Disulfiram para el abuso de cocaína en el tratamiento con buprenorfina
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los Objetivos Específicos e hipótesis del estudio propuesto son los siguientes:
- Comparar la eficacia de disulfiram versus placebo para el tratamiento de pacientes mantenidos con buprenorfina con dependencia simultánea de opiáceos y cocaína. La hipótesis 1 del estudio es que el disulfiram es superior al placebo.
- Evaluar si los genotipos de dopamina-B-hidroxilasa (DBH) asociados con actividad enzimática alta, intermedia o baja predicen respuestas al tratamiento con disulfiram del consumo de cocaína en sujetos tratados con buprenorfina. La hipótesis del estudio 2 es que la eficacia del disulfiram es mayor en sujetos con DAP bajo en comparación con sujetos con DAP alto.
- Explorar si las medidas iniciales del consumo de alcohol predicen la respuesta al disulfiram. La hipótesis del estudio 3 es que los efectos del disulfiram sobre el consumo de cocaína son independientes de la gravedad del consumo de alcohol inicial.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- Yale University School Of Medicine
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New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06519
- The APT Foundation MRU
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de habla inglesa de 18 a 45 años.
- Cumplir con los criterios de la FDA para el tratamiento de mantenimiento con agonistas y los criterios del DSM-IV para la dependencia de opiáceos y la dependencia o el abuso de cocaína según lo evaluado por la entrevista SCID y documentado por pruebas de toxicología en orina positivas para opiáceos y cocaína.
- Se incluirán mujeres en edad fértil siempre que acepten métodos anticonceptivos adecuados y pruebas de embarazo mensuales durante el transcurso del estudio.
Criterio de exclusión:
- Dependencia fisiológica actual de benzodiazepinas o alcohol, a menos que se haya desintoxicado primero. Se incluirán sujetos que consuman o abusen del alcohol, pero se les advertirá sobre el consumo de alcohol durante el estudio debido a la posibilidad de una reacción alcohol-disulfiram.
- Uso de los agentes antibióticos metronidazol o clotrimazol, que tienen efectos similares al disulfiram en combinación con alcohol.
- Presencia de enfermedad cardiovascular, renal, hepática o neurológica significativa. También se excluirán los sujetos con pruebas de función hepática marcadamente anormales (es decir, AST o ALT > 3 veces lo normal).
Presencia de alguno de los siguientes factores de riesgo cardiovascular:
- edad > 45 años
- antecedentes de dolor torácico relacionado con la cocaína
- presión arterial sistólica > 140 o presión arterial diastólica > 90
- Evidencia de isquemia o infarto de miocardio anterior en el electrocardiograma.
- antecedentes familiares significativos de riesgo (familiar de primer grado con infarto de miocardio antes de los 60 años)
- colesterol elevado (> 300 mg/dl), LDL elevado (> 170 mg/dl) o HDL bajo (< 20 mg/dl)
- Mantenimiento con metadona a dosis superiores a 30 mg diarios. La admisión al estudio solo se ofrecerá a las personas que se hayan mantenido con 30 mg de metadona o menos diariamente durante siete días antes de ingresar al estudio.
- Riesgo actual de suicidio u homicidio o trastorno psicótico actual.
- Incapacidad para leer o comprender las listas de verificación de síntomas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador de placebos: Placebo
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Placebo diario
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Experimental: Disulfiram
Disulfiram 250 mg por día
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Disulfiram 250 mg por día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Abstinencia de cocaína
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Abstinencia de opioides
Periodo de tiempo: 12 semanas
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Richard S. Schottenfeld, M.D., Yale University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 1R01DA012979 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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