben 4 miligramos (mg) diarios de ésteres etílicos del ácido omega-3 (Lovaza) y asesoramiento dietético durante 24 semanas
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4 miligramos diarios de ésteres etílicos de ácidos omega-3 (Lovaza) con asesoramiento dietético durante 24 semanas.
Otros nombres:
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PLACEBO_COMPARADOR: Placebo
Los participantes reciben placebo y asesoramiento dietético diarios durante 24 semanas.
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Placebo diario con asesoramiento dietético durante 24 semanas.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Suplementación con ácidos grasos omega-3 y su efecto sobre la esteatosis hepática y otros factores asociados con el desarrollo de esteatohepatitis no alcohólica (EHNA)
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Imágenes por resonancia magnética (IRM) como evaluación de la esteatosis hepática en pacientes con esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) comprobada por biopsia
Periodo de tiempo: 24 semanas
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Scott Cotler, M.D., University of Illinois Chicago
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- 2003-0601
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